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執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)二藥劑學(xué)知識(shí)點(diǎn)輔導(dǎo):栓劑的制備及質(zhì)量檢查 | |||||
| 來(lái)源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-6-23 考研論壇 | |||||
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栓劑的制備主要有熱熔法與冷壓法。油脂性基質(zhì)兩法都可采用，而水溶性或親水性基質(zhì)多采用熱熔法。 1．熱熔法 熱熔法（fusion method）是將基質(zhì)加熱熔化，溫度適當(dāng)，防止過(guò)高，然后按藥物性質(zhì)以不同方法加入�；旌暇鶆�，傾入涂有潤(rùn)滑劑的模型中至稍溢出�？跒槎取７爬�，待完全凝固后，削去溢出部分，開(kāi)模取栓。熱熔法應(yīng)用較廣泛，工廠生產(chǎn)一般均已采用機(jī)械自動(dòng)化操作采完成。 �？變�(nèi)潤(rùn)滑劑：①油脂性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各一份與95％乙醇5份混合所得；②水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，常用液狀石蠟或植物油等。 2．冷壓法 冷壓法（cold compression method）主要用于油脂性基質(zhì)，不論是搓捏或模型冷壓，均是先將藥物與基質(zhì)銼末置于容器內(nèi)混合均勻，然后手工搓捏成型或裝入制栓模型機(jī)內(nèi)壓成一定形狀的栓劑。機(jī)壓模型成型者較美觀。此法避免了加熱對(duì)藥物與基質(zhì)穩(wěn)定性的影響，不溶性藥物亦不會(huì)在基質(zhì)中沉降，但易夾帶空氣，對(duì)基質(zhì)和主藥起氧化作用。 醫(yī).學(xué).全.在線.網(wǎng).站.提供 �。�1）置換價(jià)的計(jì)算。藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為該藥物對(duì)基質(zhì)的置換價(jià)。 置換價(jià)：  （2）置換價(jià)的測(cè)定方法。取基質(zhì)作空白栓，稱得平均重量為G，另取基質(zhì)與藥物定量混合做成含藥栓，稱得平均重量為M，每粒栓劑中藥物的平均重量W，代入公式，即可求得置換價(jià)。 使用置換價(jià)可以很方便的計(jì)算出生產(chǎn)中栓劑基質(zhì)的用量X。  n表示欲制備栓劑的數(shù)量。 計(jì)算置換價(jià) 欲制備鞣酸栓100粒，每粒含鞣酸0.2g，用可可豆脂基質(zhì)，�？准兓|(zhì)栓重2.0g，鞣酸對(duì)該基質(zhì)的轉(zhuǎn)換價(jià)為1.6，計(jì)算所需基質(zhì)的量。 【實(shí)例分析】乙酰水楊酸栓劑的制備 二、栓劑的質(zhì)量檢查 《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定：栓劑中的藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形要完整光滑；塞入腔道后應(yīng)無(wú)刺激性，應(yīng)能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐漸釋放出藥物，產(chǎn)生局部或全身作用；應(yīng)有適宜的硬度，以免在包裝或貯存時(shí)變形。緩釋栓劑應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查，不再進(jìn)行融變時(shí)限檢查。除另有規(guī)定外，應(yīng)在30℃以下密閉貯存，防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)。 除另有規(guī)定外，栓劑應(yīng)進(jìn)行以下項(xiàng)目檢查： 1．重量差異 2．融變時(shí)限 3．微生物限度 |
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 | |||||
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