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X 型題：
第121題 屬于宏觀藥事管理的有
A.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥與定點(diǎn)藥店管理
B.基本藥物管理和藥品儲(chǔ)備管理
C.藥品價(jià)格管理
D.藥品監(jiān)督管理
E.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
第122題 藥品質(zhì)量的含義是
A.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格
B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可
C.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格
D.即是藥品的含量
E.除與藥品含量有關(guān)外，還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、廣告等有關(guān)
第123題 執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容包括
A.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
B.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
D.藥事組織許可證制度
E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證
第124題 WHO藥品命名的原則是
A.藥品名稱科學(xué)易懂
B.藥品名稱讀音應(yīng)情晰易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似
C.屬于同一藥效類別的藥物，其名稱應(yīng)力求用適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ怪@示這一關(guān)系
D.一般不采用易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱
E.藥品名稱有助于患者合理用藥
第125題 中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)的主要工作內(nèi)容是
A.在執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理，運(yùn)作方面、負(fù)責(zé)擬訂全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育指導(dǎo)大綱
B.遴選、確認(rèn)、公布執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育年度必修內(nèi)容和面向全國(guó)的選修內(nèi)容
C.組織專家按大綱要求評(píng)估執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育培訓(xùn)教材，根據(jù)需要編寫(xiě)有關(guān)培訓(xùn)教材
D.利用有效、經(jīng)濟(jì)、方便的遠(yuǎn)程教育手段組織實(shí)施部分執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育必修選修內(nèi)容
E.秉承服務(wù)宗旨，發(fā)揮協(xié)會(huì)組織的職能，開(kāi)展維權(quán)、自律、服務(wù)、協(xié)調(diào)等方面工作
第126題 在國(guó)家定價(jià)原則指導(dǎo)下由省級(jí)價(jià)格主管部門(mén)定價(jià)的藥品是
A.處在新藥保護(hù)期內(nèi)一、二類新藥
B.列入“國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的乙類藥品
C.列入“國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”民族藥品
D.中藥飲片
E.醫(yī)院制劑
第127題 以下敘述為正確的是
A.外配處方要有藥師審核簽字，并保存兩年以上備查
B.外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
C.對(duì)外配處方要分別管理、單獨(dú)建帳
D.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)在獲得定點(diǎn)資格的零售藥店范圍內(nèi)確定零售藥店、統(tǒng)發(fā)定點(diǎn)零售藥店標(biāo)牌
E.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與定點(diǎn)零售藥店簽定的協(xié)議有效期為1年
第128題 藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是
A.非處方藥
B.外用藥
C.麻醉藥和精神藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
第129題 依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是
A.生產(chǎn)、銷售的孕、產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假、劣藥的
B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷售使用假、劣藥，經(jīng)處理后重犯的
E.擅自動(dòng)用查封、扣押藥品的
第130題 為保護(hù)公眾健康，國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種采取的措施包括
A.設(shè)立不超過(guò)5年的監(jiān)測(cè)期
B.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，可批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
C.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
D.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，可批準(zhǔn)進(jìn)口
E.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)進(jìn)口
第131題 依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”可以收費(fèi)的行政行為有
A.實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)
B.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.進(jìn)行藥品注冊(cè)
E.核發(fā)證書(shū)
第132題 以下必須經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)才能使用的是
A.通用名
B.藥品的內(nèi)包裝
C.商品名
D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)內(nèi)容
E.醫(yī)院制劑的內(nèi)包裝
第133題 藥品廣告的規(guī)則有
A.廣告監(jiān)督管理規(guī)則
B.前置性審查規(guī)則
C.廣告發(fā)布規(guī)則
D.媒介限制規(guī)則
E.內(nèi)容限制規(guī)則
第134題 國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證工作主要包括的是
A.中藥片劑
B.放射性藥品
C.國(guó)家規(guī)定的生物制品
D.注射劑
E.新藥
第135題 依“GCP”規(guī)定，在藥品臨床試驗(yàn)中，對(duì)受試者的個(gè)人權(quán)益給予充分保障主要有
A.應(yīng)在參加臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)成立倫理委員會(huì)
B.臨床試驗(yàn)開(kāi)始前，試驗(yàn)方案需經(jīng)倫理委員會(huì)審議同意并簽署批準(zhǔn)意見(jiàn)后方能實(shí)施C.在試驗(yàn)進(jìn)行期間，試驗(yàn)方案的任何修改均應(yīng)經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)方能執(zhí)行醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
D.在試驗(yàn)中發(fā)生任何嚴(yán)重不良事件，均應(yīng)向倫理委員會(huì)報(bào)告
E.倫理委員會(huì)對(duì)臨床試驗(yàn)方案的審查意見(jiàn)應(yīng)在討論后以投票方式作出決定，委員中參與臨床試驗(yàn)者不投票
第136題 有關(guān)新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的說(shuō)法正確的是
A.接受新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的企業(yè)不得對(duì)該新藥進(jìn)行再次轉(zhuǎn)讓
B.監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，不得進(jìn)行新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓
C.新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓是指新藥證書(shū)持有者，將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)給藥品生產(chǎn)企業(yè)，并由其申請(qǐng)生產(chǎn)該新藥的行為
D.轉(zhuǎn)讓方是持有新藥證書(shū)且尚未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)
E.對(duì)已取得批準(zhǔn)文號(hào)的企業(yè)也可以同時(shí)轉(zhuǎn)讓該新藥
第137題 以下對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的說(shuō)法正確的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期失效或者淘汰的醫(yī)療器械
C.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械
D.必須從合法的醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械
E.對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械必須驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明
第138題 依“計(jì)量法”使用不合格的計(jì)量器具或者破環(huán)計(jì)量器具準(zhǔn)確度，給國(guó)家和消費(fèi)者造成損失，將
A.責(zé)令賠償損失
B.責(zé)令停止使用
C.可處罰款
D.責(zé)令停止使用，可并處罰款
E.沒(méi)收計(jì)量器具和違法所得
第139題 按照“反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法”規(guī)定，屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為有
A.處理有效期即將到期的藥品
B.以排擠競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手為目的，低于成本價(jià)銷售商品
C.利用廣告對(duì)商品質(zhì)量制作成分，性能等作引人誤解的宣傳
D.利用財(cái)務(wù)或其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或購(gòu)買(mǎi)商品
E.季節(jié)性降價(jià)，低于成本價(jià)銷售商品
第140題 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的責(zé)任是
A.審核監(jiān)督醫(yī)師處方，管理處方調(diào)配、銷售或供應(yīng)過(guò)程，保證處方藥調(diào)配、銷售和供應(yīng)工作的質(zhì)量
B.指導(dǎo)甲類非處方藥的購(gòu)買(mǎi)、銷售和使用，保證安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護(hù)人員提供用藥咨詢和保健咨詢，指導(dǎo)其安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理地使用藥品
D.開(kāi)展用藥調(diào)查及藥品利用評(píng)價(jià)
E.宣傳藥品、保健知識(shí)和有關(guān)法律知識(shí)（試題2完）
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