編號 | 1631 |
總例數(shù) | 118例 |
性別例數(shù) | 男67例,女51例 |
治療組例數(shù) | 60例 |
對照組例數(shù) | 58例 |
年齡區(qū)間 | 5O~70歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 腦出血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 納洛酮 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Naloxone |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 觀察組用納洛酮1.2mg/d~2.0mg/d溶于5%葡萄糖250mL中,每日一次,靜脈滴注,10d~15d為一療程。對照組用常規(guī)治療,加用胞二磷膽堿0.5g/d,每日一次,靜脈滴注。10d~l5d一療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 意識障礙患者由淺昏迷轉變?yōu)殡鼥V,或朦朧轉變?yōu)?a class="channel_keylink" href="http://m.payment-defi.com/tcm/2009/20090113023408_77585.shtml" target="_blank">嗜睡,嗜睡轉變?yōu)榍逍眩从休^深的意識障礙轉變?yōu)檩^淺時為起效時間,以天數(shù)計算。發(fā)病后7d~8d復查頭顱CT,血腫周圍低密度影腦水腫帶最寬處比發(fā)病時CT減少>5mm為顯效,減少2mm~5mm為有效,<2mm為無效。按神經(jīng)功能缺損評分的減少及病殘程度進行評定;局斡汗δ苋睋p評分減少9O%~100%病痛殘程度0級。顯著進步:功能缺損評分減少46%~89%,病殘程度I級~Ⅲ級。進步:功能缺損評分減少18%~45%。無變化:功能缺損評分減少或增加18%之內(nèi)。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |