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31、中藥說明書的格式不包括
A 藥品名稱、主要成份
B 藥理作用、用法用量、不良反應、禁忌癥、注意事項、
C毒理、藥動學、孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年患者用藥、藥物相互作用、藥物過量
D 規(guī)格、貯藏、包裝、有效期
E批準文號、生產企業(yè)
32、下列說法不正確的是
A 藥品抽樣必須由三名以上藥監(jiān)督檢查人員實施
B 被抽檢方不得拒絕，沒有正當理由拒絕抽檢的，國家和省級藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢藥品的上市銷售和使用
C 當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議，申請復驗時應提交書面申請和原藥品檢驗報告書，并向復驗機構預先支付藥品檢驗費用
D 復驗結論與原檢驗結論不一致的，復驗檢驗費用由原藥品檢驗機構承擔，復驗樣品從原藥品檢驗機構留樣中抽取 醫(yī)學全在線 m.payment-defi.com
E 藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構未違反《藥品管理法》和《實施條例》的有關規(guī)定，并有充分證據證明其不知道所銷售或使用的藥品是假藥、劣藥的，應當沒收藥品和違法所得，但是可以免除其他行政處罰
33、藥品不良反應的分類不包括
A A類藥品不良反應 B B類藥品不良反應
C 藥物相互作用引起的不良反應 D 可疑不良反應
E 遲現(xiàn)性不良反應
34、藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料的作用是
A 加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥
B 規(guī)范有關單位的用藥行為
C 醫(yī)療糾紛的依據
D 醫(yī)療訴訟的依據 E 處理藥品質量事故的依據
35、 藥品零售企業(yè)要求
A購進記錄、藥品零售連鎖門店的送貨憑證保存至有效期后一年，不少于三年
B購進首營品種，如無進行內在質量檢驗能力，應向生產企業(yè)索要該批號藥品的質量檢驗報告書，或送縣以上藥品檢驗所檢驗
C對儲存中發(fā)現(xiàn)的有質量疑問的藥品，不得擺上柜臺銷售
D陳列藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放
E 營業(yè)時間應有執(zhí)業(yè)藥師在崗，由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方進行審核并簽字后，放可調配、銷售藥品，無醫(yī)師開具的處方不得銷售處方藥
36、 藥品經營企業(yè)的冷庫溫度為
A 0℃-10℃
B 2℃-10℃
C <10℃
D <20℃
E <30℃
37、 《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定的劃的劃分大、中、小型藥品批發(fā)企業(yè)的標準分別是年零售額
A 2000萬元上以、300-2000萬元、300萬元以下
B 500萬元以上、75-500萬元、75萬元以下
C 800萬元以上、100-1000萬元、100萬元以下
D 1000萬元以上、500-1000萬元、500萬元以下
E 20000萬元以上、5000-20000萬元、5000萬元以下
38、 批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)審核首營品種的合法性及質量情況的內容不包括**
A 核實藥品批準文號和質量標準
B 審核藥品的包裝、標簽、說明書是否符合規(guī)定
C 了解藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件
D 了解藥品質量信譽
E 了解是否是合法企業(yè)
39、 批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質量驗收的內容
A 藥品外觀的性狀檢查
B藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查
C 內在質量化學檢驗
D 內在質量物理檢驗
E 內在質量生物學檢驗
40、藥學職業(yè)道德基本原則的內容不包括
A以病人為中心
B實行人道主義
C為人民提供安全、有效、經濟、合理的藥品和藥學服務
D 遵守社會公德、遵紀守法
E 全心全意為人民服務
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