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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:苯噻啶的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

苯噻啶

苯噻啶副作用;別名:新度美安、BC-105、Sandomigran、Pizotyline、Pizotifan;苯噻啶適應(yīng)癥:本品對血管性水腫、急慢性蕁麻疹有效,對紅斑性肢痛癥療效顯著,也可用于典型和非典型偏頭痛的預(yù)防,能減少發(fā)作次數(shù)及減輕癥狀,但無即刻緩解癥狀的作用。可試用于房性及室性期前收縮。;苯噻啶藥理學(xué)作用:為5-羥色胺拮抗劑,有很強大的抗組胺和較微弱的抗膽堿作用,另具有抗兒茶酚胺作用。能減輕偏頭痛的癥狀和發(fā)作次數(shù),其療效顯著,但對偏頭痛的急性發(fā)作無即刻的緩解作用。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗偏頭痛藥物 三級分類: 
 藥品英文名
Pizotifen
 藥品別名
新度美安、BC-105、Sandomigran、Pizotyline、Pizotifan
 藥物劑型
片劑:0.5mg。
 藥理作用
為5-羥色胺拮抗劑,有很強大的抗組胺和較微弱的抗膽堿作用,另具有抗兒茶酚胺作用。能減輕偏頭痛的癥狀和發(fā)作次數(shù),其療效顯著,但對偏頭痛的急性發(fā)作無即刻的緩解作用。
 藥動學(xué)
本品口服1mg后,tmax為5~7h,36%在24h內(nèi)排泄。血漿蛋白結(jié)合率約90%,體內(nèi)廣泛代謝。在120h內(nèi)60%從尿中排泄,24%從糞便中排泄。生物半衰期為26h。
 適應(yīng)證
本品對血管性水腫、急慢性蕁麻疹有效,對紅斑性肢痛癥療效顯著,也可用于典型和非典型偏頭痛的預(yù)防,能減少發(fā)作次數(shù)及減輕癥狀,但無即刻緩解癥狀的作用?稍囉糜诜啃约笆倚云谇笆湛s。醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
 禁忌證
1.服后可致困倦,對駕車、操作機械或高空作業(yè)者禁用。2.青光眼、前列腺肥大者忌用。3.妊娠婦女、哺乳婦女禁用。
 注意事項
1.本品有嗜睡作用,駕駛員、高空作業(yè)者慎用。2.長期服用本品應(yīng)注意血象變化。3.慎用:肥胖者、心血管系統(tǒng)疾病者、病因未明疼痛患者。4.不宜與單胺氧化酶抑制劑伍用。
 不良反應(yīng)
本品毒性小可長期服用。常見:嗜睡、困倦、口干、下肢水腫。醫(yī).學(xué)全在線m.payment-defi.com偶見:頭暈、疲乏、面部潮紅、氣脹、惡心、嘔吐、上腹不適等。開始用藥后1~2周可出現(xiàn)嗜睡,繼續(xù)服用后癥狀減輕或消失。
 用法用量
口服:每次0.5~1mg,每天1~3次,為減輕嗜睡的不良反應(yīng),可在服藥的頭天每晚服用1片,從第4~6天第1天中午及晚上各服用1片,自第7天始每天3次,如病情基本控制,可酌情遞減,每周遞減1片直至適宜的維持劑量。用于房性及室性早搏,每次0.5mg,每天3次。
 藥物相應(yīng)作用
1.本藥可使胍乙啶的降壓作用降低。2.本藥可拮抗西沙必利的胃腸動力作用,使西沙必利療效降低。3.本藥與普魯卡因胺合用,可在房室結(jié)傳導(dǎo)中附加抗迷走神經(jīng)效應(yīng)。
 專家點評
本品為強抗組胺藥,并有抗5-羥色胺和弱抗膽堿作用。用于治療蕁麻疹、血管性水腫、偏頭痛、紅斑性肢痛和房性室性早搏效果較好。醫(yī)學(xué)全.在線m.payment-defi.com本品對典型和非典型性偏頭痛,能減輕癥狀,減少發(fā)作次數(shù)和減輕發(fā)作程度療效顯著,但對偏頭痛急性發(fā)作無即刻緩解作用。
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