[57-60]
A．實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B．組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
C．實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D．實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法
E．藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
57．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
58．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定
59．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定
60．國務(wù)院制定醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)
[61-64]
A．應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B．應(yīng)憑《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C．應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D．應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
E．應(yīng)取得《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》
61．進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)
62．進(jìn)口在臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品
63．進(jìn)口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品
64．進(jìn)口在港澳地區(qū)生產(chǎn)的藥品
[65-68]
A．處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
B．處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金
C．處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金
D．處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
E．處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金
《中華人民共和國刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定
65．生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的
66．生產(chǎn)、銷售假藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的
67．生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好，銷售金額在5萬元以上不滿20萬的
68．生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的
[69-71]
《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》規(guī)定醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)
A．足以嚴(yán)重危害人體健康
B．對(duì)人體健康造成輕度危害
C．對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
D．對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害
E．后果特別嚴(yán)重
69．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為
70．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成中度殘疾，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為
71．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為
[72-75]醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)
A．市（地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B．國務(wù)院工商行政管理部門
C．省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D．省級(jí)人民政府工商行政管理部門
E．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定:
72．藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊的部門是
73．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)的部門是
74．藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制
75．組織制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是
