[87-88]
A．國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄
B．國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄（甲類)
C．國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄（乙類)
D．基本藥物處方集
E．非處方藥品目錄醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)
根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》，政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)增加使用非目錄藥品品種
87．從哪個(gè)范圍內(nèi)選擇
88．確因地方特殊疾病治療必需的，也可哪個(gè)范圍內(nèi)選擇
[89-90]
A．甲類非處方藥
B．乙類非處方藥
C．在藥品分類管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品
D．藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
E．刊登藥品廣告時(shí)使用的指南性標(biāo)志
89．非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)圖案用于
90．非處方藥紅色專有標(biāo)識(shí)圖案用于
[91-94]
A．當(dāng)日
B．三日
C．五日
D．七日
E．十四日
《處方管理辦法》規(guī)定
91．處方的有效期限一般為
92．處方最長(zhǎng)有效期不得超過
93．急診處方的用量一般不得超過
94．一般處方的用量不得超過
[95-98]
A．衛(wèi)生部
B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部
C．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D．國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E．省、自治區(qū)、直轄市（食品)藥品監(jiān)督管理局
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定
95．負(fù)責(zé)組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的開展情況的部門是
96．負(fù)責(zé)對(duì)突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查，確認(rèn)和處理部門是
97．負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法的研究的部門是
98．負(fù)責(zé)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定的部門是
[99-100]
A．新藥申請(qǐng)
B．進(jìn)口藥品申請(qǐng)
C．補(bǔ)充申請(qǐng)
D．仿制藥申請(qǐng)
E．藥品生產(chǎn)申請(qǐng)
《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定
99．未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)
100．境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)
