實(shí)驗(yàn)動物科學(xué):第四節(jié)　動物模型的復(fù)制方法

一、復(fù)制方法和應(yīng)用

動物疾病模型的復(fù)制，是用人為的方法，使動物在一定的致病因素（物理的、化學(xué)的、生物的)作用下，造成動物組織、器官或全身一定損害，出現(xiàn)某些類似人類疾病的功能、代謝、形態(tài)結(jié)構(gòu)方面的變化或各種疾病，通過這種手段來研究人類疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律，為研究人類疾病的預(yù)防、治療（包括新藥物試用)提供理論依據(jù)。所以動物疾病模型的復(fù)制，在醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中占有十分重要的地位。

目前我國生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中，動物疾病模型主要用于三個(gè)方面：即實(shí)驗(yàn)生物學(xué)、實(shí)驗(yàn)病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)治療學(xué)（新藥篩選亦屬于實(shí)驗(yàn)治療學(xué)范疇)。由于研究目的不同，對于疾病模型的要求也有所區(qū)別。如實(shí)驗(yàn)病理學(xué)，它著重于研究用某種特定方法復(fù)制出某些疾病。整個(gè)疾病復(fù)制過程，就是它的研究內(nèi)容，目的是通過疾病的復(fù)制去探討疾病的病因?qū)W和發(fā)病原。而實(shí)驗(yàn)治療學(xué)則完全不同，疾病的復(fù)制僅是它研究的開始，因?yàn)樗�的主要目的是為了闡明在該病的發(fā)生發(fā)展過程中，某些治療措施或藥物的療效如何。

誘發(fā)性動物模型的復(fù)制方法不外是用生物的、物理的、化學(xué)的和各種環(huán)境因子作用于動物而產(chǎn)生。

生物學(xué)因素包括細(xì)菌、病毒、寄生蟲、細(xì)胞、生物毒素、激素等各種致病原，通過接種而使正常動物發(fā)生疾病。如接種細(xì)菌、病毒于敏感動物使其產(chǎn)生各種傳染病。目前已知的150余種人畜共患病提供了極有意義的傳染病材料。從流行病學(xué)、病理學(xué)或并發(fā)癥等不同角度研究，首先要充分了解動物與人在疾病易感性和臨床表現(xiàn)等方面的同異處。例如輪狀病毒可引起嬰兒急性壞死性腸類，犬感染輪狀病毒后的表現(xiàn)只是亞臨床的。然而嚴(yán)重威脅幼犬的腸道病毒是細(xì)小病毒，而人對細(xì)小病毒則并不易感。

物理因素是多方面的。例如在機(jī)械力作用下產(chǎn)生各種外傷性腦損傷、骨折等模型，氣壓變動復(fù)制高空病、潛水��；溫度改變產(chǎn)生各種燒傷和凍傷；放射線照射可復(fù)制各型放射病，引起免疫功能抑制或誘發(fā)Spragae-Dawley系大鼠乳腺癌；閃光刺激誘發(fā)癲癇模型；噪音刺激引起聽源性高血壓及改變行為記憶功能等。復(fù)制各種模型時(shí)必須嚴(yán)格考慮不同對象應(yīng)采用的不同的刺激強(qiáng)度、頻率和作用時(shí)間，即按設(shè)計(jì)要求摸索有關(guān)實(shí)驗(yàn)條件。例如用擴(kuò)張的氣囊在顱內(nèi)加壓制作急性顱內(nèi)壓增高癥動物模型時(shí)，應(yīng)該按不同壓力梯度通過幾小時(shí)逐步加壓，待腦的順應(yīng)性發(fā)生改變后才出現(xiàn)臨床“腦缺血-腦水腫”的惡性循環(huán)。盲目加壓會急速發(fā)生腦疝死亡，不可能復(fù)制出腦水腫對機(jī)體代償和失代償?shù)牟±砩�理過程，這樣的模型會喪失或缺乏臨床研究的價(jià)值。

化學(xué)因素可直接或間接（通過代謝產(chǎn)物)對機(jī)體產(chǎn)生有害作用。如用各種化學(xué)致癌劑誘發(fā)各種腫瘤；用各種化學(xué)毒物或毒氣誘發(fā)各種中毒性疾�。挥脧�(qiáng)堿、強(qiáng)酸可致皮膚燒傷等。

不同品種、不同年齡的動物也存在劑量、耐受性和副作用等差異。實(shí)驗(yàn)者需要通過廣泛收集有關(guān)信息，在預(yù)實(shí)驗(yàn)中摸索穩(wěn)定而有效的實(shí)驗(yàn)條件。研究者可根據(jù)研究目的需要，選擇相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法，在健康的動物身上復(fù)制出所需要的疾病模型。誘發(fā)性疾病模型已知有數(shù)千種，復(fù)制的方法也是多種多樣的，這里僅對一些常用的、經(jīng)典的人類疾病的動物模型復(fù)制方法加以簡介。

二、腫瘤模型的復(fù)制方法

復(fù)制動物腫瘤的方法很多，如將實(shí)驗(yàn)動物用放射線照射或靜脈、局部注射放射性同位素；使用各種化學(xué)致癌劑（烷化劑、多環(huán)芳香烴類、芳香胺類、氨基偶氮染料、亞硝胺類)；使用植物毒素（如蘇鐵素、黃樟素等)；使用金屬（如鉻、鎳、砷、鎘等)；使用RNA和DNA腫瘤病毒；使用多種致癌性霉菌毒素（其中致癌作用最強(qiáng)者為黃曲霉素)等，均可誘發(fā)成各種腫瘤。

誘發(fā)性腫瘤模型其數(shù)量在誘發(fā)性動物模型中占首位。一般是利用致癌物質(zhì)通過口服、注入、埋藏和涂抹等方式使動物發(fā)生腫瘤。

能誘發(fā)動物腫瘤的病毒也有不少報(bào)導(dǎo)，例如小鼠白血病病毒（MLV)、雞白血病病毒（ALV)和貓白血病病毒（FLV)分別能引起大小鼠，雞和貓白血病。Rous雞肉瘤病毒可使田鼠、雞、鴨、鵪鶉、猴、蛇等多種動物發(fā)生肉瘤。貓肉瘤肉毒（FSV)可使大鼠、貓、犬和猴發(fā)生肉瘤。人類腺病毒能誘發(fā)小鼠、田鼠肉瘤和淋巴瘤。

（一)誘發(fā)性腫瘤動物模型

1．肝癌　二乙基亞硝胺（DEN)誘發(fā)大白鼠肝癌：取體重250g左右的封閉群大白鼠，雌雄不拘。按性別分籠飼養(yǎng)。除給普通食物外，飼以致癌物，即用0.25%DEN水溶液灌胃，劑量為10mg/kg，每周一次，其余5天用0.025%DEN水溶液放入水瓶中，任其自由飲用。共約4個(gè)月可誘發(fā)成肝癌。或單用0.005%摻入飲水中口吸服8個(gè)月誘發(fā)肝癌。4-2甲基氨基氮苯（DBA)誘發(fā)大鼠肝癌：用含0.06%DBA的飼料喂養(yǎng)大鼠，飼料中維生素B2不應(yīng)超過1.5～2mg/kg，4～6月就有大量的肝癌誘發(fā)成功。2-乙酰氨基酸（2AAF)誘發(fā)小鼠、狗、貓、雞、兔肝癌：給成年大鼠含0.03%2AAF標(biāo)準(zhǔn)飼料。每日每平均2～3mg2AAF（也可將2AAF混于油中灌喂)，3～4月后有80～90%動物產(chǎn)生肝腫瘤。二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝癌：用劑量為每日0.3～14mg/kg體重，混于飼料或飲水中給予，6～9個(gè)月后255/300大鼠發(fā)生了肝癌。亞胺基偶氮甲苯（OAAT)誘發(fā)小鼠肝癌：用1%OAAF苯溶液（約0.1ml含1mg)涂在動物的兩肩胛間皮膚上，隔日一次，每次2～3滴，一般涂100次。實(shí)驗(yàn)后7～8周即而出現(xiàn)第一個(gè)肝腫瘤，7個(gè)月以上可誘發(fā)小鼠肝腫瘤約55%�；蛴�2.5mgOAAT溶于葵瓜子油中，給C3H小鼠皮下注射4次，每日間隔10天，也可誘發(fā)成肝癌。黃曲霉素誘發(fā)大鼠肝癌：每日飼料中含0.001～0.015ppm，混入飼料中喂6個(gè)月后，肝癌誘發(fā)率達(dá)80％。

2．胃癌　甲基膽蒽誘發(fā)小鼠胃癌：取20g左右的小鼠，無菌手術(shù)下，在腺胃粘膜面穿掛含甲基膽蒽（MC)線結(jié)。含MC的線結(jié)是用普通細(xì)線，在一端打結(jié)后，將線結(jié)置于盛有MC小玻璃試管內(nèi)，在酒精燈上微微加溫，使MC液化滲入線結(jié)。MC濃度為0.05～0.1g20-甲基膽蒽內(nèi)浸入10～20根線。手術(shù)埋線后4～8個(gè)月可誘發(fā)成功胃癌。用不對稱亞硝胺，劑量為0.25ml/kg體重，3個(gè)月后全部動物發(fā)生前胃乳頭狀癌，7～8個(gè)月后有85～100%發(fā)生前胃癌。昆明種最敏感。A系次之，615系小鼠敏感性最差。此外還可用甲基亞硝基醋酸尿素給BD大鼠飲水中加2mg/kg體重，每周5次飲用，520天后全部大鼠均發(fā)生了腺胃癌。

3．食管癌　甲基芐基亞硝胺（MBNA)誘發(fā)大鼠食管癌：取體重100g以上的Wistar大鼠，任其食用含甲基芐基亞硝胺的飲水，并將MBNA摻入飼料中使每日攝入量達(dá)0.75～1.5mg/kg體重。80～100天可誘發(fā)成食管癌。也可用二烴黃樟素（Dihydrosafrole)，它是一種制備啤酒的調(diào)味品，在大鼠飼料中加入百萬分之二千五百至一萬（2500～10000ppm)黃樟素，就能引起20～75%的食管癌。用0.2%或0.005%的甲基芐基亞硝胺水溶液，給動物經(jīng)口灌喂，每天一次，大鼠灌注劑量為1mg/kg體重，至第27天即發(fā)現(xiàn)一例食管乳頭狀瘤，154天發(fā)現(xiàn)第一例食管癌，11個(gè)月食管癌的發(fā)生率為53%。

4．肺癌　二乙基亞硝胺（DEN)誘發(fā)小鼠肺癌：小白鼠每周皮下注射1%DEN水溶液一次，每次劑量56mg/kg，DEN總劑量達(dá)到868mg，觀察時(shí)間為100天左右時(shí)，發(fā)癌率可達(dá)40%。而DEN總劑量達(dá)到1176mg，觀察時(shí)間為半年左右時(shí)；發(fā)癌率可達(dá)94%。烏拉坦誘發(fā)肺腺癌：小鼠（A系，1～11/2月齡)較大鼠敏感，每次每只腹腔注入10%烏拉坦生理鹽水液0.1～0.3ml，間隔3～5日再注，共注2～3個(gè)月，每只小鼠用量約為100mg，注后3個(gè)月肺腺癌發(fā)生率為100%，而且多數(shù)為多發(fā)性，這種誘發(fā)瘤為良性。此外還可用氣管內(nèi)注入苯并芘、硫酸銨氣溶膠、甲基膽蒽等誘發(fā)肺癌。如猴氣管內(nèi)注入3，4苯并芘（苯并花為3～15mg與等量之Fe2O3混合液)，每周一次，共10次，6只猴中有2只誘發(fā)肺的鱗狀上皮癌。亦有人用硫酸胺氣溶劑給100只大鼠吸入，13個(gè)月后所有大鼠都發(fā)生了肺腺癌。用0.2%明膠作懸浮劑將甲基膽蒽混合后給金地鼠氣管內(nèi)注入，每次0.1ml（含甲基膽蒽5mg)每周一次，共6次，53周后有62.5%動物發(fā)生了肺癌。

5．鼻咽癌　二甲基膽蒽（MC)誘發(fā)大鼠鼻咽癌：取直徑2～3mm的硬質(zhì)塑米管，在酒精燈上小火拉成錐形，每段長約3.5cm，管內(nèi)填以結(jié)晶體MC。小管一端用火封閉，以防藥物外溢，尖端用針刺數(shù)孔，使MC能從小妃溢出。取體重120g左右的大白鼠，雌雄均可，乙醚麻醉后，由前鼻孔將上述含MC的塑料小管插入鼻腔，利用前鼻孔較小管粗端為小的特點(diǎn)，稍加用力，迫使小管全部進(jìn)入鼻腔內(nèi)，其尖部可達(dá)鼻咽腔。不需另加固定，即可使小管長期留于鼻腔內(nèi)。待到預(yù)定時(shí)間（半年以上)，或動物自行死亡時(shí)，到其鼻咽部，10%福爾馬林固定，脫鈣后，石蠟包埋，進(jìn)行連續(xù)切片。發(fā)癌率可達(dá)60%以上。二乙基亞硝胺滴鼻法誘發(fā)鼻咽癌：取120g左右大白鼠，雌雄均可，乙醚麻醉后，用磨平針尖的8號針頭，從前鼻孔輕輕插入，針尖可達(dá)鼻咽腔。經(jīng)注射器灌注用1%吐溫-80新配的33.3%DEN混懸液0.02ml(含DEN6.7mg)每周1次，共15～20次，可誘發(fā)成鼻咽癌。

6．宮頸癌　取雌性小白鼠，以附有0.1mgMC的棉紗線結(jié)在動物不麻醉的狀態(tài)下，借助于陰道擴(kuò)張器及磨純的彎針，將線穿入宮頸。經(jīng)右宮角背部穿出，使線結(jié)固定于宮頸口。線的另一端則固定于背部肌肉，縫合皮膚，掛線以后，同日開始連續(xù)注射青霉素2～3天。以防術(shù)后感染。至一定時(shí)間（半年左右)處死動物，宮頸組織用10%福爾馬林固定，石蠟包埋，連續(xù)切片。

7．結(jié)腸癌　給四周齡的雄性大白鼠，皮下注射二甲基芐肼（Dimethlhydrazine,DMH)每周一次，連續(xù)21周，每次DMH21mg/kg。最后一次給藥后1～4周，處死動物。降結(jié)腸部位用Bouin液固定，脫水，石蠟包埋，切片。所用之DMH先配成每100ml含400mg的母液，并加EDTA37mg，用氫氧化納（0.1N)液將pH調(diào)至6.5備用。

（二)移植性腫瘤動物模型

目前臨床所用的抗腫瘤藥中，大多數(shù)是經(jīng)動物移植性腫瘤試驗(yàn)篩選而發(fā)現(xiàn)的。應(yīng)用動物移植性腫瘤篩選藥物的優(yōu)點(diǎn)是：使一群動物同時(shí)接種同樣量的瘤細(xì)胞，生長速率比較一致，個(gè)體差異較小，接種成活率近100%，對宿主的影響相類似，易于客觀判斷療效，可在同種或同品系動物中連續(xù)移植，長期保留供試驗(yàn)用，試驗(yàn)周期一般均較短，試驗(yàn)條件易于控制等。因此目前抗腫瘤藥篩選大多數(shù)采用動物移植瘤作為篩選模型。目前世界上保存的動物移植腫瘤約有400株，但篩選試驗(yàn)常用者僅20～30種。據(jù)1984年統(tǒng)計(jì)，我國在同系、同種動物中已建立各種動物和人的常見的瘤株64個(gè)。例如小鼠肺腺瘤（HP615)、小鼠子宮頸瘤27號（U27)、小鼠腦瘤22（B22)、小鼠淋巴細(xì)胞性血病（L615)、裸鼠人肝瘤移植瘤和人腦惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤（NCS—1)等。

動物腫瘤可通過移植傳代而培養(yǎng)出所需要的腫瘤細(xì)胞株。瘤株是一種組織學(xué)類型和生長特性已趨穩(wěn)定，并能在同系或同種動物中連續(xù)傳代的腫瘤細(xì)胞模型。腫瘤移植于健康動物，相當(dāng)于活體組織培養(yǎng)，可長期保存瘤種，供實(shí)驗(yàn)所用。

實(shí)驗(yàn)中常用腹水瘤和實(shí)體瘤兩種方式進(jìn)行移植。對于會產(chǎn)生腹水的腫瘤，可將其一定數(shù)量的細(xì)胞注入受體動物腹腔形成腹水瘤或產(chǎn)生腹水。實(shí)體瘤移植也是在無菌條件下，把實(shí)體瘤切成2～3mm小塊，植于受體動物皮下。

自體式同系動物腫瘤植不產(chǎn)生排導(dǎo)現(xiàn)象。同種動物移植時(shí)可結(jié)合注射腎上腺皮質(zhì)激素、抗腫瘤藥物和適當(dāng)量的放射等方法，降低宿主免疫排斥反應(yīng)。異種動物腫瘤移植始于Leidy（1834年)，難度較大。近50年來異體移植常用下列方法：①接種于皮下或粘膜下，優(yōu)點(diǎn)是易觀察，但排斥作用大，效果欠佳。②動物腫瘤移植于雞胚尿囊膜。特點(diǎn)是較易存活，但人類腫瘤無成功報(bào)導(dǎo)。③人類腫瘤接種于大鼠、豚鼠、兔的眼前房。缺點(diǎn)是細(xì)胞不能傳代。④移植于動物腦內(nèi)。腫瘤生長快，但難度大，不易觀察。1983年Bodgen等人用無胸腺大鼠腎包膜下移植人體腫瘤篩選新藥，全部實(shí)驗(yàn)僅需11天，且命中率高，這項(xiàng)工作為臨床病人的藥物篩選帶來了福音。

60年代以來國外已建立可移植性人體腫瘤數(shù)百種，這些瘤株能防止由傳代伴隨的形成和功能的退化。1969年Rygaaid首次成功地將人類腫瘤移于無胸腺裸小鼠，這為異種動物腫瘤移植開辟了新局面。由于裸小鼠缺乏T淋巴細(xì)胞功能，所以是極為理想的腫瘤移植模型材料。

三、心血系系疾病的動物模型

（一)動脈粥樣硬代模型

常選用兔、豬、大鼠、雞、鴿、猴和犬等動物。常用的復(fù)制方法有下面幾種（包括高血脂模型)：

1．高膽固醇、高脂肪飼料喂養(yǎng)法：是目前比較常用的方法，特點(diǎn)是死亡率低，可長期觀察，但費(fèi)時(shí)久。一般在家兔、鴿、雞等，經(jīng)數(shù)周喂養(yǎng)就可產(chǎn)生明顯的高脂血癥，經(jīng)數(shù)月就能形成早期的動脈粥樣硬化病變。大白鼠、小白鼠及犬則較難形成，如果飼料中增加蛋黃、膽酸和豬油等，可用促進(jìn)作用。為了促進(jìn)病變的形成，在高脂飼料中還可加入甲基硫氧嘧啶、丙基硫氧嘧啶、甲亢平、苯丙胺、維生素D、煙堿或蔗糖等。

具體復(fù)制方法：兔誘發(fā)模型：體重2kg左右，每天喂服膽固醇0.3g，4個(gè)月后肉眼可見主動脈粥樣硬化斑塊；若每天劑量增至0.5g，3個(gè)月后可出現(xiàn)斑塊；若增至每天1g，可縮為2個(gè)月。在飼料中加入15%蛋黃粉、0.5%膽固醇和5%豬油，經(jīng)3周后，將飼料中膽固醇減去，再喂3周，可使主動脈斑塊發(fā)生率達(dá)100%，血清膽固醇可長高至2000mg%。大白鼠誘發(fā)模型：喂服1～4%膽固醇、10%豬油、0.2%甲基硫氧嘧啶、86～89%基礎(chǔ)飼料，7～10天；或喂服10%蛋白黃粉、5%豬油、0.5%膽鹽、85%基礎(chǔ)飼料，7天后均可形成高膽固醇血癥。小白鼠誘發(fā)模型：雄性小白鼠飼以1%膽固醇及10%豬油的高脂飼料，7天后血清膽固醇即升為343±15mg；若在飼料中再加入0.3%的膽酸，連飼7天，血清膽固醇可高達(dá)530±36mg%。雞、鴿誘發(fā)模型：4～8周的萊克享雞，在飼料中加入1～2%膽固醇或15%的蛋黃粉，再加5～10%的豬油，經(jīng)過6～10周，血膽固醇升至1000～4000mg%，胸主動脈斑塊發(fā)生率達(dá)100%。鴿喂飼膽固醇3g/kg/天，加甲基硫氧嘧啶0.1g，可以產(chǎn)生較多動物斑塊。

2．免疫學(xué)方法：將大白鼠主動脈勻漿給兔注射，可引起血膽固醇、β-脂蛋白及甘油三脂升高。給兔注射馬血清10ml/kg/次，共4次，每次間隔17天，動脈內(nèi)膜損傷率為88%，冠狀動脈亦有粥樣硬化的病變；同時(shí)給予高膽固醇飼料，病變更加明顯。兔喂飼含1%膽固醇的飲料，靜脈注射牛血清白蛋白250mg/kg，可加速高膽固醇飼料引起的動脈內(nèi)膜病變形成。

3．注射兒茶酚胺類藥物法：給兔靜脈滴注去甲腎上腺素1mg/日，時(shí)間為30分鐘。一種方法是先點(diǎn)滴15分鐘，休息5分鐘后再滴15分鐘；另一方法是每次點(diǎn)滴5分鐘和休息5分鐘，反復(fù)6次。以上兩種方法持續(xù)兩周，均可引起主動脈病變，呈現(xiàn)血管壁中層彈性纖維拉長、劈裂或斷裂，病變中出現(xiàn)壞死及鈣化。

4．注入同型半胱氨酸法：給兔皮下注射同型半胱氨酸硫代內(nèi)脂（dl-homocysteine　thiolactone)20～25mg/kg/日（以5%葡萄糖溶液配成1mg/ml的濃度)，連續(xù)20～25天，成年兔及幼兔均可出現(xiàn)動脈粥樣硬化的典型病變。冠狀動脈管腔變窄、動脈壁內(nèi)膜肌細(xì)胞增生、纖維組織增生、彈力纖維斷裂、管壁變厚、基質(zhì)中出現(xiàn)成堆的顆粒狀和纖維狀異染物質(zhì)。如在飼料中加入20%的膽固醇，再同時(shí)注射同型半胱氨酸硫代內(nèi)脂，則全部動物出現(xiàn)顯著的動脈粥樣硬化病變。

5．注射表面活化劑法：給大白鼠腹腔注射Tritom.payment-defi.com/zhuyuan/n　WR1339　300mg/kg，9小時(shí)后使血清膽固醇升高3－4；20小時(shí)后雄性大白鼠血清膽固醇仍為正常的3～4倍，而雌性大白鼠卻為6倍左右；用藥后24小時(shí)左右升脂作用達(dá)最高點(diǎn)，48小時(shí)左右恢復(fù)正常。其中以甘油三脂升高最強(qiáng)，其次是磷脂、游離脂肪酸及游離膽固醇，對膽固醇脂沒有影響。

6．膽固醇一脂肪乳劑靜脈注射法：將膽固醇及豬油各3g在電磁加熱攪拌下完全溶解后加入吐溫-803g，攪勻，再緩緩加入丙二醇5ml和沸水的混合液，充分?jǐn)嚢枞榛�，使�?00ml，經(jīng)抽濾后顯微鏡下檢查，乳劑顆粒均勻，并小于7～8μm即可應(yīng)用。給兔耳緣靜脈注射5ml/kg,可見血漿膽固醇及甘油三酯立即升高�？偰懝檀忌�高至正常的6倍，其中主要是游離膽固醇，游離膽固醇和總膽固醇的比值為90%。以后血漿總膽固醇逐漸降低，6小時(shí)時(shí)出現(xiàn)一低峰，后略有回升。3～4天后游離膽固醇和總膽固醇的比值接近正常（40%左右)，直到7～14天血漿膽固醇恢復(fù)正常。

7．幼乳大白鼠法：一般乳幼大白鼠的血清膽固醇高于或成年大白的2～3倍，這是由于乳汁中脂肪含量很高，而甲狀腺功能尚不健全的緣故。若用一般飼料取代乳汁喂養(yǎng)，則血清膽固醇很快就能降至正常成年大白鼠的水平。選用出生25天的乳幼大白鼠，雌雄兼用，體重30～50g，在不脫離母鼠乳汁喂養(yǎng)的條件下，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察藥物的降血膽固醇作用，與對照組比較效果。一般認(rèn)為這種高膽固醇血癥對甲狀腺素及其衍生物類藥物非常敏感，而對某些膽固醇生物合成抑制劑則不敏感。

8．其它方法：還有許多因素可誘發(fā)高脂血癥及動脈粥樣硬化癥。例如使動物腦部缺血、電刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)、高度應(yīng)激狀態(tài)、鳥類應(yīng)用大劑量雌激素和暴露于一氧化碳環(huán)境、氣囊異管損傷動脈壁內(nèi)皮細(xì)胞等。

各種高脂血癥、動脈粥樣硬化癥動物模型的特點(diǎn)：除田鼠和地鼠外，一般溫血動物只要用適當(dāng)?shù)姆椒ǎ�都能形成動脈粥樣硬化的斑塊病變。

⑴兔　是最早用以制造高脂血癥和動脈粥樣硬化癥模型的動物，至今仍然多被采用。它對外源性膽固醇的吸收率高，可達(dá)75～95%，大白鼠僅為40%，對高血脂的清除能力低，靜脈注入膽固醇后脂血癥可持續(xù)3～4天，大鼠僅為12小時(shí)，狗介于兩者之間。只要給兔含膽固醇較高的飼料，不必附加其它因素，經(jīng)3～4月即可形成明顯的動脈粥樣硬化癥，而且與人體發(fā)生的病變相似，取血檢查也較方便。但是也有些缺點(diǎn)，如必須使血清膽固醇達(dá)到很高的水平才能形成斑塊，而這時(shí)內(nèi)臟易于發(fā)生脂質(zhì)沉著，動物壽命短，低抗力差，容易繼發(fā)感染而死亡。再者，兔為草食動物，其酯代謝與人體的酯代謝差異較大；實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其冠狀動物病變主要呈現(xiàn)在心臟的小動脈，而人主要發(fā)生在冠狀動脈的大分支。

⑵大白鼠　應(yīng)用大白鼠建立高血脂及動脈粥樣硬化模型，有飼養(yǎng)方便、抵抗力強(qiáng)、食性與人相近的優(yōu)點(diǎn)。所形成的病理改變與人早期者相似，不易形成似人體的后期病變，較易形成血栓。

正常大鼠的血清膽固醇平均值為92.67±1.87mg%。單純在飼料中增加膽固醇，不易引起血清膽固醇升高，更不易發(fā)生動脈粥樣硬化癥，必須在飼料中同時(shí)加入膽酸以增加膽固醇的吸收，始能出現(xiàn)高膽固醇血癥，如再加抗甲狀腺藥物；可使血清膽固醇進(jìn)一步升高。

⑶小白鼠　用小白鼠制造實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ鸵灿休^容易飼養(yǎng)和節(jié)省藥品的優(yōu)點(diǎn)，但是取血不便，難作動態(tài)觀察，所以較少采用。

⑷雞雞為雜食動物，食物品種接近于人，僅在普通飼料中加入膽固醇，就可形成動脈粥樣硬化斑快。病變發(fā)生較快，在斑塊中有時(shí)伴有鈣化和形成潰瘍。

⑸鴿　與雞相似，飼料簡單，在飼料中加入膽固醇即易產(chǎn)生主動脈粥樣硬化斑塊，并可發(fā)生心肌梗死。由于鴿的品種不同，動脈粥樣硬化斑塊的性質(zhì)可有很大差異，可能是個(gè)體之間脂肪酶的活性不同所致。

⑹猴猴與人的情況很相近，無論其正常血脂、動脈粥樣硬化病變的性質(zhì)和部位、臨床癥狀以及各種藥品的療效關(guān)系等，都與人體的非常相似。但是進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，其不同的種屬對動脈粥樣硬化的敏感各種有所不同。一般認(rèn)為獼猴更為理想，給予高脂飲食1～3個(gè)月后，血清膽固醇水平即可達(dá)300～600mg%，并同時(shí)發(fā)現(xiàn)動脈粥樣硬化，且可產(chǎn)生心肌梗死。動脈粥樣硬化病變的部位，不僅在主動脈，也呈現(xiàn)在冠狀動脈、腦動脈、腎動脈及股動脈等。

⑺豬　豬可能是動脈粥樣硬化研究較理想的動物模型，因?yàn)槟承┢贩N的老齡豬在飼喂以人的殘羮剩飯后能產(chǎn)生動脈、冠狀動脈和腦血清粥樣硬化病變，與人的病變非常相似。單用高膽固醇、高脂肪飼料喂養(yǎng)，容易在相對較短的時(shí)間內(nèi)（9～18個(gè)月)產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)性動脈粥樣硬化。此外，進(jìn)行性的主動脈和冠狀動脈粥樣硬化可以用探針刺傷加上高膽固醇、高脂肪飼料即能很快產(chǎn)生。豬模型的其它優(yōu)點(diǎn)包括解剖學(xué)和生理學(xué)與人類相似，動脈結(jié)構(gòu)相似，有若干確認(rèn)的品種可供利用，多胎多仔，雜食習(xí)性等，其體形大小亦足能供各種外科手術(shù)和臨床評價(jià)之用。豬也特別適合于研究應(yīng)激因素與動脈粥樣硬化的關(guān)系。豬模型的缺點(diǎn)是飼養(yǎng)要花一定代價(jià)，人工產(chǎn)生動脈粥樣硬化需要類脂質(zhì)代謝有一定改變，或動脈受到損傷的基礎(chǔ)。

（二)高血壓模型

急性實(shí)驗(yàn)性高血壓模型常選用狗、貓、大白鼠、家兔和猴。復(fù)制的方法很多，如直接刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)，通過神經(jīng)反射、外源性兒茶酚胺類或其它體液加壓物質(zhì)注射等。這類模型造成的高血壓時(shí)間短，不適于長時(shí)間的研究。應(yīng)復(fù)制慢性實(shí)驗(yàn)性高血壓模型。除遺傳性高血壓動物模型較能模擬人類高血壓病的自然過程外，其它各類慢性實(shí)驗(yàn)性高血壓動物模型（如神經(jīng)原型、腎型、內(nèi)分泌型和飲食型等)，大多要經(jīng)過一定的手術(shù)、藥物或其他附加因素處理，與人類高血壓病的臨床不完全一致，但是對于篩選有效降壓藥仍然是十分重要的實(shí)驗(yàn)手段。實(shí)驗(yàn)中常用的動物為大白鼠和狗，猴來源不易，家兔血壓升高不夠顯著，故后兩種動物較少應(yīng)用。

1．聽源性高血壓　采用大白鼠與家鼠雜交生的大灰鼠（比純種大白鼠較易誘發(fā)成功)，4月齡，放入隔音室內(nèi)籠養(yǎng)，噪音刺激可由電鈴或揚(yáng)聲器發(fā)出，發(fā)音器是一個(gè)音頻振蕩器，連接一個(gè)20W高音揚(yáng)聲器。噪音刺激應(yīng)經(jīng)常在700～1000周/秒中變換，噪音刺激每30秒一次，亦可每隔1分鐘刺激30秒�？呻S時(shí)變換毋須恒定，但噪音干擾須日夜不止，連續(xù)數(shù)月。噪音刺激連續(xù)3個(gè)月后血壓普遍升高，大灰鼠正常平均收縮壓為113±8mmHg，此時(shí)可升高到130～140mmHg，有40%動物收縮壓可高達(dá)160mmHg。此種高血壓動物模型與人的高血壓病相類似，適用于降藥物的篩選。

2．實(shí)驗(yàn)性腎動脈狹窄性高血壓將狗或家兔麻醉后，腹臥位，從脊柱旁1.5～2cm處開始，右側(cè)順肋骨緣，左側(cè)在離肋骨緣約兩指寬的地方作4cm長的皮膚切口，分離皮下組織和腰背筋膜，切開內(nèi)斜肌盤膜，推開背長肌，暴露腎并小心地鈍性分離出一段腎動脈，選用一定直徑的銀夾或銀環(huán)（6～8kg狗所用的環(huán)直徑為0.8～1.2mm，家兔用的環(huán)直徑為0.5～0.8mm)套在腎動脈上造成腎動脈狹窄。如一側(cè)腎動脈狹

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雒漚�慎|嘟徊姘�扎，染忬灾O嘍圓嗲鋅�，取出右捎z�窋S牒笄諧�，分兵|旌霞∪夂推し舸純凇Ｆは倫⑸?～2萬單位青霉素G。術(shù)后可加飲1%氯化鈉溶液作為促進(jìn)因素，約經(jīng)20天，有70%以上的大白鼠出現(xiàn)高血壓。收縮壓一般可升高50%以上。

（三)心肌缺血和心肌梗塞模型

復(fù)制動物心肌缺血和心肌梗塞模型的方法有結(jié)扎冠狀動脈法，有的結(jié)扎左旋冠脈，但多數(shù)是結(jié)扎左前降冠脈，鑒于結(jié)扎冠狀動脈主干死亡率高，故亦有使用多處結(jié)扎的方法，即同時(shí)結(jié)扎幾處的冠脈分支，以形成一個(gè)梗死區(qū)域。經(jīng)驗(yàn)證明，結(jié)扎的冠狀動脈，因其分布的心肌范圍和該區(qū)內(nèi)是否有其他冠狀動脈，而決定著心肌梗塞的面積，結(jié)扎方法是建立很早而至今還普通使用的方法。此外，還有用油質(zhì)、石松子孢或汞等作彌散性冠狀動脈微栓塞或選擇性冠狀動脈梗塞的。前者大多是在早年使用的方法，近年來發(fā)明制造了塑料微粒手術(shù)，以其數(shù)量的多少和球體的大小，來決定不同范圍的梗塞區(qū)。后者則以某支冠狀動脈為目標(biāo)，通過導(dǎo)管術(shù)輸入顆粒樣或小球類異物，這種方法要求技術(shù)熟練，條件嚴(yán)格。還有通電造成冠狀動脈內(nèi)栓塞等方法。但這些方法因受多種條件限制，使用得還不多。

近年來為建立一種逐漸發(fā)生發(fā)展的心肌梗塞模型，較為廣泛地使用了一種遇水膨脹的纖維素環(huán)（Ameriod)，這種纖維素環(huán)套在預(yù)期閉塞的冠狀動脈上，環(huán)外邊以金屬圈（如不銹鋼)固定起來，手術(shù)后兩周或更長的時(shí)間內(nèi)可將冠狀動脈逐漸閉塞。這種模型制造較易，動物生存率高。但即是使用這樣的方法，仍然缺乏人類的動脈粥樣硬化的病理學(xué)基礎(chǔ)。近來有報(bào)告指出，家豬可以喂飼高脂飲食形成冠狀動脈的粥樣硬化，引起心肌缺血，又可以通過改變飲食或治療使動脈粥樣硬化的斑塊消退�？磥�，這是值得注意探索的目標(biāo)。

復(fù)制心肌梗塞模型所選用的動物，大多用哺乳動物，其中最常用的是犬。其他還有兔、小牛、豬、豚鼠、大鼠等。狗的體積大小適中，性情溫順易于訓(xùn)練。但狗的冠狀血管結(jié)構(gòu)和人相比，有較大差異，尤其是犬冠狀動脈變異多，側(cè)支吻合豐富，室間隔動脈特別發(fā)達(dá)等，常使研究人員苦惱。近年報(bào)導(dǎo)，豬冠狀循環(huán)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)酷似人類，故提倡用家豬或小豬作心肌梗塞的實(shí)驗(yàn)研究，但國內(nèi)尚未見到報(bào)告。其他小動脈兔、鼠等，體積過小，取材受限，故除特定條件以外使用的不多．靈長類動物狒狒、猴子當(dāng)然有其他動物不可比擬的優(yōu)越性，但其材料難得，不易普通使用。國內(nèi)有關(guān)心肌缺血和心肌梗塞模型的復(fù)制方法：

1．電刺激法　是近年建立的一種造成動物實(shí)驗(yàn)性心肌缺血的較新方法。實(shí)驗(yàn)一般用成年雄性家兔，麻醉后用定向儀插入兩支涂絕緣漆的不銹鋼針，以弱、強(qiáng)刺激（弱刺激為0.8～1.6mA，強(qiáng)刺激為4～8mA)交替刺激右側(cè)下丘腦背內(nèi)側(cè)核，每次刺激5分鐘，間隔1～3分鐘。

2．藥物法　亦為近年來采用的一種方法。最常使用的造型藥物為4%異丙基腎上腺素，給大鼠皮下注射50mg/kg體重；或?qū)⑺幬锛尤?00ml鹽水中從家兔耳靜脈勻速（4小時(shí))滴入，每公斤體重可分別給藥10、20、30mg，或直接將藥物注入腹腔均可造型。也可用麻醉犬靜脈給予麥角新鹼0.2mg/kg　體重，造成冠狀動脈痙攣。

3．冠脈阻斷法　結(jié)扎冠狀動脈是制作心肌梗塞模型的最常用方法。一般選用成年健康犬或家兔，麻醉后開胸，多結(jié)扎其冠狀動脈前降支阻斷心肌供血，引起病變；也有人采用閉胸式選擇性冠狀動脈插管法，即在熒光屏下將心導(dǎo)管由麻醉犬的頸動脈切口處插入，沿主動脈壁直抵左竇底部，將其尖端送至左冠狀動脈內(nèi)約2cm深處，向?qū)Ч軆?nèi)注入120mg/kg體重的汞，形成急性心肌梗塞。亦有人用冠狀動脈周圍套線牽拉法使其不完全阻斷，以形成家兔急性缺血性瀕危心肌模型。為了更接近自然狀態(tài)下心肌缺血的變化，近來有的單位用清醒犬作急性缺血和梗塞模型。先將犬麻醉，然后分離冠狀動脈長約10毫米，套上冠狀動脈壓迫環(huán)，用注水壓迫阻斷冠狀血流，觀察犬在清醒狀態(tài)下的心肌缺血反應(yīng)與藥物效應(yīng)。此外，還有人用離體大鼠心臟冠脈結(jié)扎復(fù)制出超微結(jié)構(gòu)的心肌缺氧損傷模型。

（四)心律失常模型

根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康�，既可在整體動物身上復(fù)制心律失常，也可用離體心臟或心臟某部分組織塊體外灌流復(fù)制心律失常。常用的復(fù)制方法，有下列幾種：

1．心房撲動和顫動性心律失常選用狗、貓等動物，麻醉后開胸，暴露心臟，在人工呼吸下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)�？捎酶哳l率電直接刺激心房壁，使每次刺激落心房肌復(fù)極時(shí)R或S波間隔；烏頭鹼溶液涂抹心房外面局部；擠壓動物上下腔靜脈間的部位，同時(shí)給予電刺激；竇房結(jié)動脈內(nèi)注入乙酰膽鹼或甲狀腺素制劑�；虿捎脛游镎�體閉胸條件下，阻塞呼吸道或吸入低氧氣體。也可采用離體心房組織塊作實(shí)驗(yàn)，將含有竇房結(jié)的哺乳動物的離體心房組織塊浸放于低鉀溶液內(nèi)。

2．心室心動過速和心室顫動性心律失常多選用狗、貓或兔、大鼠等整體心臟（開胸或閉胸)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。常使用造型藥物為烏頭鹼、洋地黃及腎上腺素。一般使用烏頭鹼緩慢靜脈注射造型。劑量：家兔100～150μg/kg，大鼠30～50mμg，小鼠5mμg。也可使用中毒劑量的洋地黃類藥物造型。還可使用高濃度的腎上腺素（豚鼠40μg/kg，貓、犬100μg/kg)快速靜注，可造成動物多源性早搏、短陣性室性心動過速等。這類模型可用于篩選抗心律失常藥物。其優(yōu)點(diǎn)為心律失常在幾分鐘自行消失，因此同一動物可反復(fù)多次進(jìn)行心律失常實(shí)驗(yàn)，便于觀察抗心律失常藥物作用的持續(xù)時(shí)間，并可進(jìn)行自身對照。

3．房室傳導(dǎo)阻滯和房室交接區(qū)傳導(dǎo)常性心律失常　多選用狗、貓，在麻醉開胸暴露心臟的情況下，于距犬心尖部1.5～2cm處的左室心肌內(nèi)注入熱生理鹽水（80～90℃)或95%酒精、25%硫酸10～15ml　(貓和兔注入4～7ml)，引起心肌大片的局部壞死性心律失常。也可在狗的房室交接部（即在左心房下部、心房、下腔靜脈和前房室溝三者交匯點(diǎn)的前上方約0.5cm處)，用注射針頭垂直刺入房間隔下部房室結(jié)區(qū)，緩緩注入95%或無水酒精2～5ml，造成核處組織壞死。還可采用豚鼠，自左心耳向左房內(nèi)注射腺苷5μg,，注后1秒鐘左右，即出現(xiàn)典型的Ⅱ度或Ⅱ度以上的傳導(dǎo)阻滯，較嚴(yán)重時(shí)，房室完全停搏，停搏時(shí)間與劑量呈平行關(guān)系，心率和心律僅在數(shù)秒或十幾秒即可恢復(fù)。此模型重復(fù)性好，但傳導(dǎo)阻滯持續(xù)時(shí)間短，不易用其進(jìn)行藥物觀察，如果注射腺苷劑量大，則傳導(dǎo)阻滯不易復(fù)原。除豚鼠外，腺苷對其他動物一般不引起傳導(dǎo)阻滯。

4．竇房結(jié)心律失常用雄性家兔，將細(xì)鋼絲變成直徑約0.8cm的半環(huán)，纏繞少許棉花。以40%甲醛浸潤后，把此環(huán)放在上腔靜脈根部與右心房交界處1分鐘，動物迅速出現(xiàn)心電圖改變，心率減慢50%左右，約6～8分鐘減至最低水平；P波多在1～2分鐘內(nèi)消失，形成交界性心律；在3～10分鐘內(nèi)發(fā)生ST段偏移（抬高、下降或先升后降)；在心電圖改變的同時(shí)，伴有動脈壓下降，在第8分鐘降至最低水平。此方法造成的病竇成功率高，持續(xù)時(shí)間長（可達(dá)5小時(shí))，重復(fù)性好，模型較穩(wěn)定，發(fā)病機(jī)制及心電圖表現(xiàn)與臨床相似。

四、呼吸系統(tǒng)疾病動物模型

（一)慢性支氣管肺炎模型

常選用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性氣體（如二氧化硫、氯、氨水、煙霧等)復(fù)制人類慢性氣管炎�，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)豬粘膜下腺體與人類相似，且經(jīng)常發(fā)生氣管炎及肺炎，故認(rèn)為是復(fù)制人類慢性氣管炎較合適的動物。用去甲腎上腺素可以引起與人類相似的氣管腺體肥大。

（二)肺氣腫模型

給兔等動物氣管內(nèi)或靜脈內(nèi)注射一定量木瓜蛋白酶、菠羅蛋白酶（Bromelin)、敗血酶（Alcalas)、胰蛋白酶（Trypsin)、致熱溶解酶（Thermolysin)，以及由膿性痰和白細(xì)胞分離出來的蛋白溶解酶等，可復(fù)制成實(shí)驗(yàn)性肺氣腫。以木瓜蛋白酶形成的實(shí)驗(yàn)性肺氣腫病變明顯而且典型，或用瓜蛋白酶基礎(chǔ)上再加用氣管狹窄方法復(fù)制成肺氣腫和肺心病模型，其優(yōu)點(diǎn)是病因病變更接近于人。猴每天吸入一定深度的SO2和煙霧（煙草絲50g，持續(xù)2.5小時(shí))，一年后，可出現(xiàn)不同程度的肺氣腫。這種模型比較符合人的臨床發(fā)病規(guī)律，有利于進(jìn)行肺氣腫的病理生理及藥物治療研究。還可用1%三氯化鐵水溶液1～3ml，自兔耳靜脈注入，每周2～3次，可在短期內(nèi)造成肺心病模型。

（三)肺水模腫型

用氧化氮吸入可造成大鼠和小鼠中毒性肺水腫，或用氣管內(nèi)注入50%葡萄糖液（家兔及狗分別為1及10ml)引起滲透性肺氣腫。麻醉下用37～38℃生理鹽水注入兔頸外靜脈或股靜脈使血液總量增加0.6～1倍（血液總量相當(dāng)體重1/12)，可形成稀血性多血癥肺水腫。切斷豚鼠、家兔、大鼠頸部兩則迷走神經(jīng)可引起肺水腫。家兔（1.5～2kg)耳靜脈注入1：1000腎上腺素0.54～0.6毫克，可使動物發(fā)生肺水腫并在5～15分鐘死亡，肺系數(shù)自4.1～5g/kg增至6.3～12.5g/kg；5mg腎上腺素肌注，8分鐘左右大鼠死亡，肺系數(shù)20g/kg，靜脈注入10%氯仿（兔0.1ml/kg，狗0.5ml/kg)也可引起急性肺水腫。腹腔注入6%氯化銨水溶液可引起大鼠（0.4ml/kg)、豚鼠（0.5～0.7ml/kg)肺水腫。

（四)支氣管痙攣、哮喘模型

常選用豚鼠復(fù)制急性過敏性支氣管痙攣。用生理鹽水配成1：10雞蛋白溶液作致敏抗原，給每只（250g體重)豚鼠腹腔內(nèi)注射0.5ml，致敏注射后1周，動物對抗原的敏感性逐漸升高，至3～4周時(shí)最高。此時(shí)再用1：3雞蛋白2ml加弗氏完全佐劑霧化（在霧化室內(nèi))，致敏動物在此霧室內(nèi)十幾秒鐘到數(shù)分鐘內(nèi)，就出現(xiàn)不安，呼吸加緊加快，然后逐漸減慢變?nèi)�，甚至出現(xiàn)周期性呼吸，直到呼吸停止而死亡。如果動物致敏程度較輕或誘發(fā)時(shí)雞蛋白噴霧的濃度很快，則只發(fā)生一時(shí)性的支氣管痙攣，并不死亡。如改用組織胺噴霧，則不必予先致敏，就能引起豚鼠支氣管痙攣。組織胺用量依霧室大小而定，在83～103容量時(shí)，1：1000組織胺的用量0.5～1ml。

狗每周兩次暴露于犬弓蛔蟲（Toxocaracanis)、豬蛔蟲（Ascaris　suum)或混合草籽浸出物的氣溶膠中可引起實(shí)驗(yàn)性哮喘。給用10-8稀釋豬蛔蟲浸出物皮試陽性狗以豬蛔蟲氣溶膠吸入，也可引起哮喘。

（五)實(shí)驗(yàn)性矽肺模型

常選用大鼠、家兔或狗、猴來復(fù)制模型。取一定量含游離SiO299%以上的DQ-12型石英粉，經(jīng)酸化處理后，選取尖粒95%在5μm以下的那一段混懸液，烤干后準(zhǔn)確稱取需用量加生理水制成混懸液（滅菌)，大鼠用50mg/ml，每只氣管內(nèi)注入1ml；家兔用120mg/ml，用塵量按120mg/kg體重計(jì)算，在暴露氣管后注入，均可復(fù)制成典型的矽肺模型。

五、消化系統(tǒng)疾病動物模型

（一)病毒性肝炎模型

常用方法是注射乙型肝炎病人血清復(fù)制乙型肝炎模型。膽大部分實(shí)驗(yàn)動物對甲型肝炎病毒不易感。我國已有報(bào)導(dǎo)紅面獼猴、恒河猴、人及野生樹鼩種毒后出現(xiàn)人甲型肝炎現(xiàn)象。近年來發(fā)現(xiàn)某些鴨肝炎病毒的特征與人肝炎病毒十分相似，故用鴨作為人肝炎模型也開始增多。

（二)免疫性肝炎模型

慢性或遷延性肝炎患者體內(nèi)存在著抗肝細(xì)胞成分抗體。1959年國外有人用肝組織懸液加弗氏佐劑免疫豚鼠，成功地誘發(fā)了肝細(xì)胞變性及壞死等病變。也有人報(bào)導(dǎo)肝膜蛋白（LSP)加佐劑分次注射產(chǎn)生動物免疫性肝炎模型。

（三)胃、腸道潰瘍模型

在動物身上復(fù)制胃、腸道潰瘍的方法較多，但所用的方法不同，引起的潰瘍病變也各有特點(diǎn)。常用的方法有：

1．應(yīng)激法以各種強(qiáng)烈的傷害性刺激（如強(qiáng)迫制動、饑餓、寒冷等)，引起動物發(fā)生應(yīng)激性潰瘍。如把動物浸入冷水中或放在應(yīng)激箱中不斷地遭受電刺激，使之劇烈不安，一晝液即能引起胃粘膜出血及潰瘍。這種方法簡單，成功率達(dá)99%以上。

2．藥物法　給動物投服或注射一定量的組織胺、胃泌素、腎上腺類固醇、水楊酸鹽、血清素、利血平、保泰松等可造成動物胃腸潰瘍。如給豚鼠小劑量的組織胺，連續(xù)數(shù)天，可引起胃、十二指腸、食道等發(fā)生潰瘍。又如可用利血平、血清緊張素、阿斯匹林等誘發(fā)大白鼠或小白鼠的胃潰瘍。

3．燒灼法　用電極燒灼胃底部的胃壁，可造成象人的胃潰瘍病變；用濃醋酸給大鼠胃壁內(nèi)注射或涂抹于胃壁漿膜面上可造成慢性潰瘍。燒灼法復(fù)制胃、腸道潰瘍模型的優(yōu)點(diǎn)是方法簡便，潰瘍部位可由作者自己選擇。

4．結(jié)乳幽門法選用大鼠、小鼠或豚鼠，麻醉后，無菌技術(shù)下在劍突下由腹正中切開腹壁皮膚及肌層，切口長約3cm，暴露胃，沿胃向右，辯清幽門和十二指腸的聯(lián)結(jié)處，避開血管，于其下穿線，將幽門完全結(jié)扎。術(shù)后絕對禁食禁水。幽門結(jié)扎后，可刺激胃液分泌并使高酸度胃液在胃中潴留，造成胃潰瘍。這類潰瘍復(fù)制方法簡單，發(fā)生快，成功率高，但病變較表淺，嚴(yán)格地說仍然屬于胃粘膜急性出血性糜爛，與人類胃潰瘍的典型病變差距較大，適于作探索抗?jié)�瘍病藥物研究和胃潰瘍發(fā)病學(xué)方面的研究。

其他還可用外科手術(shù)方法從腸道上部排除可中和胃酸的堿性膽汁、胰液或十二指腸液造成潰瘍。還可用刺激、損傷或毀損腦組織等方法造成潰瘍。

（四)胰腺炎模型

復(fù)制胰腺炎模型可采用使胰液外分泌發(fā)生潴留；使各種胰酶在胰管系統(tǒng)內(nèi)活化；感染或某些微生物毒素的作用，影響胰腺的營養(yǎng)、代謝等。實(shí)驗(yàn)動物選用狗、兔和大鼠。將狗自身膽注按0.5ml/kg體重緩慢注入狗胰腺體尾交界處的胰腺實(shí)質(zhì)內(nèi)，則可引起胰腺局部組織壞死及炎性浸潤，與人類急性胰腺炎和病變相似。用大腸桿菌懸液9億/ml，按1ml/kg體重，向兔胰管內(nèi)逆進(jìn)注射可誘發(fā)急性胰腺炎。另外也可采用大鼠腹腔內(nèi)連續(xù)注射乙硫胺酸誘發(fā)成功胰腺炎模型。隨著乙硫胺酸注射時(shí)間的延長，胰腺組織可以出現(xiàn)廣泛進(jìn)行性破壞和退化及胰酶水平的持續(xù)下降。

（五)糖尿病模型

糖尿病模型的復(fù)制方法采用注射致高血糖因子；手術(shù)切除胰腺的全部或大部；用四氧嘧啶（Alloxan)破壞胰島β細(xì)胞，造成胰性糖尿病；注射根皮苷使腎小管對糖的再吸收發(fā)生障礙并破壞酯酶致使葡萄糖磷酸化過程和脫磷酸過程障礙，引起根皮苷糖皮。

四氧嘧啶復(fù)制的糖尿病動物模型是目前研究人類糖尿病較好的方法，其實(shí)驗(yàn)性糖尿病近似人類糖尿病，體內(nèi)代謝障礙時(shí)有可能產(chǎn)生此種衍生物，胰島外分泌部不受損傷，幾乎所有常用實(shí)驗(yàn)動物都可用來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。模型胰島的β細(xì)胞不是功能消失，而是功能不同程度的降低，有利于研究胰島組織再生和功能恢復(fù)，動物不必注射胰島素即可存活很久。大鼠造型劑量為12mg/100g體重，家兔為150～200mg/kg體重，狗約為50～60mg/kg體重。家兔根皮苷皮糖尿病造型劑量為0.5%根皮苷按15m/kg體重，皮下注射。注意所用四氧嘧啶和根皮苷溶液必須現(xiàn)配現(xiàn)用。

六、神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型

（一)腦瘤模型

可用甲基膽蒽等化學(xué)致癌埋于皮層，或用腫瘤移植的方法復(fù)制腦腫瘤。

（二)腦卒中模型

常用顯微手術(shù)結(jié)扎大鼠、貓、狗的大腦中動脈和將自凝血塊注入頸內(nèi)動脈，引起梗塞。

（三)癲癇模型

家兔肌肉注射馬桑內(nèi)酯或噪音刺激大鼠等方法常用作復(fù)制癲癇模型。

（四)腦水腫模型

于頸內(nèi)動脈內(nèi)注入傷寒內(nèi)毒素制作急性模型或外力作用引起外傷性腦水腫。

七、寄生蟲病動物模型

（一)瘧疾模型

用伯氏瘧原及約氏瘧原蟲血傳配子體接種入小鼠腹腔，或用諾氏瘧原蟲感染恒河猴，這類模型常用于抗瘧藥物篩選。

（二)日本血吸蟲病模型

多種哺乳類動物可作為終期宿主，先用娩出法取得尾蚴，再經(jīng)皮膚接種于大鼠、豚鼠或家兔、貓、狗等。

（三)絲蟲病模型

我國目前已復(fù)制成功三種動物模型：長爪沙鼠周期型馬來絲蟲、倉鼠、家貓、猴等間期型斑氏絲蟲，利用螨在正常鼠群中傳播棉鼠絲蟲。

八、中醫(yī)“證”的動物模型

中醫(yī)“證”的模型是在動物身上復(fù)制臨床不同的癥候，以不同的證型表現(xiàn)出來。

（一)陽虛模型

肌注醋酸氫化考的松，口服地巴唑，羥基脲或手術(shù)切除雙側(cè)腎上腺。

（二)陰虛模型

喂飼甲狀腺片、皮下注射L-甲狀腺素鈉鹽，人工高位小腸側(cè)瘺手術(shù)。

（三)脾虛模型

喂飼含大黃、玄明粉、番瀉葉的低蛋白飲食，或皮下注射利血平。

（四)寒證模型

三聯(lián)疫苗腹腔注射，口服寒涼瀉。

（五)熱證模型

口服或注射溫?zé)崴帯?/p>

（六)里實(shí)證模型

強(qiáng)毒細(xì)菌注入狗闌尾肌層。

（七)血瘀模型

皮下注射10%高分子右旋糖酐，家兔劑量1.5g/kg；家兔靜脈注射10%葡聚糖生理鹽水，5ml/kg體重；大鼠皮下注射0.1腎上腺素0.2ml/次，日2次，加水刺激5分鐘處置1～2日。

（八)血虛模型

于實(shí)驗(yàn)第1、4、7天皮下注射2%乙酰基苯肼生理鹽水溶液，每100g體重第1次注1ml，第2、3次注0.5ml。小鼠隔日1次放血，共7次，放血量每次量為總血量的20%，以后各次均為0.5ml，限食。

（九)肝郁模型

選用大鼠，以艾葉注射液2ml　(含生藥2.0g)，腹腔注射，每日1次，半月后改為隔日1次。小鼠注射艾葉注射液0.6ml（含生藥0.3g)腹腔內(nèi)注入，每日1次。均約注后40天左右形成模型。

九、國內(nèi)近期動物疾病模型文獻(xiàn)

（一)中醫(yī)中藥研究用動物模型

1．熊啟達(dá)等：“衛(wèi)氣營血”模型，四川醫(yī)學(xué)，（2)：65，1983。

2．梁月華等：“寒癥、熱癥”模型，中醫(yī)雜志，（11)，1982。

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4．金惠銘等：家兔“血瘀”模型，中醫(yī)雜志，（8)：1982。

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6．李傳英等：大鼠“脾虛”模型，浙江中醫(yī)雜志，（8)355，1982。

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10．宮　斌等：小鼠“陽虛”模型，上海中醫(yī)學(xué)院科研匯編，1980。

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（二)骨骼、皮膚、肌肉、神經(jīng)系統(tǒng)動物模型

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3．謝楊高等：癲癇模型，四川醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)（4)：289，1981。

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10．莫東旭：大骨節(jié)病實(shí)驗(yàn)動物模型慢性磷酸鹽中毒，地方病譯叢（2)：66，1986。

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14．周佩芳等：旋磁場對腦水腫動物模型的療效，湖南醫(yī)學(xué)（4)：205，1986。

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20．錢戍春等：葡萄球菌燙傷樣皮膚綜合癥動物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停�中華皮膚雜志，（1)：330，1986。

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22．陳生弟：實(shí)驗(yàn)性帕金森病動物模型的研究，上海醫(yī)藥，（2)：120，1987。

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（三)五官科疾病動物模型

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7．賈銳鋒等：建立動物近視眼模型的嘗試，眼科新進(jìn)展，（1)：16，1987

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（四)心血管疾病動物模型

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6．俞秋棠等：慢性肺源性心臟病模型（家兔)，肺心病病理科研資料匯編（一)，湖北省衛(wèi)生局，36、40頁，1978/

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（五)呼吸系統(tǒng)疾病的動物模型

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7．畢涉等：實(shí)驗(yàn)性肺纖維化，同上資料，251-256，1982。

8．薛全福：實(shí)驗(yàn)性矽肺，同上資料，257-262，1982。

9．周立東等：猴實(shí)驗(yàn)性慢性氣管炎-肺氣腫模型，同上資料，262-264，1982。

10．四川醫(yī)學(xué)院：鉤端螺旋體病肺出血動脈模型，同上資料，264-270，1982。

11．施新猷：慢性支氣管炎動物模型，《醫(yī)學(xué)動物實(shí)驗(yàn)方法》人民衛(wèi)生出版社，223-225，1980。

12．施新猷：肺水腫模型的復(fù)制，同上資料，262頁，1980。

13．夏家明等：大鼠實(shí)驗(yàn)性急性肺水腫模型，上海實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)5（4)：240，1985。

14．吳若銖等：天花粉引起被動肺過敏的大鼠模型，中國藥理學(xué)報(bào)6（1)：68，1985。

15．徐翎等：呼吸窘迫綜合征兔肺泡巨噬細(xì)胞糖皮質(zhì)激素受體的變化，湖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，（1)：11，1987。

（六)消化系統(tǒng)疾病動物模型

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2．余昌安等：甲型肝炎模型（樹鼩)中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào)，（3)：148，1981。

3．嚴(yán)瑞琪等：乙型肝炎模型（樹鼩)廣西醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，（1)：10，1984。

4．李高鈺等：病毒性肝炎模型（大鼠、小鼠)，山西醫(yī)藥雜志，（5)：6，1981。

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7．鈕　振：大白鼠急性肝功能衰竭模型，中華醫(yī)學(xué)雜志，（6)：350，1981。

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12．徐長生等：膽色素結(jié)石的動物模型及藥物防治的實(shí)驗(yàn)，中華消化雜志，2（1)：34，1982。

13．遵義醫(yī)學(xué)院病理生理教研組：實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍模型，《人類疾病的動物》，人民衛(wèi)生出版社，271，274，1982。

14．潘秀森：亞硝基胍誘發(fā)家兔胃潰瘍模型，同上資料，275～277，1982。

15．范維珂：氨基半乳糖實(shí)驗(yàn)性肝炎模型，同上資料，279～284，1982。

16．遵義醫(yī)學(xué)院病理生理教研組：同種免疫性肝臟病損模型，同上資料，185～288，250，1982。

17．陶世英等：急性肝淤血模型，同上資料，289～295，1982。

18．沈謐等：實(shí)驗(yàn)性新生羊羔膽道擴(kuò)張癥，同上資料，295～301，1982。

19．遵義醫(yī)學(xué)院病理生理教研組：急性化膿性膽管炎，同上資料，302～305，1982。

20．遵義醫(yī)學(xué)院病理生理教研組：實(shí)驗(yàn)性胰腺炎，同上資料，305-307，1982。

21．童爾昌：大白鼠的實(shí)驗(yàn)性巨結(jié)腸，同上資料，308～310，1982。

22．覃見效：猴急性細(xì)菌性痢疾模型，同上資料，311～312，1982。

23．余應(yīng)年：實(shí)犬驗(yàn)性腹水，同上資料，312～323，1982。

24．施新猷：肝硬變模型復(fù)制，《醫(yī)學(xué)動物實(shí)驗(yàn)方法》人民衛(wèi)生出版社，260頁，1980。

25．施新猷：急性中毒性肝炎、肝壞死模型的復(fù)制，同上資料，260～261，1980。

26．施新猷：阻塞性黃膽模型的復(fù)制，同上資料，261頁，1980。

27．侯景濂：家兔腸粘連模型，汕頭市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)資料匯編，（1)：1，1980。

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30.周永德等：消化道畸形的動物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停�中華實(shí)驗(yàn)外科雜志2（4)：184，1985。

31．李寧等：低蛋白飲食誘發(fā)豚鼠形成膽色素結(jié)石的實(shí)驗(yàn)研究，中華實(shí)驗(yàn)外科雜志3（4)：168，1986。

32．王平等：一種實(shí)驗(yàn)性多器官衰竭動物模型的研究，中華實(shí)驗(yàn)外科雜志4（2)：70，1987。

33．張本根等：D-氨基半乳糖致Wistar大白鼠暴發(fā)性肝衰竭模型實(shí)驗(yàn)研究，浙江醫(yī)學(xué)17（1)：17，1985。

34．王光明等：達(dá)烏爾黃鼠作為病毒性肝炎動物模型的調(diào)查與評價(jià)，中國實(shí)驗(yàn)動物學(xué)會第一次學(xué)術(shù)交流會論文匯編，66頁，1987。

35．張青珍：用高膽固醇食物造成敘利亞地鼠膽囊膽固醇結(jié)石的動物模型，中醫(yī)藥研究通訊（29)：12，1986。

36．趙慧業(yè)：胰實(shí)質(zhì)內(nèi)注射牛膽酸鈉引起實(shí)驗(yàn)性大白鼠急性出血性胰腺炎模型及其早期損害的研究，中國病理生理雜志（2)：122，1986。

37．黃蔚農(nóng)：四氫化碳致家犬暴發(fā)性肝衰竭模型的研究，中華物理醫(yī)學(xué)雜志（3)：169，1986。

38．李寧等：低蛋白飲食誘發(fā)豚鼠形成膽色素結(jié)石的實(shí)驗(yàn)研究，中華實(shí)驗(yàn)外科雜志，（4)：168，1986。

39．楊冠群等：犬的肝昏迷模型手術(shù)造型方法，暨南理醫(yī)學(xué)報(bào)，（4)：71，1986。

（七)泌尿生殖系統(tǒng)動物模型

1．遵義醫(yī)學(xué)院病理生理教研組；兔實(shí)驗(yàn)性腎小球腎炎，《人類疾病的動物模型》人民衛(wèi)生出版社，327～330，1982。

2．曹濟(jì)遠(yuǎn)：兔Masugi型腎炎模型，同上資料，331～333，1982。

3．周蘇廉等：二氧化汞誘發(fā)家兔急性腎衰竭模型，同上資料，333～337，1982。

4．劉家騮：腎性高血壓的復(fù)制，同上資料，337～343，1982。

5．施新猷：急性中毒性腎病模型的復(fù)制，《醫(yī)學(xué)動物實(shí)驗(yàn)方法》人民衛(wèi)生出版社，263頁，1980。

6．張慶怡等：家兔Masugi型腎炎模型，上海免疫學(xué)雜志，（2)：21，1981。

7．顧方六等：草酸鈣腎結(jié)石模型，北京醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)（12)：167，1980。

8．盛佩蒂等：小鼠畸胎模型，南通醫(yī)學(xué)院科研論文，1982。

9．袁國樣等：大鼠實(shí)驗(yàn)性苯酮尿癥模型的研究，上海實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)7（1)：12，1987。

10．侯芳玉等：大鼠實(shí)驗(yàn)性逆行性腎盂腎炎模型建立，中國實(shí)驗(yàn)動物學(xué)會第一次學(xué)術(shù)交流會論文匯編，64頁，1987。

11．王潤等：人工誘導(dǎo)大鼠精索靜脈曲張的新方法：鐵道醫(yī)學(xué)（3)，133，1986。

12．俞　瑾等：多囊卵巢小鼠模型的建立，中西醫(yī)結(jié)合研究學(xué)術(shù)論文匯編，17～23，1986。

13．王一鳴：陽離子化牛血清白蛋白誘發(fā)家兔腎炎模型的研制，中山醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)（1)25，1986。

14．陳文龍等：實(shí)驗(yàn)性兔胎仔宮內(nèi)手術(shù)探討先天性膈疝模型，全國小兒外科學(xué)會議第3次大會資料，（5)：2～6，1987。

15．章友康等：用嘌呤霉素制作氨基核苷腎病模型，中華腎臟疾病雜志，（5)：226，1986。

（八)內(nèi)分泌疾病動物模型

1．孫仁寧：大鼠去垂體模型，《人類疾病的動物模型》人民衛(wèi)生出版社，359～363，1982。

2．馬　泰：小鼠地方性克汀病的模型復(fù)制，同上資料，373～377，1982。

3．錢玉珍：實(shí)驗(yàn)性甲狀腺腫，同上資料，379～382，1982。

4．湯　特：大鼠去腎上腺模型，同上資料，382～383，1982。

5．湯　特：大鼠去卵巢和睪丸模型，同上資料，383～384，1982。

6．遵義醫(yī)學(xué)院病理生理教研組：實(shí)驗(yàn)性無精子生成，同上資料，385～389，1982。

7．鄧腫瑞等：燒熱病動物模型的復(fù)制，同上資料，390～395，1982。

8．施新猷：糖尿病模型的復(fù)制，《醫(yī)學(xué)動物實(shí)驗(yàn)方法》人民衛(wèi)生出版社，257～258，1980。

9．胡遠(yuǎn)峰等：大鼠糖尿病模型，中華內(nèi)科雜志，（9)：535，1981。

10．謝明智等：實(shí)驗(yàn)性肥胖及糖尿病大鼠模型，藥學(xué)學(xué)報(bào)20（11)：801，1985。

11．李民勖等：鏈豚菌素制作大鼠糖尿病模型，中華實(shí)驗(yàn)外科雜志，3（2)：65，1986。

12．王吉甫等：藥物性大白鼠糖尿病模型，中華實(shí)驗(yàn)外科雜志3（3)：127，1986。

13．李健群等：在克汀病重病區(qū)復(fù)制大鼠地方性克汀病的實(shí)驗(yàn)研究，中國地方病學(xué)雜志3（3)：137，1984。

14．朱長源等：中國地鼠遺傳性糖尿病的普查，山西醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)（4)：1，1984。

15．趙玉杰等：雛雞佝僂病模型的復(fù)制，中國實(shí)驗(yàn)動物學(xué)會第一次學(xué)術(shù)交流會論文匯編，64頁，1987。

16．朱惠民：高碘與低碘實(shí)驗(yàn)動物甲狀腺腫模型的對比研究，河北省水源高碘地方性甲狀腺腫論文選編47～52，1986

17．閻玉芹等：在地方性克汀病重病區(qū)復(fù)制克汀病大鼠的實(shí)驗(yàn)研究，中國地主病學(xué)雜志，（1)：13，1987。

（九)實(shí)驗(yàn)性腫瘤動物模型

1．羅德元等：小鼠肺癌模型，中華腫瘤雜志，（1)：50，1980。

2．猶學(xué)筠等：近交系C57BL小鼠肺腺癌模型，實(shí)驗(yàn)生物學(xué)報(bào)，（2)：139，1981。

3．張振東等：誘發(fā)瘤大鼠肺癌78-X１，天津醫(yī)藥腫瘤學(xué)附刊，（2)：95，1980。

4．田鴻生等：遠(yuǎn)交系大鼠肺癌BSCC1，中華腫瘤雜志，（2)：94，1981。

5．王風(fēng)榮等：小鼠肺癌79-X１，中華腫瘤雜志，（2)：91，1981。

6．田鴻生等：大鼠肺鱗癌，腫瘤防治研究，（1、2)：2、61，1982。

7．張志杰等：金黃地鼠肺癌，昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，（1)1980～1982。

8．劉桂亭等：誘發(fā)性大鼠食管癌，《人類疾病的動物模型》，68頁，人民衛(wèi)生出版社，1982。

9．楊　簡等：大鼠食管癌，《食管癌的實(shí)驗(yàn)研究》，8頁，人民衛(wèi)生出版社，1980。

10．丁　瑞等：小鼠可移植性食管鱗癌SGA-73，食管癌的實(shí)驗(yàn)研究，36頁，人民衛(wèi)生出版社，1980。

11．林炳水等：可移植性小鼠前胃鱗狀細(xì)胞癌GS742，中華腫瘤雜志，（2)：101，1981。

12．羅德元等：小鼠前胃鱗癌751，中華腫瘤雜志，（1)：50，1980。

13．羅德元等：大鼠食管癌722，中華腫瘤雜志，（1)：50，1980。

14．劉桂亭等：大鼠前胃乳頭狀瘤，天津醫(yī)藥腫瘤學(xué)附刊，（4)：245，1982。

15．劉桂亭等：大鼠食管及前胃鱗癌，中華腫瘤雜志，（2)：29，1980。

16．胡素坤等：誘發(fā)性小鼠腺胃實(shí)驗(yàn)性胃癌，《人類疾病的動物模型》，74頁，人民衛(wèi)生出版社，1982。

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21．錢振超等：615系小鼠可移植性肝細(xì)胞性肝癌H615，遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，（2)：85：1982。

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68．添畹生等：昆明種小鼠的脲酯引發(fā)性肺臟腫瘤，上海實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)，4（1)：20，1984。

69．吳德全等：615近交系小鼠可移植性肺腺癌（P615)的實(shí)驗(yàn)研究，中華腫瘤雜志，6（1)：1，1984。

70．袁孝純等：實(shí)驗(yàn)性高轉(zhuǎn)移纖維肉瘤模型的建立，中華腫瘤雜志，6（5)：337，1984。

71．凌茂英等：可移植性小鼠腹水癌（H22)實(shí)驗(yàn)性淋巴道轉(zhuǎn)移模型的建立，中華病理學(xué)雜志，13（3)：190，1984。

72．劉德福等：小鼠肝癌體外培養(yǎng)80320細(xì)胞株建立，癌癥，3（3)：186，1984。

73．徐元鼎等：裸鼠人體惡性黑色素瘤模型的建立和病理觀察，中國實(shí)驗(yàn)動物學(xué)會第一次學(xué)術(shù)交流會論文匯編，76頁，1987。

74．漆畸生等：二乙基亞硝胺引發(fā)的金魚肝臟腫瘤和癌前病變，同上資料67頁，1987。

75．馬曾辰等：長期傳代的裸小鼠和裸大鼠人肝癌模型，同上資料，68頁，1987。

76．劉康達(dá)等：裸鼠人肝癌模型在肝癌導(dǎo)向研究中的應(yīng)用，同上資料，89頁，1987。

77．王　琤：裸小鼠與人體腫瘤體內(nèi)模型，國外醫(yī)學(xué)口腔醫(yī)學(xué)分冊，（2)：109，1986。

78．王濟(jì)民：DMBA致黃色地鼠頰囊動物型及其應(yīng)用，國外醫(yī)學(xué)口腔醫(yī)學(xué)分冊，（3)：177，1986。

79．李雪梅：惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的動物模型，中國病理生理雜志，（1)：50，1986。

80．錢耕蓀等：鴨肝癌實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ脱芯?鴨乙型肝炎病毒對鴨胚的傳染，腫瘤（4)163，1986。

81．馬曾辰等：兩株裸大鼠人肝癌模型的建立和生物學(xué)特性的觀察，腫瘤，（4)：161，1986。

82．馬曾辰：裸大鼠及人癌移植研究的進(jìn)展，上海實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)，7（4)：215，1987。

83．王尤寶等：人體胃腺癌裸小鼠模型的建立，脅瘤雜志，（2)：52，1987。

84．蔣廷鑫等：實(shí)驗(yàn)性胃癌模型，國外醫(yī)學(xué)消化系統(tǒng)疾病分冊，（3)：132、1986。

（十)傳染病和寄生蟲病動物模型

1．馮高閎等：家兔痢疾模型，江西醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，（1)：58，1983。

2．鐘永良等：人馬來絲蟲感染模型，中華醫(yī)學(xué)雜志，（3)：154，1980。

3．黃惠芬等：周期性馬來絲蟲感染模型，動物學(xué)報(bào)，（1)：44，1979。

4．許錦江等：周期性馬來絲蟲感染模型，動物學(xué)報(bào)，（1)：61，1980。

5．四川省寄生蟲病防治研究所吸蟲室華支睪吸蟲病組：華支睪吸蟲感染模型，藥學(xué)學(xué)報(bào)，（1)：56，1981。

6．黃文洲等：約氏瘧原蟲感染模型，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào)，4（4)：229，1982。

7．胡孝素等：猴瘧模型，動物學(xué)報(bào)，（2)：200，1982。

8．黃文洲等：食蟹猴瘧原蟲感染模型，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào)，（2)：119，1982。

9．陳懷錄等：食蟹猴瘧原蟲復(fù)發(fā)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停瑒游飳W(xué)報(bào)，（2)：141，1982。

10．邵葆若等：抗咯萘啶伯氏原蟲小白鼠模型，藥學(xué)學(xué)報(bào)，（8)：566，1982。

11．任海南等：美洲鉤蟲感染模型，寄生蟲病研究所年報(bào)，1980。

12．楊　超等：人美洲板口線蟲感染模型，動物學(xué)報(bào)，（1)：28，1982。

13．夏昭華等：鉤蟲感染模型，淅江人民衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)院年報(bào)，（32)：131，1981。

14．胡孝素等：諾氏瘧原蟲感染四川短尾猴的研究，動物學(xué)報(bào)，（2)：28，1984。

15．張家塤等：食蟹猴瘧原蟲－斯氏按蚊系統(tǒng)猴模型的建立及應(yīng)用于殺組織抗瘧藥的實(shí)驗(yàn)研究，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào)（2)：4，1982。

16．遵義醫(yī)學(xué)院寄生蟲病學(xué)教研組：小鼠和純系小鼠腹腔移植馬來絲蟲的實(shí)驗(yàn)觀察，遵義醫(yī)學(xué)學(xué)報(bào)（3)：1，1979。

17．朱素貞等：周期型馬來絲蟲人工感染長爪沙鼠所致淋巴系病變的觀察，動物學(xué)報(bào)，27（2)：199，1981。

18．鐘永良等：班氏吳策絲蟲實(shí)驗(yàn)感染恒河猴的初步研究，四川動物2（1)：1983。

19．陶增厚等：絲蟲幼蟲在長爪沙鼠體內(nèi)的形成描述，寄生蟲學(xué)和寄生蟲病雜志，1（1)：26，1983。

20．馮高閎等：腸管結(jié)扎環(huán)痢疾模型，贛南醫(yī)藥，（1)：11，1982。

21．倪大石等：流行性出血熱乳鼠模型，醫(yī)學(xué)情報(bào)，（1)：11，1984。

22．張濤清等：犬菌痢模型的建立及其應(yīng)用價(jià)值的探討，上海實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)6（3)：138，1986。

23．莊昌貴：甲型肝炎動物模型－國產(chǎn)恒河猴對甲型肝炎病毒敏感性的研究，上海虹橋醫(yī)院，13頁，1987。

24．丁一凡：新隱球菌腦膜炎的一種新動物模型，國外醫(yī)學(xué)流行病學(xué)、傳染病學(xué)分冊（3)：133，1986。

25．童舒平：研究乙型肝炎病毒的有用模型（土拔鼠)，上海市醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)情報(bào)（2)25，1986。

26．盧思奇：用長沙爪建立藍(lán)氏賈弟鞭毛蟲動物模型，中華醫(yī)學(xué)雜志（3)157，1986。

27．郭昌燕：家兔肺炎雙球菌感染性發(fā)熱模型，北京友誼醫(yī)院友誼醫(yī)刊（2)5，1886。

28．張維亞：甲、乙型病毒性肝炎催化模型，預(yù)防醫(yī)學(xué)情報(bào)（3)：147，1986。

29．姚楚錚：流行性出血熱動物模型的建立，中華流行病學(xué)雜志5：276，1986。

30．鐘永良：周期型馬來絲蟲長爪沙鼠模型的建立，四川省絲蟲病防治與研究（1)：200，1986。

31．胡純達(dá)等：小鼠巨細(xì)胞病毒實(shí)驗(yàn)性持續(xù)感染模型的建立，病毒學(xué)雜志，（1)：28，1987。

32．袁吉云等：小鼠肺孢子蟲感染的實(shí)驗(yàn)研究，中華醫(yī)學(xué)雜志，（2)：102，1987。

33．袁　曼等：山莨若堿治療感染性休克的臨床觀察和動物實(shí)驗(yàn)，上海醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，（2)：142，1987。

34．姚　平等：風(fēng)疹病毒在BALB/C小鼠體內(nèi)的感染與分布，山東醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，（4)：17，1986。

35．葉于聰：包蟲病動物模型的研究現(xiàn)狀（綜述)，國外醫(yī)學(xué)寄生蟲病分冊，（1)：13，1987。

36．羅　涵等：1種內(nèi)毒素引起肺損傷的動物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ�，湖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，（1)：43，1987。

37．徐啟豐：雞感染乙型肝炎病毒的實(shí)驗(yàn)研究，廣后醫(yī)學(xué)（廣州軍區(qū))，（2)：99，1986。

（十一)理化損傷的動物模型

1．施新猷：急性放射病動物模型，《人類疾病的動物模型》人民衛(wèi)生出版社，405～420，1982。

2．施新猷等：心血管型放射病動物模型的研究，第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)服10（副刊1)：3～8，1989。

3．陳寶珍：沖擊傷動物模型，《人類疾病的動物模型》人民衛(wèi)生出版社，421～427，1982。

4．施新猷：實(shí)驗(yàn)性燒傷動物模型，同上資料，428～446，1982。

5．陳寶珍：實(shí)驗(yàn)性燒傷動物模型，同上資料，447～456，1982。

6．陳寶珍：復(fù)合傷動物模型，同上資料，457～465，1982。

7．王中洲：人工低溫模型復(fù)制，同上資料，466～468，1982。

8．王克為：造成家兔耳部凍傷方法，同上資料，468～409，1982。

9．施新猷：實(shí)驗(yàn)性凍傷模型，同上資料，469～476，1982。

10．王中洲：加速病理模型的復(fù)制，同上資料，477～480，1982。

11．王克為：兔耳實(shí)驗(yàn)性芥子氣皮膚損傷，同上資料，480～482，1982。

12．高驥援：用巴豆油復(fù)制大鼠肉芽囊炎癥，同上資料，482～486，1982。

13．刁有芳：骨骼肌創(chuàng)傷后肺部血小板和纖維蛋白的扣押實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ�，�?zhàn)傷參考資料（2)43，1986。

14．朱佩芬等：重度煙霧吸入性損傷（狗)模型的制作，創(chuàng)傷雜志，（1)；7，1987。

（十二)其他疾病的動物模型

1．孫　靖等：免疫缺陷動物模型－裸鼠的研究，上海實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)5（1)：1，1985。

2．徐宏彬等：皮膚病研究應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)動物模型，上海實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)5（2)：93，1985。

3．游九芬等：家兔維生素A缺乏癥的試驗(yàn)研究，北京農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)3（3)：84，1986。

4．張　穎：實(shí)驗(yàn)性溶血性貧血對大鼠脾臟影響的組織學(xué)和組織化學(xué)研究，四川解剖學(xué)雜志，4（2)：1，1984。

5．李柏青等：新生期去胸腺小鼠模型的實(shí)驗(yàn)研究，蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)10（1)：6，1985。

6．郝　蕾等：異種局部建立移植物抗宿主反應(yīng)模型的實(shí)驗(yàn)研究，上海實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)7（2)：645，1987。

7．趙玉坤：自身免疫疾病的動物模型，日本醫(yī)學(xué)介紹（3)：103，1986。

8．趙　棣：多菌型麻風(fēng)的動物模型，中國麻風(fēng)雜志（1)：23，1986。

9．殷蔚荑：大鼠免疫性肝纖維化模型的建立，友誼醫(yī)刊（2)57，1986。

10．丁祖剛等：膽固醇肉芽腫瘤，心血管疾病，（4)：296，1978。

11．劉大維等：齲病模型（大鼠)，變形鏈球菌血清學(xué)分型及大鼠致齲模型的初步建立資料匯編，1980。

十、國外動物疾病模型參閱表

疾病名稱、動物、作者及年份

續(xù)表

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