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SFDA:關(guān)于加強(qiáng)藥品零售企業(yè)銷售憑證管理有關(guān)問(wèn)題的通知

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-6-26 執(zhí)業(yè)藥師論壇
國(guó)食藥監(jiān)市[2008]313號(hào)
 
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
 
    為進(jìn)一步規(guī)范藥品銷售行為,保護(hù)消費(fèi)者和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的合法權(quán)益,根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定,現(xiàn)就加強(qiáng)藥品銷售管理的有關(guān)問(wèn)題通知如下:
 
    一、藥品零售企業(yè)要切實(shí)履行銷售藥品開(kāi)具銷售憑證的義務(wù),對(duì)開(kāi)具的銷售憑證要按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第十一條第二款的要求,載明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容。同時(shí),藥品零售企業(yè)對(duì)所銷售藥品的上述信息也要留存?zhèn)浞。醫(yī)學(xué)全在.線提供
 
    二、藥品零售企業(yè)要嚴(yán)格按照國(guó)家局《關(guān)于貫徹落實(shí)<反興奮劑條例>進(jìn)一步加強(qiáng)興奮劑管理的通知》(國(guó)食藥監(jiān)辦〔2007〕358號(hào))的要求經(jīng)營(yíng)興奮劑藥品,在做好銷售記錄的同時(shí),還要做好相關(guān)藥品的藥學(xué)咨詢服務(wù)工作。
 
    三、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)對(duì)上述有關(guān)要求的宣傳,加大監(jiān)督檢查力度,進(jìn)一步規(guī)范藥品零售企業(yè)銷售行為,維護(hù)公眾健康和用藥安全。
 
    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
 
    二〇〇八年六月二十五
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