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含黃芩制劑—黃芩正氣膠囊—黃芩苷的含量測定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  含黃芩制劑—黃芩正氣膠囊—黃芩苷的含量測定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于黃芩正氣膠囊中黃芩苷的含量測定
方法原理:
 本品內(nèi)容物,用甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在294nm處測定,按外標法計算含量。
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器設(shè)備 DIONEX SUMMIT 高效液相色譜儀;UVD170U檢測器。

色譜條件 色譜柱:Phenomenex luna C18 ( 2 ) 柱( 5μm,250mm×4.60mm);流動相:甲醇-0.2磷酸溶液梯度洗脫(0mim~30min,甲醇濃度由30遞升至80;30min~40min,甲醇濃度保持80;40min~45min,甲醇濃度由80遞減至30;每次進樣間隔10min );流速:1mL/min;檢測波長:294nm;柱溫:35℃;進樣量:5μL。
試樣制備:
 

對照品溶液的制備 分別精密稱取對照品橙皮苷、黃芩苷、和厚樸酚、厚樸酚適量,甲醇溶解定容,制成濃度為1mg/mL的單一對照品貯備液。分別吸取不同體積儲備液混合于10mL量瓶中,加甲醇至刻度,制成對照品混合液(內(nèi)含橙皮苷0.072mg/mL、黃芩苷0.1248mg/mL、和厚樸酚0.050mg/mL、厚樸酚0.049mg/mL) 。

供試品溶液的制備 精密稱取黃芩正氣膠囊粉0.25 g,置于100mL具塞三角錐形瓶中,準確加入甲醇50mL,密塞,稱定重量,超聲提取30min,室溫放置30min后,以甲醇補足損失的重量,搖勻,過濾。取續(xù)濾液過0. 45μm微孔濾膜,即得。
操作步驟:
  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μL 。注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定,以外標法計算含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:m.payment-defi.com)
備注:
 
參考文獻:
  謝友良,曾惠芳,林吉等. HPLC測定黃芩正氣膠囊中橙皮苷、黃芩苷、和厚樸酚、厚樸酚的含量. 中成藥.2006.28(1):34~36
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