藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理模擬試題2

（21~25題）
A 不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B 用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時間
C 分裝人員、場所及要求
D 質(zhì)量事故的報告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E 倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理
21  屬于有效期規(guī)定藥品的管理制度內(nèi)容的是

參考答案
22  屬于質(zhì)量事故報告制度內(nèi)容的是

參考答案
23  屬于藥品分裝管理制度的內(nèi)容是

參考答案
24  屬于用戶訪問和接待投訴管理制度的內(nèi)容是

參考答案
25  屬于不合格藥品的管理制度的內(nèi)容是

參考答案
（26~30題）
A 中藥
B 生物制品
C 西藥
D 進(jìn)口分裝藥品
E 輔料
26  藥品批準(zhǔn)文號編號前注X者為

參考答案
27  藥品批準(zhǔn)文號編號前注Z者為

參考答案
28  藥品批準(zhǔn)文號編號前注S者為

參考答案
29  藥品批準(zhǔn)文號編號前注J者為

參考答案
30  藥品批準(zhǔn)文號編號前注F者為

參考答案
[C型題]
（31~35題）
A 質(zhì)量驗收組
B 化驗室
C 兩者均是
D 兩者均不是
31  不得附屬于購銷業(yè)務(wù)部門的是

參考答案
32  承擔(dān)企業(yè)藥品質(zhì)量化驗和檢測任務(wù)的是

參考答案
33  負(fù)責(zé)藥品學(xué)術(shù)宣傳的是

參考答案
34  其業(yè)務(wù)必須接受質(zhì)量管理部門領(lǐng)導(dǎo)的是

參考答案 醫(yī)學(xué)全 在線m.payment-defi.com
35  設(shè)在倉儲部門的是

參考答案
（36~40題）
A 醫(yī)藥商品質(zhì)量檔案內(nèi)容
B 醫(yī)藥商品養(yǎng)護(hù)檔案內(nèi)容
C 兩者均是
D 兩者均不是
36  品種、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)是

參考答案
37  工藝流程是

參考答案
38  儲藏要求是

參考答案
39  臨床醫(yī)療是

參考答案
40  用戶反應(yīng)情況是

參考答案

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