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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 理論教學 > 臨床? > 急診醫(yī)學 > 正文:第二節(jié) 癲癇持續(xù)狀態(tài)
    

癲癇持續(xù)狀態(tài)

  癲癇持續(xù)狀態(tài)(status epilepticus,SE)的發(fā)生率,在癲癇病人中為11~140‰,在普通人群中為0.3‰~8‰;病死率為10%。SE確為神經(jīng)科重要的急診,若處理稍有不當,就會給病人帶來終身殘廢,甚至危及生命。

  一、定義

  由于癲癇頻繁,反覆或相繼連續(xù)發(fā)作所致的一種固定而持續(xù)的狀態(tài)稱癲癇持續(xù)狀態(tài)。

  二、分類

  臨床和腦電圖相結合的分類較為實用。

 。ㄒ)全身性抽搐持續(xù)狀態(tài)

  1.強直-陣攣持續(xù)狀態(tài) 這一類病人的抽搐70%~80%由身體某局部開始。一般表現(xiàn)為,歷時約20s的15~25HZ高波幅、多棘波爆發(fā),全身強直;繼以約40s的4~5HZ慢波,全身陣攣;后為60s的平坦腦電圖,衰竭狀態(tài),最后昏睡。發(fā)作間期意識不清。

  2.陣攣-強直-陣攣持續(xù)狀態(tài) 與強直-陣攣持續(xù)狀態(tài)相仿,唯在強直之前有陣攣。發(fā)作間期意識不清。

  3.肌陣攣持續(xù)狀態(tài) 在4~7HZ背景活動上有1~2HZ多棘波-慢波綜合爆發(fā),棘-慢或尖-慢波綜合,有全身性、反覆發(fā)作性短暫肌肉收縮。有時可發(fā)展為陣攣-強直-陣攣或全身性陣攣發(fā)作。

  4.強直性癲癇持續(xù)狀態(tài) 表現(xiàn)為發(fā)作性強直,遠較強直-陣攣性持續(xù)狀態(tài)少見。

  5.一側性癲癇持續(xù)狀態(tài) 以一側半球為主的兩側同步而不對稱的異常放電,偏側或兩側交替發(fā)生的陣攣狀態(tài)。常見于年輕人。

 。ǘ)簡單性部分型癲癇連續(xù)狀態(tài) 一側局灶性棘波或慢波爆發(fā),由大腦皮質(zhì)特殊區(qū)域病變所致的持續(xù)性部分型軀體感覺、運動、特殊感覺、認知、精神、情感或植物神經(jīng)障礙,但意識清楚。

  (三)小發(fā)作連續(xù)狀態(tài) 包括嬰兒痙攣持續(xù)狀態(tài)、運動不能性發(fā)作持續(xù)狀態(tài)和經(jīng)典的失神發(fā)作持續(xù)狀態(tài),故小發(fā)作持續(xù)狀態(tài)和失神發(fā)作持續(xù)狀態(tài)并非同義詞。只有當兩側對稱、彌漫、同步棘-慢波綜合伴持續(xù)的朦朧狀態(tài)時,兩者才可通用,為持續(xù)性或間歇性兩側對稱、同步、3HZ的多棘或棘-慢波綜合,大腦前部較著,可呈高度意識障礙、朦朧狀態(tài),或伴自動癥。

 。ㄋ)復雜部分型癲癇持續(xù)狀態(tài) 即一般所說精神運動型癲癇持續(xù)狀態(tài)。顳區(qū)、尤為蝶骨電極可見4~7HZ的Q活動。先是少動、少語、完全無反應、凝視,繼而自動癥、刻板動作、健忘,反覆連續(xù)出現(xiàn)。若處理不及時或不當,可致嚴重記憶障礙。

  小發(fā)作持續(xù)狀態(tài)可有嘴和四肢小的刻板運動、自動癥、發(fā)作時意識不清。但有時可間以短暫的意識朦朧,當時尚能遵醫(yī)囑執(zhí)行簡單動作,外觀似乎行為離奇,若稍不注意,就易與復雜性部分型癲癇持續(xù)狀態(tài)相混淆。但下列兩點有助于鑒別:①小發(fā)作持續(xù)狀態(tài)呈典型兩側對稱、彌漫、同步的3HZ棘(或尖)-慢波綜合。復雜性部分型癲癇持續(xù)狀態(tài)于顳區(qū)可見4~7HZ波。②相對來說,小發(fā)作持續(xù)狀態(tài)的內(nèi)容較簡單、歷時稍短;而復雜性部分型癲癇持續(xù)狀態(tài)的內(nèi)容較為復雜,多為系列成套動作可伴內(nèi)臟癥狀,歷時較長,甚至可長達7天。

  三、盡快控制發(fā)作

  抽搐性癲癇持續(xù)狀態(tài)的持續(xù)時間與其預后密切相關。發(fā)作持續(xù)時間越長,控制越難,合并癥越多,病死率越高。發(fā)作持續(xù)平均13h者,一般多死亡。SE持續(xù)20min,大腦皮質(zhì)氧分壓降低,細胞包素α、δ、З還原酶減少,局部供氧不足,于是加重神經(jīng)細胞損傷。故有人把此20min稱之為“癲癇持續(xù)狀態(tài)的移行期”。SE持續(xù)1h以上,腦細胞就會出現(xiàn)不可逆轉的器質(zhì)性損害,故應盡快控制其發(fā)作。

  臨床病理和動物實驗資料顯示,抽搐持續(xù)60min后,于海馬、杏仁核、小腦、丘腦和大腦皮質(zhì)發(fā)生器質(zhì)性損害。盡管在用氣管插管人工通氣以保證供氧,用其他措施以保證供給能量及糾正其代謝障礙的情況下,實驗動物于SE后仍發(fā)生上述部位(除小腦和杏仁核外)器質(zhì)性損害。故SE時,由于神經(jīng)元持續(xù)放電、代謝要求提高致神經(jīng)元損傷和死亡。電子顯微鏡和光學顯微鏡揭示此種損害為三個連續(xù)的階段①星形細胞及其突起的腫脹,粗糙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴大而有微空泡形成;②缺血性神經(jīng)元改變;③細胞溶解和消失。上述易受損部位,在持續(xù)數(shù)次抽搐后,由于脂肪酸環(huán)氧酶和脂氧合酶的氧化反應爆發(fā)而致局部前列腺素、白三烯和廿碳四烯酸過量積貯,神經(jīng)元鈣離子濃度增高而致局部腦水腫,腦細胞損傷乃至死亡。其他如血漿催乳素、生長激素、促腎上腺皮質(zhì)激素、皮質(zhì)醇、胰島素、高血糖素、腎上腺和去甲腎上腺素濃度增高也使其損傷加重。

  若抽搐持續(xù)60min,則可引起繼發(fā)性代謝障礙,乳酸積聚,明顯酸中毒,腦脊液壓力增高,出現(xiàn)植物神經(jīng)功能障礙,如高熱、出汗過多、脫水、先高血壓和高血糖而后低血壓和低血糖,最終休克。肌肉持續(xù)過度收縮致肌溶解,重者可致下腎單位腎病,心血管、呼吸和腎功能衰竭,死因多為高熱、循環(huán)衰竭和下腎單位腎病。

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