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第九章 藥品管理法
[A型題]
1 《中華人民共和國藥品管理法》施行的時間是
A 1956年9月20日
B 1984年7月1日
C 1984年9月20日
D 1985年7月1日
E 1985年9月20日
答案
2 《中華人民共和國藥品管理法》適用于
A 所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人
B 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人
C 藥品檢驗、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個人
D 所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個人
E 所有與藥有關(guān)的單位和個人
答案
3 中藥飲片的炮制，必須符合
A 縣級藥品標準
B 炮制規(guī)定
C 制劑規(guī)定
D 企業(yè)藥品標準
E 一般藥品標準
答案
4 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售
A 中成藥
B 生物制品
C 中藥材
D 化學藥品
E 醫(yī)院制劑
答案
5 目前，醫(yī)療單位內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的只有
A 內(nèi)、外科室
B 護理部和供應(yīng)部
C 藥劑科和同位素室
D 醫(yī)務(wù)處和中醫(yī)科
E 急癥室和檢驗科
答案
6 對療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)該
A 責令停止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用
B 進行用藥評價
C 按假藥或劣藥論處
D 禁止出口
E 撤消其批準文號
答案
7 藥品的批準文號作廢的情況是
A 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)壹年以上
B 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上
C 四年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上
D 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)叁年以上
E 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)肆年以上
答案
8 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須
A 每季度進行健康檢查
B 每年進行健康檢查
C 每半年進行健康檢查
D 每兩年進行健康檢查
E 經(jīng)常進行健康檢查
答案
9 國家衛(wèi)生行政部門設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由
A 藥學技術(shù)人員擔任
B 衛(wèi)生技術(shù)人員擔任
C 行政管理人員擔任
D 專業(yè)技術(shù)人員擔任
E 工程技術(shù)人員擔任
答案
10 除中藥材、中藥飲片外，藥品的包裝和標簽上必須注明
A 未經(jīng)核準注冊的商標
B 商標
C 廣告批準文號
D 未經(jīng)批準的廣告用語
E 注冊商標
答案
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