執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)試題自測(cè)試題1

    21、 關(guān)于精神藥品的管理不正確的是

    A醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售，醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用，嚴(yán)禁濫用

    B醫(yī)療單位購(gòu)買精神藥品必須持《精神藥品購(gòu)用卡》向指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買

    C第一類精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用

    D第二精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售

    E精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位必須建立嚴(yán)格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉(cāng)庫(kù)，并指定專人管理

    22、 關(guān)于毒性藥品的管理不正確的是

    A 嚴(yán)防與其它藥品混雜

    B 每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)

    C 經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品

    D 標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤 ，生產(chǎn)記錄保存三年備查

    E 配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

    23、 下列說(shuō)法不正確的是

    A 戒毒藥品是指控制并消除阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品

    B  戒毒治療藥品按處方藥管理，戒毒輔助藥品按非處方藥管理，不得利用大眾傳媒進(jìn)行戒毒藥品的廣告宣傳

    C 戒毒藥品經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審批在指定的戒毒機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床研究，臨床研究分IV期進(jìn)行*

    D生產(chǎn)戒毒藥品必須由國(guó)家藥監(jiān)局指定的已取得《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)

    E戒毒機(jī)構(gòu)按有關(guān)規(guī)定向藥品經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買戒毒藥品，醫(yī)生應(yīng)根據(jù)阿片類成癮者戒毒臨床使用指導(dǎo)原則合理使用，嚴(yán)禁濫用
24、 不需要獲得許可證就能從事的業(yè)務(wù)有

    A處方藥與非處方藥的生產(chǎn)

    B處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售

    C處方藥的零售

    D甲類非處方藥的零售

    E乙類非處方藥的零售

    25、 銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備

    A 執(zhí)業(yè)藥師

    B藥師

    C 經(jīng)有關(guān)部門考核合格的業(yè)務(wù)人員

    D 依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

    E執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

    26、非處方藥可以使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)的時(shí)間是

    A自藥品列入《國(guó)家非處方藥目錄》之日起

    B自藥品臨床研究申請(qǐng)通過(guò)之日起

    C自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過(guò)之日起

    D 自藥品上市之日起

    E自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起

    27、非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置在

    A 醒目位置     B 中間位置

    C 左下角       D 右上方

    E 非處方藥標(biāo)簽、說(shuō)明書和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右上角

  &nbp; 28、下列說(shuō)法不正確的是

    A 原料藥的包裝參照藥品內(nèi)包裝有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，標(biāo)簽則按制劑大包裝標(biāo)簽規(guī)定辦

    理

    B 進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、通用名可以不使用中文

    C 印制說(shuō)明書，必須按照統(tǒng)一格式，其內(nèi)容必須與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說(shuō)

    明書一致

    D 藥品的用法用量除單位含量標(biāo)示外，還應(yīng)使用通俗易懂的文字，以正確指導(dǎo)用藥

    E 不得用粘貼、剪切的方式對(duì)提供藥品信息的標(biāo)志及文字說(shuō)明進(jìn)行修改或補(bǔ)充

    29、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無(wú)誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，其中不包括

    A 國(guó)家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn)、公費(fèi)報(bào)銷

    B 中藥保護(hù)品種、名貴藥材

    C GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技

    D 進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制

    E 專利藥品的專利標(biāo)記和專利號(hào)、專利許可的種類

    30、行政復(fù)議的期限是當(dāng)事人認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益之日起*

    A 三個(gè)月內(nèi)           B 60日內(nèi)

    C 40日內(nèi)           D 30日內(nèi)

    E 15日內(nèi)

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