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藥理學 第31-35題
答案：31．C 32．D 33．B 34．A 35．A
解答：苯巴比妥連續(xù)用藥可使抗凝藥雙香豆素破壞加速，使凝血酶原激活時間縮短，這是由于苯巴比妥有很強的酶誘導作用。維生素K治療雙香豆素抗凝藥和水楊酸過量引起的出血，因為這些藥物過量出血是競爭性拮抗維生素K的緣故。保泰松與血漿蛋白質結合的親和力高(98％)，可將雙香豆素從蛋白質結合部位置換出來，抗凝血作用增加。阿司匹林一般劑量即能抑制血小板凝集，長期使用還能競爭性對抗維生素K，抑制肝臟凝血酶的形成，引起出血；而雙香豆素類藥物阻上了維生素K環(huán)氧化物轉變成氫醌形式而產生抗凝作用。肝素不論體內還是體外，均有迅速的抗凝血作用，因此阿司匹林和肝素分別與雙香豆素合用，均可產生協(xié)同作用。故31題答案C，32題答案D，33題答案B，34題答案A，35題答案A
藥理學 第36-40題
答案：36．B 37．E 38．C 39．A 40．D
解答：地西泮(安定)在不引起鎮(zhèn)靜的小劑量即可產生抗焦慮作用，能顯著改善焦慮患者的緊張、憂慮、恐懼及失眠癥狀，而巴比妥類及抗精神病藥則需大劑量才有抗焦慮作用。氯丙嗪治療急、慢性精神分裂癥均有效，但無根治作用，必須長期服藥以維持藥效，減少復發(fā)。氯丙嗪對伴有偏執(zhí)觀念、狂想、焦慮和激動的思維障礙具有顯著的療效。嗎啡有強大的選擇性鎮(zhèn)痛作用，對各種疼痛都有效，鎮(zhèn)痛的同時，意識和感覺不受影響，還有明顯的鎮(zhèn)靜作用，能消除由疼痛引起的焦慮、緊張、恐懼等情緒反應，產生欣快而入睡。 但嗎啡易使患者成癮，本品只限于外傷性疼痛、各種內臟絞痛(與阿托品同用)及晚期癌癥疼痛。苯巴比妥能選擇性抑制大腦皮層運動區(qū)，提高驚厥閾，既能直接抑制病灶放電又能限制病灶放電向四周擴散，能使大發(fā)作的病人腦電恢復正常。因其起效快、療效好、毒性低，可作為控制發(fā)作癥狀的首選藥。苯妥英鈉能降低浦氏纖維自律性，縮短ADP及
ERP，而ERP／ADP比值增大，有利消除折返；可改善房室傳導，特別是能改善強心甙中毒引起的傳導阻滯。苯妥英鈉主要用于強心甙中毒引起的室性或室上性心律失常。故36題答案B，37題答案E，38題答案C，39題答案A，40題答案D。
藥理學 第41-45題
答案：41．B 42．A 43．D 44，C 45．C
解答：芐星青霉素(青霉素G)和羧芐西林(羧芐青霉素)均屬于β—內酰胺類抗生素。芐星青霉素主要干擾敏感細菌細胞壁粘肽的合成，使菌體失去保護屏障，由于細胞體內滲透壓較周圍環(huán)境高，因而單靠細胞膜難以維持，終致細菌溶解死亡。所以它對大多數革蘭陽性球菌、革蘭阻性球菌有強大殺滅作用，但對綠膿桿菌無效。在腦膜炎時，由于腦部微血管擴張，通透性增加，藥物較易進入腦脊液，可以達到有效濃度，因而可用于腦膜炎球菌感染。羧芐西林為廣譜青霉素的一種。它除對革蘭陽性菌有殺菌作用外，還可穿透革蘭陰性菌的脂多糖、磷脂外膜和脂蛋白，影響革蘭陰性菌細胞壁粘膚的合成，因此對革蘭陰性菌也有殺滅作用。綠膿桿菌為典型的革蘭陰性菌，故羧芐西林可用于治療綠膿桿菌感染。兩者均只能注射，因口服易被胃酸及消化酶破壞，故不能口服給藥。兩者均不耐細菌分泌的β—內酰胺酶，因而易致分子中β—內酰胺環(huán)的裂解而失活，即細菌對二藥均易產生抗藥性。此外，二藥均易產生過敏反應，故臨用前須作過敏試驗。故41題答案B，42題答案A，43題答案D，44題答案C，45題答案C。
藥理學 第46-50題
答案：46．C 47．B 48．D 49．A 50．A
解答：氯丙嗪抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞，使其機能減退，可使服藥者在低溫環(huán)境下體溫顯著降低，臨床上可用于低溫麻醉。其降溫程度隨環(huán)境溫度而變，環(huán)境溫度比體溫低得不多，降溫程度較小，環(huán)境溫度比體溫低得多則體溫下降也多。氯丙嗪若與東莨菪堿合用則能產生較強的全身麻醉作用。阿司匹林為一典型解熱鎮(zhèn)痛藥，具有較強的解熱、鎮(zhèn)痛作用。丘腦下部體溫調節(jié)中樞精細調節(jié)產熱、散熱過程，維持正常體溫。病原體及其毒素(外熱原)刺激中性粒細胞系統(tǒng)產生和釋放內熱原，內熱原進入中樞神經系統(tǒng)，可能使中樞合成和釋放前列腺素(PG)增多，PG刺激體溫調節(jié)中樞，使其體溫調定點升高，產熱增加，散熱減少，體溫升高。阿司匹林可抑制PG合成酶(環(huán)加氧酶)，減少PG合成，從而發(fā)揮解熱作用。本藥只對發(fā)熱體溫有解熱作用，其作用也不隨環(huán)境溫度而變。同時阿司匹林可使PG合成酶活性中心失活，減少血小板中血栓烷A2(TXA2)的生成，故也有抗血小板聚集及抗血栓形成作用。故46題答案C，47題答案B，48題答案D(二藥均無耐受性和成癮性問題)，49題答案A，50題答案A。
藥理學 第51-55題
答案：51．C 52．D 53．C 54．B 55．B
解答：氫氯噻嗪是典型的利尿藥，同時又是治療高血壓的常用藥，其降壓作用溫和、持久。氯貝丁酯為降血脂藥，能顯著降低血中極低密度脂蛋白及甘油三酯含量，但無利尿作用也無降壓作用。呋喃苯胺酸為強效利尿藥，同時對小動脈有直接擴張作用，因而導致降壓。肼屈嗪(肼苯噠嗪)為血管擴張藥，本藥直接作用于小動脈平滑肌，使血管擴張而致收縮壓及舒張壓均下降。哌唑嗪為α1受體阻滯藥，具有中等偏強的降壓作用。故5l題答案C，52題答案D，53題答案C，54題答案B，55題答案B。
藥理學 第56題
題號：56
答案：A、B、D、E
解答：水合氯醛、苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平為典型的藥酶誘導劑。故本題正確答案為A、B、D、E。
藥理學 第57題
答案：A、B
解答：清除率等于表觀分布容積乘消除速率常數Kc，即CL＝Vd·Kc或CL＝0.693*Vd/T1/2，清除率與表現分布容積(Vd)和消除半衰期有關，故答案應選A、B。其他因素與清除率沒有直接關系。
藥理學 第58題
答案：A、B、D、E
解答：酚妥拉明是低選擇性。受體阻斷藥。它與α受體結合力弱，容易解離，維持作用時間短暫(3—6h)。酚妥拉明既阻斷α1受體又直接作用于外周血管，使血管擴和，血壓下降，同時也阻斷α2受體，促進遞質釋放，故使心收縮力加強，心率加快，心輸出量增加。酚妥拉明主要用于治療外周血管痙攣性疾病及血栓閉塞性脈管炎，感染性休克或稱中毒性休克，可見于流行性腦脊髓膜炎、細菌性痢疾，大葉性肺炎，腹膜炎等嚴重感染性疾病。革蘭附性桿菌(如痢疾桿菌、大腸桿菌等)分泌的內毒素(脂多糖)是引致休克的重要原因。酚妥拉明可擴張小動脈和小靜脈，解除休克時的血管痙攣，降低外周阻力，增加內臟器官血流灌注量，消除微循環(huán)障礙，酚妥拉明還能解除心力衰竭時小動脈和小靜脈的反射性收縮，降低外周阻力，使心臟后負荷降低，輸出量增加，從而改善心力衰竭。近年研究還表明心肌缺血區(qū)的。受體明顯增加，故認為心肌梗死引起心律失常是由于。受體的激動，因此用酚妥拉明也有一定效果。鑒于以上原因，答案應選擇A、B、D、E。至于C項嗜鉻細胞瘤診斷，應作如下思考。腎上腺髓質細胞當用鉻鹽固定時，胞質中呈現許多黃褐色的嗜鉻顆粒，故這種細胞被稱為嗜鉻細胞，它可分泌腎上腺素和去甲腎上腺素。嗜鉻細胞發(fā)生的腫瘤大部分呈良性，被稱為嗜鉻細胞瘤。瘤細胞分泌去甲腎上腺素和腎上腺素異常增加，致使瘤組織中兒茶酚胺的含量可達500一1000μg／g，比正常腎上腺髓質含有的125μg／g顯著增高。嗜鉻細胞瘤患者出現以高血壓為主的全身癥狀，甚至出現高血壓危象，因此可使用酚妥拉明加以緩解。如診斷是否為嗜鉻細胞瘤，可用酚妥拉明5mg靜脈注射，而后每半分鐘測血壓一次，如2—4min內血壓下降4．67／3．33kPa(35／25mmHg)以上者則為陽性。但做此診斷試驗時曾有致死報告，一般改為測定尿中兒茶酚胺及其代謝物間甲腎上腺素及間甲去甲腎上腺素含量較為安全。故培訓教材中未再介紹酚 妥拉明可用于嗜鉻細胞瘤診斷一項。因此答案也不應選擇此項。
藥理學 第59題
答案：B、D、E
解答：M受體是副交感神經節(jié)后纖維支配的效應器上的膽堿受體。由于它們對以毒覃堿(muscarine)為代表的擬膽堿藥特別敏感，故稱為毒覃堿型膽堿受體，簡稱M膽堿受體或M受體。阿托品類生物堿是典型的M膽堿受體阻斷藥，山莨菪堿是其中之一。溴苯胺太林(普魯本辛)和貝那替嗪(胃復康)則是阿托品的合成代用品，對胃腸道M受體選擇性阻斷作用強，故主要用于胃腸道解痙.新斯的明是可逆性抗膽堿酯酶藥，能可逆性地與膽堿酯酶結合，使內源性或外源性乙酰膽堿在體內堆積，表現出乙酰膽堿的全部作用。故它不是M受體阻斷劑。毛果蕓香堿是M受體激動藥。故本題正確答案應是B、D、E。
藥理學 第60題
答案：A、B、C
解答：普萘洛爾是β腎上腺素受體阻斷劑，它可阻斷心臟β1受體而致心率減慢，舒張期延長，有利于心肌缺血區(qū)血流的改善；它可使正常部位冠狀血管收縮，有利于血液從非缺血區(qū)向缺血區(qū)流動。同時它可使心室容積增加，心室射血時間延長。故本題選擇A、B、C為正確答案。D、E與其作用相反故為錯誤選項，不能選。
藥理學 第61題
答宰：A、B、E
解答：哌替啶(度冷丁)為常用的人工合成鎮(zhèn)痛藥，屬于阿片受體激動劑，故如擬進行哌替啶成癮性診斷，可使用烯丙嗎啡或納洛酮或噴他佐辛等阿片受體拮抗劑，它們可占領阿片受體而又難起到激動劑的作用，因而可表現出嗎啡樣戒斷癥狀，以此可確定受試者是否對哌替啶成癮。
嗎啡和可待因均為阿片受體激動劑，它們與受體結合而不會產生戒斷癥狀，因而本題答案應為A、B、E，而C、D則是錯誤選項，不可取。
藥理學 第62題
答案：A、B、D
解答：對癲癇大發(fā)作有效的藥物有苯妥英鈉、苯巴比妥、丙戊酸鈉等，故它們?yōu)檎_選項。硫噴妥鈉是超短效鎮(zhèn)靜催眠藥，戊巴比妥則是短效鎮(zhèn)靜催眠藥，二者對癲癇大發(fā)作無效，故不應選。
藥理學 第63題
答案：A、D、E
解答：毒毛花甙K是一種短效的強心甙，屬洋地黃類。它具有強心甙類共同的、基本的作用，即通過抑制細胞膜結合的Na+—K+—ATP酶，使細胞內Ca2+增加，表現為加強心肌收縮力，減慢心率，減慢房室傳導速度。臨床上主要用于慢性心功能不全、心房顫動、心房撲動和陣發(fā)性室上性心動過速等。故正確答案應選擇A、D、E。毒毛花甙K不具有B、C兩項作用。阿托品類藥物才有此作用，不應混淆。
藥理學 第64題
答案：A、C、D
解答：動脈粥樣硬化(AS)是心腦血管病的主要病理基礎，主要病變在主動脈、冠狀動脈、腦動脈和腎動脈。其特點是在動脈壁形成斑塊(由脂質沉積和壞死所致，并兼有膠原纖維增生)，引起血管腔變窄，導致血管硬化及器官和組織缺血性變化。冠心病就是心臟冠狀動脈粥樣硬化引起的一種典型的心肌缺血性疾患。AS與脂質代謝紊亂和血脂過高關系密切。臨床應用的抗動脈粥樣硬化的藥物為在不同環(huán)節(jié)調節(jié)血脂的藥物。考來烯胺(消膽胺)可減少膽固醇吸收，降低血漿低密度脂蛋白(LDL)水平。安妥明即氯貝丁酯能顯著降低極低密度脂蛋白(VLDL)及甘油三酯水平。煙酸主要降低血漿VLDL和甘油三脂，也降LDL和膽固醇，但對后二者作用較弱。故正確答案應選擇A、C、D；硝普鈉及肼屈嗪(肼苯噠嗪)為血管擴張藥，用于抗高血壓，故B、E兩項不應選擇。
藥理學 第65題
答案：A、B、D
解答：雄激素主要是睪丸素及其衍生物，如丙酸睪丸素、苯乙酸睪丸素、甲基睪丸素等。其臨床用途主要有補充治療，用于雄激素不足所致的無睪或類無睪癥；抗雌激素作用，用于絕經期綜合征、功能性子宮出血及子宮肌瘤；由于較大劑量可興奮骨髓造血機能，特別是紅細胞的生成，故可用于貧血和再生障礙性貧血的治療。故本題正確答案應選擇A、B、D。雄激素不用于C、E兩項、故不應選。
藥理學 第66題
答案：A、C、E
解答：丙巰氧嘧啶是最常用的抗甲狀腺藥，它可抑制甲狀腺過氧化物酶(TPO)，阻止TPO系統(tǒng)使I-氧化成活性碘的催化作用，因而妨礙酪氨酸碘化和偶聯反應，不能最終生成四碘甲腺原氨酸(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)。(甲狀腺激素即包括T4和T3)。在周圍組織中尚可抑制T4轉化成T3，從而減少已釋放出的甲狀腺激素的作用。但它不影響I-的攝入及已合成的T4和T3的釋放和利用；故需待已有的T4和T3耗竭后，才出現抗甲狀腺激素的作用。故本題答案應選擇A、C、E。丙硫氧嘧啶不但不降低促甲狀腺激素(TSH)的分泌，反而會使TSH分泌增多，使腺體增生。本品也不破壞甲狀腺組織。因而B、D兩項均不能選擇。
藥理學 第67題
答案：B、D、E
解答：異煙肼為常用抗結核藥，對結核桿菌有高度選擇性作用，抗菌力強，但單用時結核桿菌易產生耐藥性，與對氨水楊酸等藥合用時，可以提高療效，降低毒性，延緩耐藥性的發(fā)生。由于分子小，易透入細胞內，故對細胞內外的結核桿菌均有效。由于異煙肼與吡哆醛結構相似，可妨礙維生素B6的利用而導致其缺乏。因此本題的正確答案應為B、D、E。而A、C兩項則為錯誤描述，不能選用。
藥理學 第68題
答案：A、C、D、E
解答：第三代頭孢菌素以頭孢他定為代表，它們對革蘭陽性菌的作用弱于第一、二代，但對綠膿桿菌及厭氧菌作用較強，對革蘭陽性和陰性菌產生的β—內酰胺酶均有較高的穩(wěn)定性。素性小，幾無腎毒性，重癥耐藥性革蘭陰性菌感染宜選用之。故本題答案應選擇A、C、D、E。而B項對革蘭明性菌及陽性菌抗菌作用均強與事實不符，故為錯誤選項。
藥理學 第69題
答案：A、B、C、D
解答：真菌感染可分為淺部感染和深部感染兩類。深部感染常見的致病菌為白色念珠菌和新生隱球菌，主要侵犯內臟器官和深部組織。酮康唑、氟康唑、克霉唑等咪唑類合成抗真菌藥以及兩性霉素B對深部真菌感染有效，故均為正確選項。但灰黃霉素僅對淺表真菌有效，故不能選擇。
藥理學 第70題
答案：A、C、D
解答：阿霉素為周期非特異性抗癌抗生素，它可嵌入DNA堿基對之間，阻止轉錄，抑制RNA和DNA的合成與復制，抗瘤譜廣但骨髓抑制明顯，心臟毒性也較明顯，而一般無腎毒性。因此本題正確選項應為A、C、D，而B和E項為錯誤選項，故不能選擇。
藥物分析部分
一、A型題(最佳選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。
71.檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液2m1(每1m1相當于1μg的As)制備標準砷斑，砷鹽限量為0．0001％，應取供試品的量為
A 0.20g B 2.0g
C 0.020g D 1.0g
E 0.10g
72.USP(23)正文部分未收載的內容是
A 鑒別 B 含量測定
C 雜質檢查 D 用法與劑量
E 包裝與貯藏
73.測定鹽酸土霉素的比旋度時，若稱取供試品0．5050g，置50ml量瓶中。加鹽酸液(9→1000)稀釋至刻度，用2dm長的樣品管測定，要求比旋度為-188°一-200° 則測得的旋光度的范圍應為
A -3.80--4.04 B -380--404
C -1.90--2.02 D -190--202
E -1.88--2.00
74.蔗糖加硫酸煮沸后，用氫氧化鈉試液中和，再加何種試液，產生紅色沉淀
A 過氧化氫試液 B 硝酸銀試液
C 堿性酒石酸銅試液 D 亞硫酸鈉試液
E 硫代乙酰胺試液
75.按中國藥典(1995年版)精密量取50ml某溶液時，宜選用
A 50m1量簡 B 50m1移液管
C 50ml滴定管 D 50m1量瓶
E 100ml量筒
76.某藥物的摩爾吸收系數(ε)很大，則表示
A 光通過該物質溶液的光程長
B 該物質溶液的濃度很大
C 該物質對某波長的光吸收能力很強
D 該物質對某波長的光透光率很高
E 測定該物質的靈敏度低
77.既具有酸性又具有還原性的藥物是
A 維生素A B 咖啡因
C 苯巴比妥 D 氯丙嗪
E 維生素C
78.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是
A 1.5 B 3.5
C 7.5 D 9.5
E 11.5
79.在用古蔡法檢查砷鹽時，導氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是
A 除去I2 B 除去AsH3
C 除去H2S D 除去HBr
E 除去SbH3
80．可用四氮唑比色法測定的藥物為
A 雌二醇 B 甲睪酮
C 醋酸甲羥孕酮 D 苯丙酸諾龍
E 醋酸潑尼松
81.使用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1m1碘滴定液(0.1mol/l)，相當于維生素C的量為
A 17.6lmg B 8.806mg
C 176.lmg D 88.06mg
E 1.761mg
82.減少分析測定中偶然誤差的方法為
A 進行對照試驗 B 進行空白試驗
C 進行儀器校準 D 進行分析結果校正
E 增加平行試驗次數
83.咖啡因和茶堿的特征鑒別反應是
A 雙縮脲反應 B Vitali反應
C Marquis反應 D 紫脲酸銨反應
E 綠奎寧反應
84.重量法測定時，加入適量過量的沉淀劑，可使被測物沉淀更完全，這是利用
A 鹽效應 B 酸效應
C 絡合效應 D 溶劑化效應
E 同離子效應
85.中國藥典(1995年版)中規(guī)定，稱取“2.00g”系指
A 稱取重量可為1.5-2.5g B 稱取重量可為1.95-2.05g
C 稱取重量可為1.995-2.005g D 稱取重量可為1.9995-2.0005g
E 稱取重量可為1-3g
二、B型題[配伍選擇題)共25題，每題0．5分。備選答案在前。試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。
[86-90]
A 硫酸鐵銨 B 結晶紫
C 淀粉 D 二甲酚橙
E 酚酞
下列測定中所選擇的指示劑為
86.以K2Cr2O7為基準物標定Na2S3O3滴定液
87.用EDTA滴定液測定氫氧化鋁
88.用HCL04滴定液測定鹽酸麻黃堿
89.用NaOH滴定液測定十一烯酸
90.用AgN03滴定液測定三氯叔丁醇
[9l-95]
A 0.3 B 0.95—1.05
C 1.5 D 6
E 10
91．恒重是指兩次稱量的毫克數不超過
92．在色譜定量分析中，分離度R應大于
93．溶出度測定時，一般應采取供試品的片數為
94．含量均勻度測定時，一般初試應取供試品的片數為
95．在氣相色譜法中，除另有規(guī)定外，拖尾因子應為
[96-100]
A 對氨基苯甲酸 B 對氨基酚
C 對苯二酚 D 腎上腺酮
E 游離水楊酸
下列藥物中應檢查的雜質是
96.藥典規(guī)定酚磺乙胺
97.藥典規(guī)定阿司匹林
98.藥典規(guī)定鹽酸普魯卡因
99.藥典規(guī)定對乙酰氨基酚
100.藥典規(guī)定腎上腺素
[101-105]
A 中和滴定法 B 雙相滴定法
C 非水溶液滴定法 D 絡合滴定法
E 高錳酸鉀滴定法
下列原料藥在中國藥典(1995年版)中所用的含量測定方法為
101.重酒石酸去甲腎上腺素
102.阿司匹林
103.維生素B1
104.苯甲酸鈉
105.硫酸亞鐵
[106-110]
A 硝酸銀試液 B 氯化鋇試液
C 硫代乙酰胺試液 D 硫化鈉試液
E 硫氰酸鹽試液
106.藥物中鐵鹽檢查
l07.磺胺嘧啶中重金屬檢查
108.藥物中硫酸鹽檢查
109.葡萄糖中重金屬檢查
110.藥物中氯化物檢查
三、C型題(比較選擇題)共15題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。
[111-115]
A 與三氯化鐵試液反應后呈色 B 直接或水解后，重氮化—偶合反應呈色
C 兩者均可 D 兩者均不可
下列藥物的鑒別反應為
111.對乙酰氨基酚
l12.四環(huán)素
113.鹽酸普魯卡因
114.醋酸潑尼松
115.三氯叔丁醇
[116-120]
A 氯氮卓(利眠寧) B 地西泮(安定)
C 兩者均能 D 兩者均不能
116.分子母核屬于苯駢二氮雜卓
l17.用氧瓶燃燒法破壞后，顯氯化物反應
118.水解后呈芳伯胺反應
119.與三氯化銻反應生成紫紅色
120.溶于硫酸后，在紫外光下顯黃綠色熒光
[12l-125]
A 維生素Bl(鹽酸硫胺) B 維生素C
C 兩者均能 D 兩者均不能
121.與碘化汞鉀生成黃色沉淀
122.麥芽酚反應
123.在乙醚中不溶
124.與2，6—二氯靛酚反應使顏色消失
125.硫色素反應
四、x型題(多項選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答
案。少選或多選均不得分。
126.藥物雜質檢查所要求的效能指標為
A 準確度 B 精密度
C 選擇性 D 檢測限
K 耐用性
127.紫外分光光度法中，用對照品比較法測定藥物含量時
A 需已知藥物的吸收系數
E 供試品溶液和對照品溶液的濃度應接近
C 供試品溶液和對照品溶液應在相同的條件下測定
D 可以在任何波長處測定
E 是中國藥典規(guī)定的方法之一
128.片劑中應檢查的項目有
A 澄明度 B 應重復原料藥的檢查項目
C 應重復輔料的檢查項目 D 檢查生產、貯存過程中引入的雜質
E 重量差異 129.粘度的種類有
A 特性粘數 B 平氏粘度
C 動力粘度 D 運動粘度
E 烏氏粘度
130.非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反應條件為
A 冰醋酸—醋酐為溶劑
B 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定
C 1mol的高氯酸與1／3mol的硫酸奎寧反應
D 僅用電位法指示終點
E 溴酚藍為指示劑
131.用紫外分光光度法鑒別藥物時，常采用核對吸收波長的方法。影響本法試驗結果的
條件有
A 儀器波長的準確度 B 供試品溶液的濃度
C 溶劑的種類 D 吸收池的厚度
E 供試品的純度
132.用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應有
A 茚三酮反應 B 戊烯二醛反應
C 坂口反應 D 硫色素反應
E 二硝基氯苯反應
133.氧化還原法中常用的滴定液是
A 碘滴定液 B 硫酸飾滴定液
C 鋅滴定液 D 草酸滴定液
E 硝酸銀滴定液 134.諾氟沙星中應檢查的特殊雜質或項目有
A 有關物質 B 其他團體
C 堿不溶性雜質 D 酸不溶性雜質
E 含氟量
135.錯誤的操作有
A 將AgN03滴定液裝在堿式滴定管中
B 將K2Cr2O7滴定液裝在堿式滴定管中
C 以K2Cr207標定Na2S203溶液時用碘量瓶
D 上述滴定(C)中，淀粉指示劑宜在近終點時加入
E 用EDTA滴定液直接滴定AL3+時，滴定速度應快
136.有一不飽和烴，如用紅外光譜判斷它是否為芳香烴，主要依據的譜帶范圍是
A 3100—3000cm-1 B 3000—2700cm-1
C 1950—1650cm-1 D 1670—1500cm-1
E 1000——650cm-1
137.采用亞硝酸鈉法測定含量的藥物有
A 苯巴比妥 B 鹽酸丁卡因
C 苯佐卡因 D 醋氨苯砜
E 鹽酸去氧腎上腺素
138.中國藥典(1995年版)中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為
A 銀鏡反應進行鑒別
B 采用熔點測定法鑒別
C 溴量法測定含量
D 可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定
E 可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定
139.對照品系指
A 自行制備、精制、標定后使用的標準物質
B 由衛(wèi)生部指定的單位制備、標定和供應的標準物質
C 按效價單位(或μg)計
D 均按干燥品(或無水物)進行計算后使用
E 均應附有使用說明書、質量要求、使用有效期和裝量等
140.乳酸鈉林格注射液為復方制劑，各成分含量測定方法計有
A 離子交換法 B 銀量法
C 鈰量法 D 絡合滴定法
E 原子吸收分光光度法
執(zhí)業(yè)藥師考試－97藥分答案
藥物分析 第71題
答案：B
解答：根據雜質限量的計算公式：
樣品量為2g，故本題答案應選B。
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