| 編號 | 1322 |
| 總例數(shù) | 55例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：22～82歲；對照組：3O～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56歲；對照組：54歲 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：合并心房纖顫lO例；對照組：合并心房纖顫8例。 |
| 藥品通用名稱 | 螺內(nèi)酯片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Spironolactone Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H32020077 |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇黃海藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組病人采用基礎治療洋地黃 ACEI，地高辛0.25mg，qd，依那普利2.5 mg，bid。治療組在對照組治療基礎上加用螺內(nèi)酯20mg，bid。冠心病患者或心房纖顫心室率>100次/min的患者，可加用小劑量β受體阻滯劑倍他樂克6.25 mg，bid。肺心病患者可應用抗菌素及解痙、祛痰、平喘藥物。所有患者均記錄24h出入量，定期檢測肝腎功能及血生化各項指標，4～6周為1療程，出院后治療組繼續(xù)服用ACEI 螺內(nèi)酯，對照組服用ACEI。定期復診。3個療程結束后判斷療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：心功能改善2級以上，癥狀緩解，肺部羅音減少或消失，全身浮腫消退。有效；心功能改善1級，癥狀減輕，肺部羅音減少。無效；上述癥狀無改變，癥狀加重或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 對照組2例患者治療過程中出現(xiàn)心率減慢，地高辛減量后好轉(zhuǎn)。治療組1例患者血生化檢查發(fā)現(xiàn)血鉀升高，病人無不適感覺，加用雙氫克尿塞及減少攝入后正常。部分患者治療過程中感覺乏力，食欲不振，惡心，未行處理，自行好轉(zhuǎn)。 |
| 其他報道不良反應 |
