1試劑
1.1 PEG（MW4000或6000)。
1.20.5mol /L高氯酸（HClO4)溶液。
1.3 5%BaCl2溶液。
1.40.1mol /L碘溶液。
2 操作
2.1 取1ml樣品，在靈敏度允許的范圍內(nèi)，先將樣品稀釋到蛋白質(zhì)濃度≤1%，加入5.0ml 0.5mol /L高氯酸溶液，15分鐘后，用4000r/min，離心10分鐘，取上清液（如蛋白濃度過高，上清混濁，則要過濾至清)。
2.2 PEG測定
于4ml上清液中加入1.0ml5%BaCl2和0.5ml的0.1mol/L碘溶液，反應15分鐘后，進行比色。記錄各樣品的A535值。
2.3 標準曲線的繪制
取m.payment-defi.com/pharm/≤1%蛋白質(zhì)溶液，另入PEG合成10～80μg/ml 溶液。根據(jù)樣品的大致濃度，用去除蛋白質(zhì)后溶液制劑作標準曲線。
2.4 根據(jù)樣品讀數(shù)，從標準曲線上查出PEG含量。
3 計算
樣品中PCG濃度%（g/ml)=樣品稀釋倍數(shù)×查得標準曲線相應的PEG濃度
附注
1.整個比色過程應在試劑加入以后的15～45分鐘內(nèi)完www.med126.com成，否則將要影響結果。
2.本方法的靈敏度隨被測定PEG的分子量的增加而提高。
