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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:福伐曲坦的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

福伐曲坦

福伐曲坦副作用;別名:夫羅曲坦、夫羅曲普坦、Allegro、Frova、Migard;福伐曲坦適應癥:本品適用于成人有或無先兆性偏頭痛急性發(fā)作的治療。;福伐曲坦藥理學作用:本品為選擇性5-HT1受體激動劑,對神經(jīng)元5-HT1D及血管選擇性5-HT1B受體有高度的親和力,對5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受體有中等的親和力,對GABAA介導的通道活性無明顯作用,與苯二氮革結合位點無明顯親和力。主要作用于腦外動脈和顱內動脈,并抑制這些血管的過度擴張。本品對心臟功能和血壓無影響,也不影響冠狀動脈的血流。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗偏頭痛藥物 三級分類: 
 藥品英文名
Frovatriptan
 藥品別名
夫羅曲坦、夫羅曲普坦、Allegro、Frova、Migard
 藥物劑型
福伐曲坦薄膜包衣片劑:2.5mg/片。室溫25℃保存。
 藥理作用
本品為選擇性5-HT1受體激動劑,對神經(jīng)元5-HT1D及血管選擇性5-HT1B受體有高度的親和力,對5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受體有中等的親和力,對GABAA介導的通道活性無明顯作用,與苯二氮革結合位點無明顯親和力。主要作用于腦外動脈和顱內動脈,并抑制這些血管的過度擴張。本品對心臟功能和血壓無影響,也不影響冠狀動脈的血流。
 藥動學
口服吸收略差,單次口服本品2.5mg后達峰時間(Tmax)約為2~4h,生物利用度約為20%~30%,食物對吸收無明顯影響,但可延遲Tmax。靜注0.8mg后平均穩(wěn)態(tài)分布容積約為3.0~4.2L/kg,與血漿蛋白結合率約為15%。主要由細胞色素P450酶系的CYP1A2酶代謝,藥物原形及代謝產(chǎn)物通過尿(占32%,其中10%為原形)和糞便(占62%,其中32%為原形)排出體外。靜注后平均清除率為130~220ml/min,腎清除占總清除的40%~45%,本品消除半衰期較長,約為26h,為同類藥物中最長者,可能對持續(xù)時間較長的偏頭痛發(fā)作有特殊療效。
 適應證
本品適用于成人有或無先兆性偏頭痛急性發(fā)作的治療。醫(yī)學全.在線m.payment-defi.com
 禁忌證
以下患者禁用。 1.局部缺血性心臟疾病患者如心絞痛、心肌梗死等。2.腦血管疾病患者如中風等。3.外周血管疾病患者如局部缺血性疾病。4.高血壓未得到控制者。5.偏癱性或基底動脈型頭痛患者。6.對本品及其附加成分過敏者。7.嚴重肝損害者。8.不推薦用于65歲以上和18歲以下人群。9.不推薦用于孕婦及哺乳期婦女。醫(yī)學全/在線m.payment-defi.com
 注意事項
1.本品只用于明確診斷為偏頭痛患者,不作為偏頭痛的預防藥物使用。2.除非能進行全程心臟監(jiān)測,一般不用于易發(fā)生心臟疾病因素者(如高血壓、高膽固醇血癥、吸煙、肥胖、糖尿病、冠心病家族史等)。3.首次劑量最好在專業(yè)人士監(jiān)護下使用。
 不良反應
通常耐受性好,多數(shù)不良反應比較輕微,且為一過性。 1.最常見的有眩暈、感覺異常、頭痛、口干、虛弱、潮紅、胸痛、消化不良和骨骼痛等。2.嚴重的不良反應為心臟疾病,特別是對有易發(fā)心臟病因素者甚至可引起致命危險,但發(fā)生率很低,如冠狀動脈血管痙攣、一過性心肌局部缺血、心肌梗死、中風、血壓升高、室性心動過速、室性纖顫等,服藥后若出現(xiàn)胸部、喉和頸部壓迫感,則有可能為心臟病的前兆,應立即采取措施。
 用法用量
推薦劑量為單劑2.5mg,給藥2h后頭痛復發(fā)者可再次服用,24h內最大劑量為7.5mg。
 藥物相應作用
1.本品不與單胺氧化酶抑制劑或含貫葉金絲的制劑合用。2.與其他含麥角類化合物以及其他5-HT1受體拮抗劑之間合用時應至少間隔24h。3.與選擇性5-HT重攝取抑制劑如氟西汀、氟伏沙明和口服避孕藥等合用應謹慎。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com
 專家點評
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