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執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)輔導(dǎo)藥劑復(fù)習(xí)總結(jié):靶向制劑 | |||||
來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-6-29 考研論壇 | |||||
應(yīng)具備:1、定位濃集2、控制釋藥3、載體無毒可生物降解 一、分類:1、被動靶向制劑:利用液晶、脂質(zhì)、類脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、生物材料等作為載體材料,將藥物包裹或嵌入其中制成的各種類型的膠體或混懸微粒系統(tǒng)。取決于粒度 2、主動靶向制劑:用修飾藥物的載體作為“導(dǎo)彈”,將藥物定向運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。 3、物理化學(xué)靶向制劑:用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。 二、靶向性評價:三個參數(shù)大于1,有靶向性,越大越好 1、相對攝取率re2、靶向效率te3、峰濃度比Ce 第二節(jié)被動靶向制劑 一、脂質(zhì)體:指將藥物包封于類脂雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊,也稱類脂小球或液晶微囊。 (一)、特點(diǎn):1、靶向性和淋巴定向性2、緩釋性3、細(xì)胞親和性和組織相容性 4、降低毒性5、提高穩(wěn)定性 (二)、材料:磷脂、膽固醇醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站www.med126.com (三)、制備方法:1、注入法:大多得單室<0.2um2、薄膜分散法3、超聲波分散法 4、逆相蒸發(fā)法:適合包封水溶性及大分子藥物,量大5、冷凍干燥法 (四)、作用機(jī)制:作用過程分吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合 (五)、質(zhì)量評價:1、形態(tài)、粒徑及其分布2、包封率及載藥量3、滲透率4、藥物體內(nèi)分布 二、乳劑:靶向性特點(diǎn)是對淋巴有親和性。 (一)、淋巴定向性:由血液循環(huán)、消化道、組織向淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)。 (二)、影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素: 1、乳滴粒徑2、油相的影響3、乳化劑的種類和用量4、乳劑的類型 三、微球:指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球狀實(shí)體。目的:緩釋長效、靶向 1、微球特性:(1)、靶向性:一般為被動靶向,2、小于3um被肝脾巨噬細(xì)胞攝取。 (2)、釋藥特性:擴(kuò)散、材料的溶解、材料的降解。 2、微球的制備:若能溶解或分散即可制備。 四、納米囊和納米球:納米囊:屬藥庫膜殼型;納米球:屬基質(zhì)骨架型,多是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子,10-1000nm內(nèi),可分散在水中形成近似膠體溶液。 特點(diǎn):緩釋、靶向、保護(hù)藥物、提高療效和降低毒副作用。 制備方法:1、膠束聚合法2、乳化聚合法3、界面聚合法4、鹽析固化法5、液中干燥法 第三節(jié)主動靶向制劑醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com 主動靶向制劑:包括經(jīng)過修飾的藥物載體及前體藥物。 一、修飾的藥物載體:可將疏水表面親水化,減少或避免單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的吞噬作用。反向靶向 (一)、修飾的脂質(zhì)體:1、長循環(huán)脂質(zhì)體:可避免單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的吞噬,延長在體內(nèi)的時間。 2、免疫脂質(zhì)體:在脂質(zhì)體表面連接上某種抗體,可提高脂質(zhì)體的專一靶向性。 3、糖基修飾的脂質(zhì)體:不同糖基結(jié)合中脂質(zhì)體表面,可產(chǎn)生不同分布。 (二)、修飾的微乳(三)|修飾的微球(四)、修飾的納米球 二、前體藥物:在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng),使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。 第四節(jié)物理化學(xué)靶向制劑 一、磁性靶向制劑:采用體外響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位的制劑。主要有磁性微球、磁性納米囊。 二、栓塞靶向制劑:動脈栓塞:通過插入動脈的導(dǎo)管將栓塞物輸送到組織或靶器官的醫(yī)療技術(shù)。 三、熱敏靶向制劑:1、熱敏脂質(zhì)體2、熱敏免疫脂質(zhì)體 四、PH敏感的靶向制劑:1、PH敏感的脂質(zhì)體2、PH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)OCSDDS |
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文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 | |||||
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