2014年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題(二)
選擇題
11 .某縣醫(yī)院對其配置的醫(yī)院制劑A ,可以采取的措施是
A .在醫(yī)院網(wǎng)站上對制劑A 進(jìn)行廣告宣傳
B .憑本醫(yī)院執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方給就診患者調(diào)配制劑A
C .通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售制劑A
D .將制劑A 銷售給藥品零售企業(yè)
E .應(yīng)外地患者要求，未經(jīng)診療直接郵寄A 給該患者
12 .《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》關(guān)于麻醉藥品監(jiān)督管理，說法正確的是
A .麻醉藥品目錄由衛(wèi)生部制定、調(diào)整并公布
B .麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部制定、調(diào)整并公布
C. 麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局會同公安部、衛(wèi)生部制定、調(diào)整并公布
D. 麻醉藥品藥用原植物由衛(wèi)生部監(jiān)督管理
E. 麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家食品藥品監(jiān)督管理局查處
13 .根據(jù)《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營，說法正確的是
A. 區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
B. 區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
C. 區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D. 區(qū)域性批發(fā)企業(yè)只能從全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品
E. 區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷售麻醉藥品
14 .根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》醫(yī)學(xué)全在m.payment-defi.com，應(yīng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印簽卡和情況向本行政區(qū)域內(nèi)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)的是
A. 省級藥品監(jiān)督管理部門
B. 省級衛(wèi)生部門
C. 省級公安部門
D. 省級工商部門
E. 省級人力資源和社會保障部門
15 .根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于毒性藥品的管理，說法錯誤的是
A. 毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B .由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
C .每次配料必須2 人以上復(fù)核，生產(chǎn)
原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查
D .生產(chǎn)記錄，保存5 年備査
E. 毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志
