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| 通用名 | 鹽酸利多卡因氣霧劑 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | LIDOCAINEHYDROCHLORIDEAEROSOL |
| 拼音名 | YANSUANLIDUOKAYINQIWUJI |
| 藥品類別 | 局部麻醉藥 |
| 性狀 | |
| 藥理毒理 | 鹽酸利多卡因為酰胺類局麻藥，血液吸收后對中樞神經系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5μg·ml-1可發(fā)生驚厥。本品在低劑量時，可促進心肌細胞內k+外流，降低4相斜率，減慢舒張期自動去極化，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治療劑量時，對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響；血藥濃度進一步升高，可引起心臟傳導速度減慢，房室傳導阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血量下降。 |
| 藥代動力學 | 本品吸收后，組織分布快而廣，能透過血-腦屏障和胎盤.大部分先經肝微粒酶降解，經尿排出，少量出現(xiàn)在膽汁中。 |
| 適應癥 | 本品為局麻藥.主要作表面麻醉用于內窺鏡檢查. |
| 用法用量 | 表面麻醉:2%-4%可作內窺鏡檢查用，每次2%10-30ml，4%5-15ml。咽喉、氣管用一次最大劑量100-200mg. |
| 不良反應 | (1)本品偶可引起高敏反應和過敏反應； (2)對呼吸道高敏病人，可引起支氣管痙攣； (3)本品劑量過大、吸收太快可導致中毒反應，表現(xiàn)為耳鳴、激動、煩燥等中樞神經興奮癥狀，并可迅速發(fā)展為抽搐、昏迷、血壓下降等； (4)血藥濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。 |
| 禁忌癥 | (1)對局部麻醉藥過敏、卟啉癥、未經控制的癲癇、阿－斯氏綜合征（急性心源性腦缺血綜合征）、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯（包括竇房、房室及心室內傳導阻滯）患者禁用。 (2)肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用.原有室內傳導阻滯者也應慎用。 |
| 注意事項 | (1)本品個體間耐受差異大； (2)本品毒性較普魯卡因為大，且易于擴散，嚴格掌握用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停； (3)用藥期間應注意檢查血壓及監(jiān)測心電圖，并備有掄救設備； |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高于成人，母親用藥后可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。 |
| 兒童用藥 | 新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1.8小時)。 |
| 老年患者用藥 | 老年人用藥應根據需要及耐受程度調整劑量。 |
| 藥物相互作用 | (1)與西咪替丁以及β受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發(fā)生心臟和神經系統(tǒng)不良反應，應調整利多卡因劑量，并應心電圖監(jiān)護及監(jiān)測利多卡因血藥濃度； (2)巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝，兩藥合用可引起心動過緩，竇性停搏； (3)與普魯卡因胺合用，可產生一過性譫妄及幻覺，但不影響本品血藥濃度； (4)異丙基腎上腺素因增加肝血流量，可使本品的總清除率升高；去甲腎上腺素因減少肝血流量，可使本品總清除率下降； (5)與下列藥品有配伍禁忌:苯巴比妥，硫噴妥鈉，硝普鈉，甘露醇，兩性霉素B，氨芐西林，磺胺嘧啶。 |
| 藥物過量 | 超量可引起驚厥和心臟驟停。 |
| 貯藏 | 密閉保存。 |
| 包裝 | (1)2%(2)4% |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 鹽酸利多卡因 | ||||||||
| 化學名 | 鹽酸利多卡因 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | ||||||||
| CAS No. | 73-78-9 | ||||||||
| 結構式 | |||||||||
| 分子式 | C14H23ClN2O | ||||||||
| 分子量 | 270.80 | ||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關說明書 |
| 鹽酸利多卡因膠漿、鹽酸利多卡因膠漿、鹽酸利多卡因氣霧劑、鹽酸利多卡因注射液、鹽酸利多卡因注射液、復方薄荷腦注射液、鹽酸利多卡因緩釋滴丸、鹽酸利多卡因緩釋滴丸、鹽酸利多卡因葡萄糖注射液、鹽酸利多卡因葡萄糖注射液、復方鹽酸利多卡因注射液 |
