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2011年度執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)重點(diǎn)考點(diǎn)解析(6)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范(試行)

☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)1:總則、機(jī)構(gòu)與人員

1.總則

(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的定義:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)學(xué)全在,線m.payment-defi.com

(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑審批應(yīng)取得省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。

(3)制劑質(zhì)量監(jiān)督。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報(bào)。

2.機(jī)構(gòu)與人員

(1)制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷,具有相應(yīng)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有對(duì)工作中出現(xiàn)的問(wèn)題做出正確判斷和處理的能力。制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人不得互相兼任。

(2)從事制劑配制操作及藥檢人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。

☆ ☆☆☆考點(diǎn)2:房屋、設(shè)施、物料

1.制劑室要求

(1)遠(yuǎn)離各種污染源。

(2)應(yīng)有防止污染、昆蟲(chóng)和其他動(dòng)物進(jìn)入的有效設(shè)施。

(3)一般區(qū)和潔凈區(qū)分開(kāi),配制、分裝、貼簽、包裝分開(kāi),內(nèi)服制劑與外服制劑分開(kāi),無(wú)菌制劑與其他制劑分開(kāi)。m.payment-defi.com

(4)潔凈室應(yīng)有足夠的照明。主要工作室的照度宜為300勒克斯。

(5)潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。

(6)潔凈室應(yīng)保持一定的正壓,并送入一定比例的新風(fēng)。

(7)潔凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應(yīng)適宜,不得對(duì)制劑造成污染。100級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)不得設(shè)地漏。

2.物料

(1)藥品所用物料,應(yīng)符合藥用要求,不得對(duì)制劑質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。

(2)藥品生產(chǎn)所用的中藥材,應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)入,合理儲(chǔ)存與保管。

(3)待驗(yàn)、合格、不合格物料要嚴(yán)格管理,有易于識(shí)別的明顯標(biāo)志,并及時(shí)處理。

(4)物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存,儲(chǔ)存期內(nèi)如有特殊情況應(yīng)及時(shí)送檢。

(5)制劑的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)必須與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致,不得隨意更改;應(yīng)專柜存放,專人保管,不得流失。

☆ ☆考點(diǎn)3:文件

1.制劑室應(yīng)有的文件

(1)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》及申報(bào)文件、驗(yàn)收、整改記錄。

(2)制劑品種申報(bào)與批準(zhǔn)文件。醫(yī)學(xué)全在,線m.payment-defi.com

(3)制劑室年檢、抽驗(yàn)及監(jiān)督檢查文件及記錄。

2.制劑配制管理文件

(1)配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

(2)配制記錄。

3.配制制劑的質(zhì)量管理文件

(1)物料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程。

(2)制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄。

(3)檢驗(yàn)記錄。

4.配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄完整歸檔,至少保存2年備查。

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