執(zhí)業(yè)藥師資格考試《藥事管理與法規(guī)》模擬測(cè)試題1

16 驗(yàn)證的過程包括

　　A 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、制定驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

　　B 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

　　C起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

　　D起草驗(yàn)證方案、討論驗(yàn)證方案、修改驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

　　E起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

　　17 負(fù)責(zé)對(duì)物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門是

　　A 供應(yīng)管理部門

　　B 銷售管理部門

　　C 質(zhì)量管理部門

　　D 技術(shù)管理部門E 生產(chǎn)管理部門

　　18 下列對(duì)退貨商品處理措施正確的是

　　A 直接放入不合格品庫(kù)

　　B 拒絕入庫(kù)

　　C 專人負(fù)責(zé)，單獨(dú)存放

　　D 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)貨區(qū)區(qū)

　　E 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入退貨商品專用庫(kù)

　　19 下列商品出庫(kù)時(shí)均須進(jìn)行雙人核對(duì)制度除了

　　A 麻醉藥品

　　B 一類精神藥品

　　C 放射性藥品

　　D 毒性藥品

　　E 其它毒品和危險(xiǎn)品

　　20 醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)對(duì)商品檢測(cè)結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)提請(qǐng)

　　A 衛(wèi)生行政部門仲裁

　　B 中央藥檢所仲裁

　　C 法院仲裁

　　D 有關(guān)法定檢測(cè)部門仲裁

　　E 某中立單位仲裁

　　21藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品售給

　　A 個(gè)體消費(fèi)者

　　B 無(wú)經(jīng)營(yíng)許可證的藥品經(jīng)營(yíng)單位

　　C 無(wú)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營(yíng)單位

　　D 無(wú)執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)E 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

　　22 執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于

　　A 藥學(xué)技術(shù)人員崗前培訓(xùn)考試醫(yī).學(xué).全.在線m.payment-defi.com

　　B 主管藥師資格認(rèn)定考試

　　C 中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱考試

　　D 選拔藥品質(zhì)量監(jiān)督管理人員資格考試

　　E 職業(yè)資格準(zhǔn)入考試

　　23 個(gè)體工商戶可以依法申請(qǐng)從事

　　A 藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

　　B 在藥品集貿(mào)市場(chǎng)出售地產(chǎn)中藥材

　　C 藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

　　D 中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

　　E 開辦藥品集貿(mào)市場(chǎng)

　　24 關(guān)于中藥材專業(yè)市場(chǎng)，錯(cuò)誤的是

　　A 禁止開辦中藥材專業(yè)市場(chǎng)以外的藥品集貿(mào)市場(chǎng)

　　B 禁止在中藥材專業(yè)市場(chǎng)出售毒性中藥材和國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物

　　藥材（家種、家養(yǎng)的除外）和無(wú)證銷售除中藥材以外的其它藥品C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級(jí)人民政府有權(quán)審批開辦

　　D 已設(shè)立的不符合標(biāo)準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場(chǎng)，一律關(guān)閉

　　E 設(shè)立中藥材專業(yè)市場(chǎng)選擇中藥材主要產(chǎn)地和集散地

　　25 與《中藥品種保護(hù)條例》不符的是

　　A 中藥一級(jí)保護(hù)品種的處方、工藝在保護(hù)期內(nèi)需要保密，向國(guó)外轉(zhuǎn)讓時(shí)應(yīng)按國(guó)家有關(guān)保

　　密的規(guī)定辦理

　　B 對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護(hù)后還可申請(qǐng)中藥品種保護(hù)

　　C 對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種能獲得為期7年的保護(hù)，期滿后可申請(qǐng)延長(zhǎng)保護(hù)期限

　　D 擅自仿制中藥保護(hù)品種的以生產(chǎn)假藥論處

　　E 對(duì)臨床用藥緊缺的中藥保護(hù)品種，經(jīng)有關(guān)部門同意，可以仿制生產(chǎn)
26 藥品分類管理的原則和宗旨是A 積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善

　　B 方便群眾購(gòu)藥

　　C 徹底解決藥品購(gòu)銷中的回扣現(xiàn)象

　　D 嚴(yán)格處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理E 保障人民用藥安全有效、使用方便

　　27 下列哪些情形不屬于無(wú)證經(jīng)營(yíng)

　　A 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的

　　B 非處方藥單位經(jīng)營(yíng)處方藥

　　C個(gè)體診所掛靠行醫(yī)賣藥

　　D 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員代購(gòu)藥品的

　　E 普通商業(yè)企業(yè)從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售

　　28 申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的范圍

　　A 所有的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

　　B 證照不全但有實(shí)力的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C 1999年3月底之前持有“兩證”的藥品批發(fā)、零售企業(yè)

　　D 開辦藥品集貿(mào)市場(chǎng)但經(jīng)過整改的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

　　E 所有的證照齊全的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

　　29 可納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的品種

　　A 十全大補(bǔ)膏

　　B 蝎子、海馬、沙棘

　　C 杜仲酒、蛤蚧酒

　　D 果味VC、人工百蛋白、凍干血漿

　　E 阿司匹林

　　30目前無(wú)效的批準(zhǔn)文號(hào)格式有

　　A [年號(hào)]衛(wèi)藥準(zhǔn)字******號(hào)

　　B 國(guó)藥準(zhǔn)字[年號(hào)]****號(hào)

　　C 京衛(wèi)藥準(zhǔn)字[年號(hào)]******號(hào)

　　D 國(guó)藥試字Z********

　　E ZZ****國(guó)藥準(zhǔn)字ZF********

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