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一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:解熱鎮(zhèn)痛藥 三級分類:其他 | |
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本品為一種非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。其作用機制與其他非甾體抗炎藥一樣,一般認為與抑制前列腺素的合成有關。 | |
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本品99%與血漿蛋白結合,它的游離成分不足1%。其代謝主要在肝臟進行,代謝產(chǎn)物通過腎臟清除。其終末半衰期范圍為7.3~8.3h,不足劑量1%的原形藥物從尿中排除。醫(yī)學/全在線m.payment-defi.com | |
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對本品過敏者、對服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥發(fā)生過支氣管哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應的患者禁用。妊娠晚期禁用。 | |
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1.不良反應偶見發(fā)熱、寒戰(zhàn)、消化不良、惡心、嘔吐、乏力、頭暈、抑郁、緊張、瘙癢、皮疹、視力模糊、耳鳴、排尿困難等。2.罕見:高血壓、充血性心力衰竭、面部潮紅、心悸、暈厥、口渴、潰瘍性口腔炎、厭食、肝功能酶指標升高、貧血、血小板減少、出血時間延長、水腫、血清肌酐增高、失眠、嗜睡、支氣管哮喘、血管神經(jīng)性水腫、多汗、蕁麻疹、囊泡性皮疹、色素沉著過多、多行性紅斑、畏光、短暫性視覺障礙等。3.極罕見:過敏反應、過敏樣反應、結節(jié)性脈管炎(包括壞死和過敏)、膽汁淤積型肝炎、肝炎、膽汁淤積型黃疸、十二指腸炎、肝功能衰竭、肝壞死、腸道潰瘍、胰腺炎、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血、白細胞減少、中性白細胞減少、全血細胞減少癥、皮膚血管炎伴紫癜、尿素氮增高、腎功能衰竭等,甚至原已得到控制的糖尿病患者出現(xiàn)高血糖。 | |
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口服:推薦劑量為400~1000mg,1次/d。長期用藥過程中,可根據(jù)臨床療效增減劑量,最大劑量可達1000mg/d。在治療慢性疾病時,本藥的療效可在1周內出現(xiàn),但常見的情況是在2周內生效。醫(yī)學全.在線m.payment-defi.com在得到滿意療效后,應復審患者的用藥劑量,并根據(jù)需要適當給予調整。 | |
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