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二苯并[b,f]吖庚因中間體

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 諾瓦提斯公司/P·芬夫席林;D·考夫曼;O·洛澤;U·博伊特勒;W·佐格
公開(公告)號 CN1244563C  
公開(公告)日 2006.03.08  
申請(專利)號 CN01803530.2  
申請日期 2001.02.07  
專利名稱 二苯并[b,f]吖庚因中間體  
主分類號 C07D223/22(2006.01)I  
分類號 C07D223/22(2006.01)I;C07C271/28(2006.01)I;C07C237/30(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2000.2.7 GB 0002740.9  
申請(專利權)人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設計)人 P·芬夫席林;D·考夫曼;O·洛澤;U·博伊特勒;W·佐格  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2001-02-07 PCT/EP2001/001330  
進入國家日期 2002.07.08  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務所  
代理人 林柏楠;劉金輝  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 一種通過用金屬氰酸鹽對式II的化合物進行氨基甲酰化處理來制備式III化合物的方法,其中,R1為(C1-4)烷基,其中R1如前定義,其中該反應采用乙酸,在實質(zhì)上過量的金屬氰酸鹽存在下且不存在其它溶劑下進行。  
摘要 本發(fā)明涉及制備藥用卡巴西亞肟的新方法,以及由所述方法制備或用于所述方法中的新中間體(I)、(V)、(VI)、(VII)、(IX),以及所述中間體的制備方法,其中R1、R3、R4=C1-4烷基,R2=C1-4烷基或苯基!唷唷  
國際公布 2001-08-09 WO2001/056992 英  
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