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執(zhí)業(yè)藥師考試試題藥事管理與法規(guī)練試題第十四章藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 | |||||
來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-4-12 考研論壇 | |||||
10 GMP規(guī)定,廠房的合理布局主要按 答案
11 藥品生產(chǎn)對設(shè)備要求非常嚴(yán)格,尤其直接與藥品接觸的設(shè)備應(yīng) 答案
12 藥品的標(biāo)簽、說明書的印刷、發(fā)放、使用前的校對部門是 答案
13 進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得 答案
14 生產(chǎn)藥品設(shè)備更換時,關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行 答案
15 批生產(chǎn)記錄在填寫過程中 答案
16 GMP規(guī)定,批生產(chǎn)記錄應(yīng) 答案
17 藥品GMP認(rèn)證是 答案
18 藥品GMP認(rèn)證可分為 答案
19 新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)申請GMP認(rèn)證時,除報送規(guī)定的資料外,還必須報送 答案
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文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 | |||||
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