醫(yī)學(xué)考研醫(yī)學(xué)院校執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)護(hù)士衛(wèi)生資格
醫(yī)學(xué)圖譜資源下載醫(yī)學(xué)英語臨床技能理論教學(xué)在線動畫
論壇博客視頻網(wǎng)校
網(wǎng)站地圖
最新更新
主站精華
論壇精華
...
執(zhí)業(yè)藥師
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 執(zhí)業(yè)藥師 >> 執(zhí)業(yè)中藥師 >> 專業(yè)知識二 >> 中藥化學(xué) >> 正文:執(zhí)業(yè)中藥師考試考點匯總與解析-中藥化學(xué)一
    

執(zhí)業(yè)中藥師考試大綱考點解析-中藥化學(xué)一

來源:本站原創(chuàng) 更新:2008-7-6 執(zhí)業(yè)藥師論壇

 

  ☆ ☆☆☆考點17:醌類的理化性質(zhì)

  1.性狀:醌類化合物如無酚羥基,則近乎無色。天然醌類多為有色晶體。顏色由黃、棕、紅、苯醌及萘醌多以游離狀態(tài)存在,而蒽醌類則往往結(jié)合成苷,存在于植物體中。

  2.升華性:游離的醌類多具升華性,小分子的苯醌類及萘醌類具有揮發(fā)性,能隨水蒸氣蒸餾出,可據(jù)此進(jìn)行提取、精制。

  3.溶解性:游離醌類多溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有機(jī)溶劑,微溶或不溶于水。

  4.酸堿性:蒽醌類衍生物多具有酚羥基,故具有酸性,易溶于堿性溶劑。醌類衍生物酸性強(qiáng)弱的排列順序為:含COOH>含2個以上β-OH>含1個β-OH>含2個以上α-OH>含1個α-OH.在分離工作中,常采取堿梯度萃取法來分離蒽醌類化合物。

  如用堿性不同的水溶液(5%碳酸氫鈉溶液、5%碳酸鈉溶液、1%氫氧化鈉溶液、5%氫氧化鈉溶液)依次提取,其結(jié)果為酸性較強(qiáng)的化合物(帶 COOH或2個β-OH)被碳酸氫鈉提出;酸性較弱的化合物(帶1個β-OH)被碳酸鈉提出;酸性更弱的化合物(帶2個或多個α-OH)只能被l%氫氧化 鈉提出;酸性最弱的化合物(帶1個α-OH)則只能溶于5%氫氧化鈉。

  ☆ ☆☆☆考點18:醌類的顯色反應(yīng)

  1.Feigl反應(yīng):醌類衍生物在堿性條件下加熱與醛類、鄰二硝基苯反應(yīng),生成紫色化合物。醌類在反應(yīng)中僅起傳遞電子作用。

  2.無色亞甲藍(lán)顯色試驗:無色亞甲藍(lán)乙醇溶液(1mg/ml)專用于檢識苯醌及萘醌。樣品在白色背景下呈現(xiàn)出藍(lán)色斑點,可與蒽醌類區(qū)別。

  3.Borntrager‘s反應(yīng):在堿性溶液中,羥基醌類顏色改變并加深,多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色。如羥基蒽醌類化合物遇堿顯紅~紫紅色,稱為Borntrager’s反應(yīng)。蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物需氧化形成蒽醌后才能呈色,其機(jī)制是形成了共軛體系。

  4.Kesting-Craven反應(yīng)當(dāng)苯醌及萘醌類化合物的醌環(huán)上有未被取代的位置時,在堿性條件下與含活性次甲基試劑,如乙酰乙酸酯、丙二酸酯反應(yīng),呈藍(lán)綠色或藍(lán)紫色。蒽醌類化合物因不含有未取代的醌環(huán),故不發(fā)生該反應(yīng),可用于與苯醌及萘醌類化合物區(qū)別。

  5.與金屬離子的反應(yīng):蒽醌類化合物如具有a-酚羥基或鄰二酚羥基,則可與Pb2+、Mg2+等金屬離子形成絡(luò)合物。

  ☆ ☆考點19:蒽醌類化合物的分離

  1.蒽醌苷類和游離蒽醌衍生物的分離:蒽醌苷類與游離蒽醌衍生物的溶解性不一樣,前者易溶于水,而后者則易溶于有機(jī)溶劑如氯仿等,因而常用與水不混溶的有機(jī)溶劑萃取或回流提取蒽醌粗提物,可將兩者分開。

  2.游離蒽衍生物的分離:一般采取溶劑分步結(jié)晶法、pH梯度萃取法和色譜法。pH梯度萃取法是最常用的手段,根據(jù)蒽醌的α與β位羥基酸性差異及羧 基的有無,使用不同堿性的水溶液,從有機(jī)溶劑中提取蒽醌類成分。另外柱色譜法也是常用手段,常用的吸附劑有硅膠、磷酸氫鈣、聚酰胺,一般不用氧化鋁,以免 發(fā)生不可逆的化學(xué)吸附。通常酸性強(qiáng)的蒽衍生物被吸附的能力也強(qiáng),蒽醌類比蒽酚類易被吸附。醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com

  3.蒽醌苷類的分離:蒽醌苷類水溶性較強(qiáng),需要結(jié)合吸附及分配柱色譜進(jìn)行分離,常用的載體有聚酰胺、硅膠及葡聚糖凝膠。

  ☆☆☆☆考點20:香豆素的結(jié)構(gòu)與分類

  香豆素的母核為苯駢α-吡喃酮。

  1.簡單香豆素類:是指僅在苯環(huán)有取代基的香豆素類。絕大部分香豆素在C-7位都有含氧基團(tuán)存在,僅少數(shù)例外。傘形花內(nèi)酯,即7-羥基香豆素可以 認(rèn)為是香豆素類成分的母體。其他C-5、C-6、C-8位都有存在含氧取代的可能,常見的基團(tuán)有羥基、甲氧基、亞甲二氧基和異戊烯氧基等。

  2.呋喃香豆素類

 。1)6,7-呋喃駢香豆素型(線型):此型以補(bǔ)骨脂內(nèi)酯為代表,又稱補(bǔ)骨脂內(nèi)酯型。

 。2)7,8-呋喃駢香豆素型(角型):此型以白芷內(nèi)酯為代表。

  3.吡喃香豆素類

 。1)6,7-吡喃駢香豆素(線型):此型以花椒內(nèi)酯為代表,如美花椒內(nèi)酯。

 。2)7.8-吡喃駢香豆素(角型):此型以邪蒿內(nèi)酯為代表,如沙米丁和維斯納丁。

 。3)其他吡喃香豆素:5,6-吡喃駢香豆素如別美花椒內(nèi)酯;雙吡喃香豆素如狄佩它妥內(nèi)酯。

  4.異香豆素類:是香豆素的異構(gòu)體,在植物中存在的多數(shù)為二氫異香豆素的衍生物,其代表化合物有茵陳炔內(nèi)酯、仙鶴草內(nèi)酯等。

  5.其他香豆素類:是指a-吡喃酮環(huán)上有取代基的香豆素,C-3,C-4上常有苯基、羥基、異戊烯基等取代,如沙葛內(nèi)酯、黃檀內(nèi)酯等。

上一頁  [1] [2] [3] [4] [5] 

...
評論加載中...
網(wǎng) 名: (必填項)
評論內(nèi)容:
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2008, MED126.COM, All Rights Reserved 不做學(xué)術(shù)交流考試咨詢
皖I(lǐng)CP備06007007號