2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬試題18
86.消費者對非處方藥應
A.有識別能力
B.有權(quán)自主選購，并需按非處方藥標簽和說明書所示內(nèi)容使用
C.看懂非處方藥說明
D.有選購權(quán)
E.有判斷能力
顯示答案 正確答案:B
87.GMP對空氣潔凈度等級標準要求的內(nèi)容是
A.塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)
B.換氣次數(shù)、塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)
C.浮游菌數(shù)、換氣次數(shù)醫(yī)學全在線m.payment-defi.com
D.塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)
E.換氣次數(shù)、沉降菌數(shù)
顯示答案 正確答案:D
88.GMP規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應
A.按生產(chǎn)日期歸檔
B.按批號歸檔
C.按檢驗報告日期順序歸檔
D.按藥品入庫日期歸檔
E.按藥品分類歸檔
顯示答案 正確答案:B
89.藥品GMP認證可分為
A.標準認證和安全認證
B.標準認證和企業(yè)認證
C.企業(yè)認證和計量認證
D.品種認證和企業(yè)認證
E.計量認證和產(chǎn)品認證
顯示答案 正確答案:D
90.批生產(chǎn)記錄在填寫過程中
A.允許更改，但要將原數(shù)據(jù)完全涂掉，填寫更改清楚數(shù)據(jù)，并簽名
B.允許更改，但不能將原數(shù)據(jù)完全涂掉，應使原數(shù)據(jù)仍可辨認，在更改處簽名
C.允許更改，但經(jīng)車間負責人批準，將填寫記錄撕掉，重新填寫，責任人簽字
D.允許更改，但經(jīng)車間負責人批準，注明“作廢”，保留原錯填記錄，然后重新填寫，并簽名
E.根本不允許更改，按作廢處理，重新填寫，簽名
顯示答案 正確答案:B
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