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2014年度執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬試題6

2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬試題6

26.不宜設置地漏的百級潔凈區(qū),可進行
A.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理
B.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封
C.需最終滅菌的注射劑的稀配濾過
D.罐裝前需除菌濾過的藥液的配制
E.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封
顯示答案 正確答案:E

27.物料應按規(guī)定的使用期限儲存,無規(guī)定使用期限的,其儲存一般不超過
A.五年
B.四年
C.三年
D.二年
E.一年
顯示答案 正確答案:D

28.GMP中規(guī)定潔凈室(區(qū))主要工作室的照明宜為
A.200勒克斯醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com
B.300勒克斯
C.400勒克斯
D.500勒克斯
E.600勒克斯
顯示答案 正確答案:B

29.藥品GMP認證足
A.國家對藥品監(jiān)管力度的一種體現(xiàn)
B.國家對藥品加強法制管理的一種辦法
C.國家對醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的一種辦法
D.國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段
E.國家在醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌的一種手段
顯示答案 正確答案:D

30.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指
A.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件進行審查、認證的活動
B.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)過程進行許可、檢查的監(jiān)督管理活動
C.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進行審查、許可、認證、檢查的監(jiān)督管理活動
D.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件進行許可、檢查的監(jiān)督活動
E.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)過程進行審查、認證的監(jiān)督活動
顯示答案 正確答案:C

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