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二氫吲哚苯基磺酰胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 拜耳醫(yī)藥保健股份公司/H·比肖夫;E·迪特里希-溫根羅特;M·烏特克;H·赫克羅特;W·蒂勒曼;M·沃爾特林;M·奧特內(nèi)德
公開(公告)號 CN1678581A  
公開(公告)日 2005.10.05  
申請(專利)號 CN03820944.6  
申請日期 2003.06.30  
專利名稱 二氫吲哚苯基磺酰胺衍生物  
主分類號 C07D209/96  
分類號 C07D209/96;C07D209/10;C07D209/12;A61P3/06;A61K31/404  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.7.3 DE 10229777.0  
申請(專利權(quán))人 拜耳醫(yī)藥保健股份公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 H·比肖夫;E·迪特里希-溫根羅特;M·烏特克;H·赫克羅特;W·蒂勒曼;M·沃爾特林;M·奧特內(nèi)德  
地址 德國萊沃庫森  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/006896 2003.6.30  
進(jìn)入國家日期 2005.03.03  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 溫宏艷;王景朝  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 通式(I)的化合物以及其可藥用的鹽、溶劑化合物以及所說鹽的溶劑化物其中A表示基團(tuán)C-R11或表示N,其中R11表示氫或(C1-C4)-烷基,X是O、S或CH2,R1表示(C6-C10)-芳基或具有最高至三個選自N、O和/或S的雜原子的5-至10-員雜芳基,就其各部分而言,這些基團(tuán)各自可以被選自下面基團(tuán)的相同或不同的取代基所單-至三取代:鹵素、氰基、硝基、(C1-C6)-烷基,對于該部分而言其可以被羥基取代、(C1-C6)-烷氧基、苯氧基、芐氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、(C2-C6)-鏈烯基、苯基、芐基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-烷基磺;、(C1-C6)-烷;、(C1-C6)-烷氧基羰基、羧基、氨基、(C1-C6)-;被-和二-(C1-C6)-烷基氨基和具有最高至兩個選自N、O和/或S的雜原子的5-至6-員雜環(huán)基,或表示式的基團(tuán),R2和R3相同或不同并且彼此獨立地表示氫或(C1-C6)-烷基或與其所連接的碳原子一起形成一種3-至7-員螺環(huán)連接的環(huán)烷基環(huán),R4表示氫或(C1-C6)-烷基,R5表示氫或(C1-C6)-烷基,R6表示氫或(C1-C6)-烷基,R7表示氫、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或鹵素,R8和R9相同或不同并且彼此獨立地表示氫或(C1-C4)-烷基,和R10表示氫或表示可以被分解成相應(yīng)羧酸的可水解的基團(tuán)。  
摘要 本發(fā)明涉及新的被取代的二氫吲哚苯基磺酰胺衍生物、其制備方法以及其在藥物中的應(yīng)用,特別是作為用于預(yù)防和/或治療心血管病癥,尤其是血脂障礙和冠心病的有效的PPAR-δ活化化合物的應(yīng)用。  
國際公布 WO2004/005253 德 2004.1.15  
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