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第十三章 進(jìn)口藥品管理辦法
[A型題]
1 藥品進(jìn)口必須先獲得
A 我國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B 我國(guó)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C 口岸藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格
D 進(jìn)口所在地省級(jí)口岸檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格
E 生物制品須持特有的檢驗(yàn)合格證
答案
2 口岸藥品必須符合
A 安全有效、臨床需要、質(zhì)量可控的品種
B 經(jīng)濟(jì)合理、使用方便的品種
C 穩(wěn)定性、安全性好的品種
D 特異性、敏感性的品種
E 儲(chǔ)藏、運(yùn)輸簡(jiǎn)單方便的品種
答案
3 申請(qǐng)注冊(cè)的進(jìn)口藥品必須提供
A 在中國(guó)進(jìn)口，銷售情況
B 進(jìn)口藥品使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報(bào)告
C 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法的資料不完善
D 中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件
E 藥品生產(chǎn)國(guó)藥品主管當(dāng)局批準(zhǔn)注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售、出口許可證的證明文件
答案
4 以下不予批準(zhǔn)進(jìn)口注冊(cè)申請(qǐng)的情況是
A 已獲得生產(chǎn)國(guó)國(guó)家藥品主管當(dāng)局注冊(cè)批準(zhǔn)和上市許可
B 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)一致
C 含有我國(guó)禁止進(jìn)口的成分醫(yī).學(xué).全.在線m.payment-defi.com
D 臨床研究完全符合我國(guó)的有關(guān)法規(guī)，其療效確切
E 藥品專利證明文件可靠
答案
5 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局可采取加快審批進(jìn)口的藥品是
A 被授權(quán)的口岸藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格的藥品
B 獲得專利證明的藥品
C 受行政保護(hù)的藥物
D 特殊病種的治療藥物，在國(guó)內(nèi)沒有其他代替藥物
E 重大災(zāi)情、疫情所需藥品
答案
6 對(duì)進(jìn)口藥品的技術(shù)仲裁最終結(jié)論的權(quán)威單位是
A 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B 國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局
C 中國(guó)藥品生物制品檢定所
D 國(guó)家藥典委員會(huì)
E 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
答案
7 《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》允許進(jìn)口藥品在我國(guó)
A 進(jìn)口、銷售使用
B 生產(chǎn)
C 研究
D 開發(fā)
E 出口
答案
8 與《進(jìn)口藥品管理辦法》相符合的是
A 每個(gè)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》能登載一個(gè)包裝規(guī)格
B 《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》自發(fā)證起，有效期為三年
C 《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》所載的內(nèi)容是有效的，其任何改變無須審核批準(zhǔn)
D 《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的備注中沒有限定原料藥、輔料、制劑半成品的使用范圍
E 申請(qǐng)換發(fā)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》只須提交國(guó)外制藥廠商常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證
答案
9 下列說法正確的是
A 進(jìn)口藥品海關(guān)放行5日內(nèi)，進(jìn)口單位應(yīng)將已交迄的海關(guān)稅單報(bào)所在口岸藥品檢驗(yàn)所
B 進(jìn)口檢驗(yàn)的樣品留存三年
C 口岸藥品檢驗(yàn)所加封的進(jìn)口藥品未經(jīng)檢驗(yàn)合格，即可拆封、調(diào)撥、銷售和使用
D 無須索賠的，應(yīng)及時(shí)出具英文的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告》
E 新注冊(cè)證號(hào)為原注冊(cè)證號(hào)前加字母G
答案
f
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