[68-71]
A.《進口藥品注冊證》《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《進口準許證》
E.《進口藥品通關單》根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
68.進口單位向海關辦理報關驗放手續(xù)應取得
69.進口在日本的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的精神藥品應取得
70.進口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品應取得
71.進口在美國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應取得
[72-75]
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)筆管理部門
C.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.縣以上衛(wèi)生行政部門醫(yī)學全在線m.payment-defi.com
E.省級衛(wèi)生行政部門根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
72.制定藥品包裝、標簽、說明書印刷規(guī)定的部門是
73.組織、制定并公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄的部門是
74.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的批準注冊部門是
75.醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的批準部門是
[76-77]
A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.虛假廣告罪
E.非法經(jīng)營罪根據(jù)《中華人民共和國刑法》
76.甲電視臺對假藥進行虛假宣傳，構成
77.乙藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品含量低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害的，構成
[78-81]
A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點生產(chǎn)資格，并依照藥品管理法的有關規(guī)定處罰
B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款
C.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告
D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動
E.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告，沒收違法所得和違法銷售的藥品，逾期不改正的，責令停產(chǎn)，并處罰款根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
78.定點生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定儲存麻醉藥品的
79.定點生產(chǎn)企業(yè)使用現(xiàn)金進行麻醉藥品交易的
80.定點生產(chǎn)企業(yè)銷售超過有效期的麻醉藥品的
81.未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品的
[82-84]
A.哌醋甲酯
B.枸橡酸西地那非
C.麥角胺
D.二氫埃托啡
E.地西泮根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》
82.屬于麻醉藥品的是
83.屬于第一類精神藥品的是
84.屬于第二類精神藥品的是
[85-86]
A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種
B.審核國家基本藥物目錄
C.制定國家基本藥物藥品標準
D.制定國家基本藥物全國零售指導價
E.負責國家基本藥物注冊
85.國家發(fā)展和改革委員會
86.國家基本藥物工作委員會
[87-88]
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會醫(yī)學全在線m.payment-defi.com
C.國家勞動保障行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級衛(wèi)生行政部門根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》
87.非處方藥標簽的批準部門是
88.非處方藥目錄的遴選部門是
[89-91]
A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
89.嗎啡阿托品注射液用于門診患者的處方最大量為
90.嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為
91.為門診患者開具艾司唑侖片一般不得超過
[92-95]
A.對藥品性狀、用法用量
B.對臨床診斷
C.對科別、姓名、年齡
D.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
E.對價格收費根據(jù)《處方管理辦法》
92.查處方
93.查用藥合理性
94.查藥品
95.查配伍禁忌
[96-98]
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.5日內(nèi)
E.7日內(nèi)根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評價告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
96.三級召回在
97.二級召回在
98.一級召回在
