執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)試題2

    X 型題：

    第121題  屬于宏觀藥事管理的有

    A.醫(yī)療保險用藥與定點藥店管理

    B.基本藥物管理和藥品儲備管理

    C.藥品價格管理

    D.藥品監(jiān)督管理

    E.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理

    第122題  藥品質(zhì)量的含義是

    A.藥品質(zhì)量的各項指標(biāo)均合格

    B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可

    C.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格

    D.即是藥品的含量

    E.除與藥品含量有關(guān)外，還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說明書、廣告等有關(guān)

    第123題  執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容包括

    A.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處

    B.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理

    C.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理

    D.藥事組織許可證制度

    E.執(zhí)業(yè)藥師注冊資格認(rèn)證

    第124題  WHO藥品命名的原則是

    A.藥品名稱科學(xué)易懂

    B.藥品名稱讀音應(yīng)情晰易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似

    C.屬于同一藥效類別的藥物，其名稱應(yīng)力求用適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ怪�顯示這一關(guān)系

    D.一般不采用易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱

    E.藥品名稱有助于患者合理用藥

    第125題  中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會的主要工作內(nèi)容是

    A.在執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理，運作方面、負(fù)責(zé)擬訂全國執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育指導(dǎo)大綱

    B.遴選、確認(rèn)、公布執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育年度必修內(nèi)容和面向全國的選修內(nèi)容

    C.組織專家按大綱要求評估執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育培訓(xùn)教材，根據(jù)需要編寫有關(guān)培訓(xùn)教材

    D.利用有效、經(jīng)濟、方便的遠(yuǎn)程教育手段組織實施部分執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育必修選修內(nèi)容

    E.秉承服務(wù)宗旨，發(fā)揮協(xié)會組織的職能，開展維權(quán)、自律、服務(wù)、協(xié)調(diào)等方面工作

    第126題  在國家定價原則指導(dǎo)下由省級價格主管部門定價的藥品是

    A.處在新藥保護期內(nèi)一、二類新藥

    B.列入“國家基本醫(yī)療保險藥品目錄”的乙類藥品

    C.列入“國家基本醫(yī)療保險藥品目錄”民族藥品

    D.中藥飲片

    E.醫(yī)院制劑

    第127題  以下敘述為正確的是

    A.外配處方要有藥師審核簽字，并保存兩年以上備查

    B.外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章

    C.對外配處方要分別管理、單獨建帳

    D.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機構(gòu)在獲得定點資格的零售藥店范圍內(nèi)確定零售藥店、統(tǒng)發(fā)定點零售藥店標(biāo)牌

    E.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機構(gòu)與定點零售藥店簽定的協(xié)議有效期為1年

    第128題  藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是

    A.非處方藥

    B.外用藥

    C.麻醉藥和精神藥

    D.醫(yī)療用毒性藥品

    E.放射性藥品

    第129題  依“藥品管理法”和“實施條例”規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是

    A.生產(chǎn)、銷售的孕、產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的

    B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的

    C.生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的

    D.生產(chǎn)、銷售使用假、劣藥，經(jīng)處理后重犯的

    E.擅自動用查封、扣押藥品的醫(yī).學(xué).全.在.線.m.payment-defi.com

    第130題  為保護公眾健康，國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種采取的措施包括

    A.設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期

    B.在監(jiān)測期內(nèi)，可批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)

    C.在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)

    D.在監(jiān)測期內(nèi)，可批準(zhǔn)進口

    E.在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準(zhǔn)進口

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