1999年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題 藥事管理與法律法規(guī)

四、X型題(多項(xiàng)選擇題)共20題,每題1分。每題備選答案中有2個(gè)或2
個(gè)正確答案。少選或多選均不得分。

121.《中華人民共和國藥品管理辦法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)不包括
A 動物藥材的飼養(yǎng) B 中成藥的生產(chǎn)
C 中藥材的種植 D 化學(xué)藥品的生產(chǎn)
E 中藥材的采集

122.偽造《中藥保護(hù)品種證書》及有關(guān)證明文件進(jìn)行生產(chǎn) 銷售的應(yīng)處以
A 警告
B 沒收全部有關(guān)藥品
C 沒收違法所得
D 有關(guān)藥品正在價(jià)格三倍以下罰款
E 停產(chǎn) 停業(yè)整頓

123.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定的藥事管理委員會組成人員是
A 主管業(yè)務(wù)院長 B 藥劑科主任
C 工會主席 D 有關(guān)科室主任醫(yī)學(xué)全在線www.med126.net
E 人事科長

124.《中藥品種保護(hù)條例》適用于我國生產(chǎn)制造的
A 中藥材 B 中藥人工制成品
C 天然藥品的提取物及其制劑 D 中藥飲片
E 中成藥

125.屬于醫(yī)療單位二級管理的藥品是
A 麻醉藥品 B 精神藥品
C 自費(fèi)藥品 D 毒性藥品的原料藥
E 貴重藥品

126.依據(jù)《行政復(fù)議條例》規(guī)定,行政復(fù)議應(yīng)遵循
A 合法原則 B 注冊原則
C 及時(shí)原則 D 準(zhǔn)確原則
E 便民原則

127.依據(jù)《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,暫不進(jìn)行限度的要求是
A 藥酒 B 口服抗生素制劑
C 膏藥(不含生藥原粉的外用藥膏) D 消毒劑
E 防腐劑

128.授予發(fā)明專利權(quán)的藥品應(yīng)當(dāng)具備
A 經(jīng)濟(jì)性 B 專一性
C 實(shí)用性 D 創(chuàng)造性
E 新穎性

129.依據(jù)《新藥審批辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，新藥(化
學(xué)藥)的名稱包括
A 通用名 B 漢語拼音名
C 化學(xué)名 D 拉丁名
E 英文名

130.加工炮制毒性中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是
A 中華人民共和國藥典
B 企業(yè)主管部門制定的標(biāo)準(zhǔn)
C 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D 省 自治區(qū) 直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》
E 飲片生產(chǎn)企業(yè)操作規(guī)程

131.依據(jù)《進(jìn)口藥品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，進(jìn)
口藥品的包裝和標(biāo)簽必須用中文注明
A 藥品名稱 B 主要成分
C 注冊證號 D 藥品價(jià)格
E 生產(chǎn)工藝

132.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1992年)規(guī)定藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程至少應(yīng)包括
A 品名 B 工藝
C 處方 D 成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E 理論收得率

133.藥品零售企業(yè)陳列商品應(yīng)做到
A 藥品與非藥品分開 B 人用藥與獸用藥分開
C 毒性與非毒性藥品分開 D 內(nèi)服藥與外用藥分開
E 一般藥與易串味藥分開

134.依據(jù)《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》精神,個(gè)體工
商戶可以
A 依法申請藥品零售業(yè)務(wù)
B 依法申請?jiān)谥兴幉膶�業(yè)市場從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)
C 依法申請藥品批發(fā)業(yè)務(wù) D 承包藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)
E 承包藥品市場企業(yè)

135.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強(qiáng)藥品管理
工作的通知》中指出當(dāng)前藥品管理方面仍然存在問題有
A 無證照或證照不全違法生產(chǎn)經(jīng)營藥品
B 出租或轉(zhuǎn)讓證照違法生產(chǎn)經(jīng)營藥品
C 一些藥品集貿(mào)市場仍在開辦,有的集留市場被取締后擅自重新開業(yè)
D 少數(shù)地區(qū)片面追求局部利益,制售假劣藥品有恃無恐
E 開發(fā)新藥的數(shù)量太少速度太慢

136.執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊制度,申請注冊者必須同時(shí)具備的條件是
A 取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書
B 尊紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
C 身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D 經(jīng)所在單位考核同意
E 學(xué)歷注明

137.《進(jìn)口藥品管理辦法》（1999年5月1日起施行）所稱進(jìn)口包括
A 原料藥 B 制劑
C 制劑半成品 D 藥用輔料
E 藥用包裝材料

138.下列藥材屬于二級保護(hù)野生藥材物種的是
A 甘草 B 人參
C 龍膽 D 穿山甲
E 羚羊角

139.《中華人民共和國計(jì)量法》規(guī)定國家法定計(jì)量單位為
A 通用制計(jì)量 B 歐美制計(jì)量單位
C 國際單位制計(jì)量單位 D 國家選定其他計(jì)量單位
E 市制計(jì)量單位

140.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，必須使用注冊商標(biāo)的是
A 抗生素 B 化學(xué)藥品
C 生化藥品 D 中藥藥品
E 中藥材

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