| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1305861C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN02827997.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.12.04 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 光致變色嗪化合物和用于其制造的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D265/34(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D265/34(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.12.21 US 10/029,579 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 埃西勒國(guó)際通用光學(xué)公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | W·趙;E·M·卡雷拉 |
| 地址 | 法國(guó)沙朗通 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-12-04 PCT/US2002/038743 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.08.10 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 上海新高專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 樓仙英 |
| 國(guó)省代碼 | 法國(guó);FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于生產(chǎn)通式(I)的噁嗪化合物的方法：其中X是氮或碳；R1和R2分別為獨(dú)立地氫，羥基，硝基，氰基，烯丙基，直鏈或支鏈(C1-C20)烷基，(C3-C20)環(huán)烷基，(C1-C20)烷氧基，(C1-C20)烷基乙炔基，苯基乙炔基，(C1-C20)鏈烯基，苯基乙烯基，鹵素，鹵代(C1-C20)烷基，鹵代(C3-C20)環(huán)烷基，鹵代(C1-C20)烷氧基，被至少一個(gè)鹵素原子取代，其中鹵素是氟，氯，溴，或碘，未取代的芳基，被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基或芳基氧基取代的芳基，未取代的雜芳基，被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的雜芳基，芳基烷基或未取代的雜芳基烷基，被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的雜芳基烷基，取代的或未取代的含氮雜環(huán)，-N(R1)R2或CON(R1)R2，其中R1和R2分別為獨(dú)立地氫，(C1-C20)烷基，(C3-C20)環(huán)烷基，未取代的苯基，被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的苯基，或-OCOR或-COOR或-COR基團(tuán)，其中R是氫，(C1-C20)烷基，(C3-C20)環(huán)烷基，或取代的或未取代的芳基或雜芳基；n是整數(shù)0-4；和A和A’分別為獨(dú)立地：(a)直鏈或支鏈(C1-C12)烷基，(C3-C12)環(huán)烷基，芳基(C1-C6)烷基，雜芳基(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，(C1-C12)烷氧基，鹵代(C1-C12)烷基，(C1-C12)鹵代烷氧基，或(C1-C12)烷硫基；(b)未取代的或單-二-或三-取代的芳基基團(tuán)；(c)未取代的雜芳族基團(tuán)；(d)下式基團(tuán)：或其中B是氫，(C1-C12)烷基，未取代的或單-或二-取代的芳基；(e)單-取代的吡唑基，吡啶基，咪唑基，吡唑啉基，咪唑啉基，或吖啶基，其中取代基分別為獨(dú)立地(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，氟，氯，苯基；或(f)表示為以下結(jié)構(gòu)式之一的基團(tuán)：或其中C和D分別為獨(dú)立地碳，氧，(C1-C12)烷基氮，或(C1-C12)酰基氮且R3和R4分別為獨(dú)立地氫或(C1-C12)烷基，該方法包括以下步驟：將反應(yīng)有效量的取代的丙烯酸，疊氮化物源，溫和有機(jī)堿，醌和催化量的氧化三芳基胂在有機(jī)溶劑中混合加熱該混合物足夠時(shí)間以完成反應(yīng)，形成嗪化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供在噁嗪部分的2位上具有芳族，雜芳族，或脂族取代基的噁嗪化合物。另外，提供了一種用于生產(chǎn)這些化合物的具有優(yōu)異產(chǎn)率的一罐法。 |
| 國(guó)際公布 | 2003-07-17 WO2003/057679 英 |
