2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬試題(一)
選擇題
1 .藥品編碼本位碼共1 4位，其中第9 到第13位為
A .藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)
B .藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
C .藥品類別碼
D .藥品國(guó)別碼
E .校驗(yàn)碼
2 .藥品質(zhì)量特性不包括
A .安全性
B .有效性
C .無毒性
D .穩(wěn)定性
E .均一性
3 .關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》中有關(guān)中藥飲片的說法，錯(cuò)誤的是
A .生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》
B .生產(chǎn)中藥飲片必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
C .生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并應(yīng)盡量固定爺材產(chǎn)地
D .醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可以從中藥材市場(chǎng)采購中藥飲片調(diào)劑使用
E .經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進(jìn)行分包裝后銷售
4 .根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)執(zhí)行的是
A .進(jìn)貨檢査驗(yàn)收制度
B. 藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度
C .藥品人庫檢査制度
D .藥品出庫檢査制度
E .藥品保管制度
5 .藥品監(jiān)督管理部門在藥品上市后評(píng)價(jià)中醫(yī)學(xué)全在m.payment-defi.com，發(fā)現(xiàn)某藥品對(duì)肝臟副作用很大，決定停止該藥品的銷售和使用，A 醫(yī)生將之前購買的該藥品自用，B 醫(yī)生繼續(xù)開具該藥品的處方，醫(yī)院藥劑科繼續(xù)調(diào)劑該藥品。請(qǐng)問以上行為不受《中華人民共和國(guó)藥品管理法》約束的是
A. 藥品監(jiān)督管理部門的行政決定
B. 藥品生產(chǎn)企業(yè)該藥品的銷售行為
C. A 醫(yī)生的藥品自用行為
D. B 醫(yī)生的藥品處方行為
E. 醫(yī)院藥劑科的藥品調(diào)劑行為
