|
| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗高血壓藥物 三級分類：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑 | |
|
|
|
|
|
|
|
| 氯沙坦與AT1受體呈競爭性拮抗，其結(jié)合特點為：高親和性、高選擇性及高特異性。該藥無內(nèi)源性受體激動作用，而有不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶等優(yōu)點。表現(xiàn)為抗高血壓、抗心力衰竭、腎保護及抗心血管重構(gòu)等方面的作用。1.抗高血壓作用：通過對血管平滑肌的直接作用降低血壓，并在血管神經(jīng)效應(yīng)器突觸處通過減少交感神經(jīng)輸出而間接降低血壓。降壓谷/峰比值為60%～87%。2.抗心力衰竭作用：已經(jīng)證實本品能夠降低左室舒張末壓、減少左室舒張末容積，而對平均動脈壓、心率無明顯影響。3.腎保護作用：對高血壓合并2型糖尿病或腎功能損害的患者，有明顯的腎保護作用。醫(yī)學(xué)全/在線m.payment-defi.com本品能直接拮抗AngⅡ?qū)δI臟的不利作用，選擇性擴張出球小動脈，改善腎血流動力學(xué)、增加腎血流量、腎小球濾過率、尿量及鈉、鉀排出量，減少蛋白尿，同時不改變血壓和心排出量，因此延緩腎臟病變的進展。4.抗心血管重構(gòu)作用：氯沙坦能夠拮抗AngⅡ刺激生長及增生的作用，影響心血管重構(gòu)。5.血管內(nèi)皮的保護作用：能夠逆轉(zhuǎn)和改善高血壓動脈粥樣硬化、高脂血癥及糖尿病患者的血管內(nèi)皮功能障礙，增加乙酰膽堿所誘導(dǎo)的主動脈松弛作用，使血管的異常結(jié)構(gòu)和功能得到逆轉(zhuǎn)，其作用可能與抑制AngⅡ引起的細胞內(nèi)鈣增加、抑制DNA和蛋白質(zhì)的增加及細胞肥大、增加氧化亞氮的釋放等有關(guān)。6.其他：可增加血漿腎素和AngⅡ水平，而血漿醛固酮濃度保持不變。氯沙坦是AT1受體拮抗藥中唯一能降低血尿酸的藥物。 | |
|
| 口服吸收好，生物利用度為33%，口服劑量的14%經(jīng)肝臟首關(guān)效應(yīng)(首過效應(yīng))后轉(zhuǎn)化為更具有活性的代謝物EXP3174，而該藥抑制大部分血管緊張素Ⅱ的效果與EXP3174有關(guān)，EXP3174與AT1受體的親和力比原藥大10倍，且抑制AngⅡ的升壓反應(yīng)約是原藥的5～20倍。氯沙坦原藥與代謝產(chǎn)物的藥動學(xué)不相同。血藥濃度達峰時間：原藥0.25～2h，而EXP3174為3～4h；消除半衰期：原藥為2h，EXP3174為6～9h。醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com氯沙坦原藥及EXP3174與血漿蛋白結(jié)合率均高達98%以上，均經(jīng)尿和膽汁排泄。 | |
|
|
|
|
|
| 1.血容量不足者可出現(xiàn)癥狀性低血壓，故用藥前應(yīng)糾正血容量不足的情況；2.肝功能損害者建議減少藥物的劑量；3.雙側(cè)腎動脈狹窄或單側(cè)腎動脈狹窄者服藥后可能出現(xiàn)可逆性肌酐、尿素氮增高，應(yīng)定期監(jiān)測；4.與保鉀利尿劑、補鉀劑或含鉀藥物服用時，會使血鉀升高，應(yīng)定期監(jiān)測血鉀水平。 | |
|
| 頭痛、直立性低血壓。其他的不良反應(yīng)有：過敏、血管神經(jīng)性水腫、肝功能異常、胃腸道反應(yīng)及肌痛等。 | |
|
| 起始和維持劑量為50mg，每天1次，治療3～6周達最大降壓效應(yīng)。部分患者每天100mg，可產(chǎn)生進一步的降壓作用。醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com | |
|
|
|
|
