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2011年度《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案(1A)



11、國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括

A 新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)

B 藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn) 醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com

C 進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)

D 藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)

E 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)

12、下列屬于假藥的是

A 改變劑型或改變給藥途徑的藥品

B 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

C 超過(guò)有效期的

D 以其他藥品冒充麻醉藥品的

E 更改生產(chǎn)批號(hào)的

13、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A 特殊管理藥品、外用藥和非處方藥藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志

B 對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

C 藥品包括中藥飲片,必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行

D 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用要求

E 城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售中藥材和持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品

14、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A 交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以設(shè)點(diǎn)并銷售批準(zhǔn)的非處方藥

B 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》經(jīng)由省級(jí)衛(wèi)生部門審批審核同意后,報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批

C 個(gè)體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

D 常用藥品和急救藥品的范圍和品種由所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

E 新企業(yè)、新車間、新劑型獲得生產(chǎn)證明文件之日起30日內(nèi)按規(guī)定申請(qǐng)GMP認(rèn)證,受理部門在申請(qǐng)之日起3個(gè)月內(nèi)組織認(rèn)證

15、藥品注冊(cè)系統(tǒng)評(píng)價(jià)擬上市銷售的藥品

A 安全性

B有效性

C質(zhì)量可控性

D 穩(wěn)定性

E 安全性、有效性、質(zhì)量可控性等

16、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理,錯(cuò)誤的是

A 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷售或變相銷售

B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒有供應(yīng)時(shí),經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用

D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄

E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品,其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致

17、關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

A 生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器

B 包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售 醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com

C 中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

D 中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

E 中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《炮制規(guī)范》炮制

18、下列哪些行政行為不收費(fèi)

A 核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊(cè)

B 實(shí)施藥品抽查檢驗(yàn)

C 進(jìn)行藥品認(rèn)證

D 實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)

E 實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)

19、 制售假藥,足以嚴(yán)重危害人體健康的

A 處2年以下有期徒刑或拘役,并處或者單處銷售額50%至2倍罰金

B 處3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金

C 處3年以上10年以下有期徒刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或者沒收財(cái)產(chǎn)

D 處10以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或者沒收財(cái)產(chǎn)

E 處10以上有期徒刑或無(wú)期徒刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或者沒收財(cái)產(chǎn)

20、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的有效期為

A 三年

B 四年

C 五年

D 六年

E 八年

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