| 編號 | 2757 |
| 總例數(shù) | 85例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～87歲；對照組：41～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61歲；對照組：59歲 |
| 疾病 | 肺源性心臟病伴心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡托普利片；參麥注射液；丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑；注射液；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 浙江正大青春寶公司 |
| 分類 | 化學藥品；中藥；中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組自人選日起，口服卡托普利片12.5～25mg，每日3次；靜脈滴注丹參注射液20mL和參麥注射液20～30mL，均每日1次。14d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 參麥丹參注射液 |
| 療效評價標準 | 顯效：心悸、氣促癥狀緩解，肺部噦音消失或顯著減少，心率降至100次/min以下，水腫完全消退，肝臟縮小2cm以上，心功能改善2級；有效：上述各項指標均有好轉(zhuǎn)或部分減輕，心功能改善1級；無效：上述各項指標無明顯好轉(zhuǎn)或惡化、死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效24例占57%，有效13例占31%，無效5例占12%，總有效率88%。對照組顯效10例占23%，有效l8例占42%，無效15例占35%，總有效率65%。2組顯效率及總有效率比較，有顯著性差異(P<0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
