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57.軟膏劑的類脂類基質(zhì)有
A 凡士林 B 羊毛脂
C 石蠟 D 蜂蠟
E 硅酮
58.注射液機(jī)械灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題是
A 藥液蒸發(fā) B 出現(xiàn)鼓泡
C 安瓿長(zhǎng)短不一 D 焦頭
E 裝量不正確
59.可作為氯霉素滴眼劑pH調(diào)節(jié)劑的是
A 10％HCl B 硼砂
C 尼泊金甲酯 D 硼酸
E 硫柳汞
60.影響生物利用度的因素是
A 藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B 藥物在胃腸道中的分解
C 肝臟的首過(guò)作用
D 制劑處方組成
E 非線性特征藥物
61.單沖壓片機(jī)三個(gè)調(diào)節(jié)器的調(diào)節(jié)次序，哪些是錯(cuò)誤的
A 片重一壓力一出片
B 出片一壓力一片重
C 出片一片重一壓力
D 壓力一片重一出片
E 片重一出片一壓力
62. 國(guó)內(nèi)包衣一般用滾轉(zhuǎn)包衣法，以下有關(guān)包衣機(jī)的敘述哪些是正確的
A 由包衣鍋、動(dòng)力部分、加熱器、鼓風(fēng)機(jī)組成
B 包衣鍋可用不銹鋼、紫銅等導(dǎo)熱性好的材料制成
C 包衣鍋的中軸與水平面成60°角
D 包衣鍋轉(zhuǎn)速越高，包衣效果越好
E 加熱可用電熱絲或煤氣，最好通入干熱蒸氣
63. 屬藥物動(dòng)力學(xué)的公式是 A. B. C. D. E.
64.下述制劑中屬速效制劑的是
A 異丙基腎上腺素氣霧劑 B 硝苯地平控釋微丸
C 腎上腺素注射劑 D 硝酸甘油舌下片
E 磺胺嘧啶混懸劑
65.要求無(wú)菌的制劑有
A 硬膏劑 B 用于創(chuàng)面的軟膏劑
C 注射劑 D 植入片
E 栓劑
66.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭，其作用是
A 吸附熱原 B 增加主藥的穩(wěn)定性
C 助濾 D 脫鹽
E 提高澄明度
67.口服緩釋制劑可采用的制備方法有
A 增大水溶性藥物的粒徑
B 與高分子化合物生成難溶性鹽
C 包衣
D 微囊化
E 將藥物包藏于溶蝕性骨架中
68.藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)法是
A 溫度加速試驗(yàn)法 B 濕度加速試驗(yàn)法
C 空氣干熱試驗(yàn)法 D 光加速試驗(yàn)法
E 隔絕空氣試驗(yàn)法
69.冷凍干燥的特點(diǎn)是
A 可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)
B 可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型
C 含水量低
D 產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確，外觀不佳
E 所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性
70.有關(guān)氣霧劑的正確表述是
A 氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)三部分組成
B 氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型及乳濁型
C 目前使用的拋射劑為壓縮氣體
D 氣霧劑只能吸入給藥
E 拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小
第1題
答案：C
解答：片劑的制備分粉末直接壓片法和制粒壓片法(包括選粒壓片)。制粒壓片法又分為干法制粒和濕法制粒。制粒的目的一是為了片劑成型的需要，二是為了保證片劑質(zhì)量的需要。制顆粒后使顆粒間空隙增大，壓片時(shí)空氣易排出，避免壓力解除后殘留的少量空氣膨脹而裂片，同時(shí)壓縮時(shí)可使顆粒間易產(chǎn)生內(nèi)聚力而成型。顆粒流動(dòng)性大于粉末，填充均勻，使片重差異減��；不同比重的物料由于制顆粒而相互結(jié)合，機(jī)器振動(dòng)也不易分層；顆粒中由于粘合劑的結(jié)合作用而細(xì)粉極少，不易飛揚(yáng)，不會(huì)影響操作者的健康。為了減小片劑與�？组g的摩擦力，減小推片力，需加入潤(rùn)滑劑，而與制顆粒無(wú)關(guān)。故答案應(yīng)選擇C。
第2題
答案：C
解答：注射劑的質(zhì)量要求之一是調(diào)節(jié)適宜的pH值。血漿pH值為7．4，因此注射液的pH值與血漿pH值相同，是最理想的。但考慮到注射液的穩(wěn)定性和有效性，各種注射液不可能都調(diào)節(jié)pH值7．4，而是調(diào)節(jié)在4—9之間，在這一pH值的范圍內(nèi)，機(jī)體有耐受性。故答案應(yīng)選擇C。
第3題
答案：C
答案：A
解答：溶出度是指在規(guī)定的介質(zhì)中，藥物從某些固體制劑中溶出的速度和程度。當(dāng)藥物在體內(nèi)吸收與體外溶出存在著相關(guān)的或平行的關(guān)系，通常可采用溶出度試驗(yàn)代替體內(nèi)試驗(yàn)，并可完全作為生產(chǎn)和質(zhì)量控制的常規(guī)檢查方法。對(duì)難溶性藥物、劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物需測(cè)定溶出度。所以溶出度才是反映難溶性藥物吸收的體外指標(biāo)。崩解時(shí)限、片重差異、含量、脆碎度均是控制片劑質(zhì)量的重要指標(biāo)，均與藥物體內(nèi)吸收有密切關(guān)系，但不是直接反映難溶性藥物吸收的體外指標(biāo)。故答案應(yīng)選擇A。
第4題
答案：D
解答：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進(jìn)膜內(nèi)，而藥物不能滲出。片面用激光開(kāi)一細(xì)孔。當(dāng)與水接觸后，水即滲入膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細(xì)孔持續(xù)流出。所以該片劑控釋原理為膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細(xì)孔壓出。減小溶出、減慢擴(kuò)散、片外包控釋膜及片外滲透壓大于片內(nèi)，均不是滲透泵型片劑控釋的基本原理。故答案應(yīng)選擇D。
第5題
答案：E
解答：復(fù)乳是以O(shè)／w或W／O型單乳(亦稱一級(jí)乳)為分散相，再進(jìn)一步分散在油或水的分散介質(zhì)中形成的復(fù)合型乳劑．(亦稱二級(jí)乳)，通常以O(shè)/W/o或W／O／W表示。若Wl／o／W2型復(fù)乳劑中，Wl≠w2，說(shuō)明復(fù)乳中內(nèi)水相和外水相組成是不同的，它們可能是兩種組成不同的水溶液。這時(shí)復(fù)乳中存在3個(gè)組分，形成三組分二級(jí)乳。故答案應(yīng)選擇E。
第6題
答案：C
解答：藥物可按其粒度篩分為不同粗細(xì)的藥粉。篩分采用不同藥篩進(jìn)行。藥篩按《中國(guó)藥典》1995年版分為1—9號(hào)。另一種篩則為工業(yè)篩，工業(yè)篩多以1英寸長(zhǎng)度所含的孔數(shù)表示篩號(hào)，孔數(shù)也稱為目數(shù)。所以答案應(yīng)選擇為C。
第7題
答案：D
解答： 《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》，至今已頒布6版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版�，F(xiàn)行版本為1995年版。故答案應(yīng)選擇D。
第8題
答案：E
解答：栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點(diǎn)范圍和融變時(shí)限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進(jìn)行藥物溶出度測(cè)定，當(dāng)研究新藥栓劑時(shí)還應(yīng)作吸收試驗(yàn)�！吨袊�(guó)藥典》1995年版規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項(xiàng)目而不是栓劑檢查項(xiàng)目，故本題答案應(yīng)為E。
第9題
答案：D
解答：表面活性劑是指在溶液中能使表面張力急劇下降的物質(zhì)。在表面活性劑長(zhǎng)鏈分子中有很強(qiáng)的親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，這種“兩條性”是表面活性劑的基本特性。使表面張力降低的(不是急劇降低)的物質(zhì)則稱表面活性物質(zhì)。表面活性物質(zhì)不屬于表面活性劑。而使溶液表面張力增加的物質(zhì)稱表面非活性物質(zhì)。故答案應(yīng)選擇D。
第10題
答案：D
解答：藥材浸出的目的是盡量提取出有效成分而除去無(wú)效成分，這有利于提高藥效、減小制劑體積。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。為了提高浸出效率，人們常采取各種措施。浸出溶劑選擇得當(dāng)，可縮短平衡時(shí)間，提高浸出效率；提高浸出溫度使有效成分向溶劑中擴(kuò)散速度加快，能迅速達(dá)到平衡，提高浸出效率，藥材內(nèi)外有效成分濃度差是浸出的動(dòng)力，及時(shí)更換溶劑有利于增加濃度差；加表面活性劑有利于藥材中有效成分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，適當(dāng)粉碎藥材是有利于浸出的，但粉碎得過(guò)細(xì)，不僅使無(wú)效成分浸出量增多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒。故答案選擇 D。
第11題
答案：E
解答：注射劑與滴眼劑均屬于無(wú)菌制劑，但其給藥途徑不同。注射劑是注入人體內(nèi)迅速發(fā)揮作用，而滴眼劑則滴于眼結(jié)膜囊內(nèi)發(fā)揮局部或全身作用。在兩種制劑質(zhì)量要求上有許多相同之處。無(wú)菌、滲透壓、pH值及澄明度等二種制劑均要求。而熱原則是注射液中靜脈注射液或輸液的要求。因靜脈注射或滴注時(shí)注射藥液體積大，注射液含有少量熱原也可迅速引起機(jī)體體溫度異常升高。而肌內(nèi)注射或滴眼劑用量很小，即使含有熱原也不會(huì)引起機(jī)體發(fā)熱。故答案應(yīng)選擇E。
第12題
答案：C
解答：吐溫類和司盤類表面活性劑是非離型表面活性劑中重要的兩類，司盤類表面活性劑是脫水山梨醇脂肪酸酯，司盤60為單硬脂酸酯，司盤85是三油酸酯，而吐溫類表面活性劑則是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸酯，吐溫40為單棕櫚酸酯，而吐溫80則為單油酸酯。故聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應(yīng)為“吐溫80”。故答案應(yīng)選擇C。
第13題
答案：D
解答：增加藥物溶解度的方法有：①制成鹽類；②加助溶劑；③改變?nèi)軇┗蛴脻撊軇�；④加增溶劑增溶。其中加助溶劑是藥劑學(xué)中增加藥物溶解度的常用方法。碘在水中幾乎不溶解，欲配制碘的水溶液必須加碘化鉀，使碘在水中溶解度增大，碘化鉀即為助溶劑。所以制備5％碘水溶液，采用加助溶劑方法。故答案應(yīng)選擇D。
第14題
答案：D
解答：糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液。純濃蔗糖水溶液稱為單糖漿。單糖漿中蔗糖濃度為85％(g/ml)，故答案應(yīng)選擇為D。
第15題
答案：B
解答：注射劑車間環(huán)境按其要求劃分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)三種。潔凈區(qū)的凈化要求是10000級(jí)局部100級(jí)。安瓿洗滌、配液、粗濾、蒸餾水制備為控制區(qū)。安瓿干燥滅菌、注射液的精濾、藥液灌裝和封口則為潔凈區(qū)。故答案應(yīng)選擇B。
第16-20題
答案：16．C 17．E 18．B 19．A 20．D
解答：流能磨是利用高速?gòu)椥粤黧w使藥物顆粒與顆粒間或顆粒與器壁間相互碰撞而產(chǎn)生粉碎作用，適合于抗生素、酶、低熔點(diǎn)及不耐熱物料粉碎，故16題答案應(yīng)選擇C。干法粉碎是用一般粉碎機(jī)粉碎，故物料應(yīng)為含水量小于5％的干燥的物料。故17題答案應(yīng)選擇E.水飛法屬濕法粉碎；適合于難溶于水的貴重而且要求特別細(xì)的藥物，故18題答案應(yīng)選擇B。球磨機(jī)密閉性好，不產(chǎn)生粉塵飛揚(yáng)，適合于毒藥、貴重藥、刺激性強(qiáng)的藥物，故19題應(yīng)選擇A。膠體磨適合于制備混懸液，將分散相、介質(zhì)及穩(wěn)定劑加于膠體磨中，分散相受強(qiáng)大剪 切力作用而粉碎，形成均勻混懸液，故20題選擇D。
第21-25題
答案：21．B 22．C 23．E 24．D 25．A
解答：為了提高脂質(zhì)體的靶向性，要對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，常用的有熱敏脂質(zhì)體和pH敏感脂質(zhì)體。故2l題選擇B。脂質(zhì)體主要膜材是磷脂，為了增加膜的牢固性通常要加入一定量的膽固醇，故22題選擇Co脂質(zhì)體分為單室(小單室和大單室)和多室脂質(zhì)體，制法不同制備脂質(zhì)體種類也不同。超聲波分散法、高壓乳勻法均可制得單室脂質(zhì)體，故23題選擇E。 以天然或合成高分子物質(zhì)為載體制成的細(xì)微顆粒，其直徑在10一1000mn之間，故稱為毫微粒，故24題應(yīng)選擇D。用適宜高分子材料制成的含藥球狀實(shí)體，粒徑由幾微米到數(shù)百微米。故稱為微球。故25題應(yīng)選擇A。
第26-30題
答案：26．D 27．A 28．E 29．C 30．B
解答：片劑輔料中能增加藥物結(jié)合力，促使片劑成形的物質(zhì)稱為粘合劑，除干粘合劑外，大部分粘合劑需制成不同濃度的高分子溶液使用，經(jīng)丙基甲基纖維素溶液就是粘合劑。故26題應(yīng)選擇D。能使片劑在胃腸道迅速崩解的物質(zhì)稱崩解劑，常用于淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素等。羧甲基淀粉鈉即屬崩解劑，故27題應(yīng)選擇A。潤(rùn)濕劑能誘發(fā)藥物的粘性使其結(jié)合成顆粒以利于片劑成型，水、乙醇皆是，故28題應(yīng)選擇E。淀粉、糊精、糖粉、乳糖、可壓性淀粉等都是填充劑。故29題答案應(yīng)選擇C。潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉、硬脂酸等，硬脂酸鎂即是潤(rùn)滑劑。故30題應(yīng)選擇B。
第31-35題
答案：31.A 32．E 33．C 34．B 35．D
解答：空膠囊規(guī)格有8種，常用的是6種，即0、1、2、3、4、5號(hào)膠囊，號(hào)數(shù)愈大體積愈小。故o．55g乙酰水楊酸粉末應(yīng)裝于o號(hào)膠囊中。故3l題應(yīng)選擇A。 0．15g乙酰水楊酸粉末應(yīng)選擇4號(hào)膠囊。故32題應(yīng)選擇E。
0．25g乙酰水楊酸粉末應(yīng)選擇2號(hào)膠囊，故33題應(yīng)選擇C。
0．33g乙酰水楊酸粉末應(yīng)選擇1號(hào)膠囊，故34題應(yīng)選擇B。
0．2g乙酰水楊酸粉末應(yīng)選擇3號(hào)膠囊，故35題應(yīng)選擇D。
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