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執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)試題自測(cè)試題2 | |||||
來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-4-10 考研論壇 | |||||
[62-64] A 各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) B 國(guó)家藥典委員會(huì) C 藥品審評(píng)中心 D 藥品評(píng)價(jià)中心 E 藥品認(rèn)證管理中心 62、負(fù)責(zé)藥品審批檢驗(yàn)和質(zhì)量抽驗(yàn) 63、對(duì)新藥、進(jìn)口藥品、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品種進(jìn)行技術(shù)審評(píng) 64、負(fù)責(zé)藥品上市后的再評(píng)價(jià)和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作 [65-68] A 向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)重新申請(qǐng)廣告批準(zhǔn)文號(hào) B 向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案 C 國(guó)家或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的藥品,在暫停期間 D向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)廣告批準(zhǔn)文號(hào) E 交原核發(fā)部門(mén)處理 65、發(fā)布進(jìn)口藥品廣告 66、異地發(fā)布藥品廣告 67、不得發(fā)布該品種藥品廣告 68、接受備案的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)藥品廣告批準(zhǔn)內(nèi)容不符合藥品廣告管理規(guī)定的應(yīng)當(dāng) [69-71] A 處三年以下有期徒刑、拘役、管制或罰金的是 B處三年值至七年有期徒刑,并處罰金 C處二年至七年有期徒刑,并處銷(xiāo)售金額50%至2倍罰金 D處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金 E處3年以下有期徒刑、拘役管制或剝奪政治權(quán)利 69、偽造、變?cè)、買(mǎi)賣(mài)或者盜竊、搶奪、毀滅國(guó)家機(jī)關(guān)的公文、證件、印章的 70、在自然災(zāi)害和突發(fā)事件中,暴力、威脅方法阻礙紅十字會(huì)工作人員依法履行職責(zé) 71、以暴力、威脅方法阻礙全國(guó)人民代表大會(huì)和地方各級(jí)人民代表大會(huì)代表依法執(zhí)行代表職務(wù)的 [72-74] A 五日用量 B 二日常用量 C 二日極量 D 三日常用量 E 七日常用量 72.毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(guò) 73.二類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量 74.麻醉藥品糖漿劑、片劑、酊劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量 [75- 76] A同一企業(yè)、同一藥品的相同規(guī)格品種 B同一企業(yè)相同品種如有不同規(guī)格 C 進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明 D 進(jìn)口分裝藥品的包裝、標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明 E 經(jīng)批準(zhǔn)異地生產(chǎn)的藥品的包裝、標(biāo)簽還應(yīng)標(biāo)明 75、原生產(chǎn)國(guó)家或地區(qū)企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)日期、批號(hào)、有效期及國(guó)內(nèi)分裝企業(yè)名稱(chēng)等 76、“進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)”、“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)”、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)等 [77-80] A 藥典品種的通用名 B 非藥典品種的通用名 C 曾用名 D 藥品的商標(biāo) E 商品名 77、必須與藥典一致 78、經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的商品名稱(chēng) 79、采用《中國(guó)藥品通用名稱(chēng)》所規(guī)定的名稱(chēng) 80、原地方標(biāo)準(zhǔn)采用的名稱(chēng) |
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文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 | |||||
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