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[62-64]
A 各級藥品檢驗機構(gòu) B 國家藥典委員會
C 藥品審評中心 D 藥品評價中心
[69-71]
A 處三年以下有期徒刑、拘役、管制或罰金的是
B處三年值至七年有期徒刑，并處罰金
C處二年至七年有期徒刑，并處銷售金額50%至2倍罰金
D處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金
E處3年以下有期徒刑、拘役管制或剝奪政治權(quán)利
69、偽造、變造、買賣或者盜竊、搶奪、毀滅國家機關(guān)的公文、證件、印章的
70、在自然災害和突發(fā)事件中，暴力、威脅方法阻礙紅十字會工作人員依法履行職責
71、以暴力、威脅方法阻礙全國人民代表大會和地方各級人民代表大會代表依法執(zhí)行代表職務的
[72-74]
A 五日用量 B 二日常用量 C 二日極量
D 三日常用量 E 七日常用量
72．毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過
73．二類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量
74．麻醉藥品糖漿劑、片劑、酊劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量
[75- 76]
A同一企業(yè)、同一藥品的相同規(guī)格品種
B同一企業(yè)相同品種如有不同規(guī)格
C 進口藥品的包裝、標簽應標明
D 進口分裝藥品的包裝、標簽應標明
E 經(jīng)批準異地生產(chǎn)的藥品的包裝、標簽還應標明
75、原生產(chǎn)國家或地區(qū)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期、批號、有效期及國內(nèi)分裝企業(yè)名稱等
76、“進口藥品注冊證號”、“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號”、生產(chǎn)企業(yè)名稱等
[77-80]
A 藥典品種的通用名
B 非藥典品種的通用名
C 曾用名
D 藥品的商標
E 商品名
77、必須與藥典一致
78、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準的特定企業(yè)使用的商品名稱
79、采用《中國藥品通用名稱》所規(guī)定的名稱
80、原地方標準采用的名稱
E 藥品認證管理中心
62、負責藥品審批檢驗和質(zhì)量抽驗
63、對新藥、進口藥品、國家標準品種進行技術(shù)審評
64、負責藥品上市后的再評價和不良反應監(jiān)測等技術(shù)業(yè)務組織工作
[65-68]
A 向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新申請廣告批準文號
B 向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C 國家或省級藥品監(jiān)督管理部門責令暫停生產(chǎn)、銷售、使用的藥品，在暫停期間
D向進口藥品代理機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請廣告批準文號
E 交原核發(fā)部門處理
65、發(fā)布進口藥品廣告
66、異地發(fā)布藥品廣告
67、不得發(fā)布該品種藥品廣告
68、接受備案的省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品廣告批準內(nèi)容不符合藥品廣告管理規(guī)定的應當
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