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執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)輔導(dǎo):精神藥品管理辦法

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-9-28 執(zhí)業(yè)藥師論壇

☆ ☆考點(diǎn)1:精神藥品的定義和分類

  1.定義

  精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。

  2.分類

  依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,分為第一類和第二類。

  ☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)2:精神藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)

  1.精神藥品生產(chǎn)企業(yè)審批與生產(chǎn)計(jì)劃

  (1)國(guó)家指定的單位按計(jì)劃生產(chǎn)。

  (2)原料和一類精神藥品制劑的生產(chǎn)單位由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定。

 。3)二類精神藥品制劑的生產(chǎn)單位由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門確定。

 。4)原料和一類精神藥品制劑的年度生產(chǎn)計(jì)劃,由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下達(dá)。

  (5)二類精神藥品制劑的年度生產(chǎn)計(jì)劃,由省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理局下達(dá)。

 。6)精神藥品的原料和制劑,按國(guó)家計(jì)劃調(diào)撥,生產(chǎn)單位不得自行銷售。

  2.精神藥品原料和制劑生產(chǎn)

 。1)精神藥品的原料和制劑的生產(chǎn)單位必須建立嚴(yán)格的管理制度,設(shè)立原料和制劑的專用倉(cāng)庫(kù),并指定專人管理。

 。2)建立生產(chǎn)計(jì)劃執(zhí)行情況的報(bào)告制度,按季度報(bào)告。

 。3)在生產(chǎn)精神藥品的過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物,必須妥善處理,不得污染環(huán)境。

  3.精神藥品的供應(yīng)單位、供應(yīng)計(jì)劃

  (1)精神藥品的原料和第一類精神藥品制劑:由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定的經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一調(diào)撥或者收購(gòu)。

 。2)第二類精神藥品制劑:由縣以上衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng),其他任何單位和個(gè)人均不得經(jīng)營(yíng)。

  (3)精神藥品的原料和第一類精神藥品的供應(yīng)計(jì)劃:由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下達(dá)。

 。4)第二類精神藥品制劑的供應(yīng)計(jì)劃:由縣以上衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)醫(yī)藥管理部門下達(dá)。

 。5)第一類精神藥品:只限供應(yīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療單位使用,不得在醫(yī)藥門市部零售。

 。6)第二類精神藥品:可供各醫(yī)療單位使用,醫(yī)藥門市部應(yīng)當(dāng)憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方零售。處方應(yīng)留存兩年備查。

  4.精神藥品進(jìn)出口管理

 。1)因醫(yī)療、教學(xué)和科學(xué)工作需要進(jìn)口精神藥品的,應(yīng)報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審查批準(zhǔn),發(fā)給《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證)以及《精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證》后,方可申請(qǐng)辦理進(jìn)口手續(xù)。醫(yī)學(xué)網(wǎng)站www.med126.com

 。2)出口精神藥品,應(yīng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)并交驗(yàn)進(jìn)口國(guó)政府主管部門簽發(fā)的進(jìn)口準(zhǔn)許證,經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審查發(fā)給《精神藥品出口準(zhǔn)許證》后,方可辦理出口手續(xù)。

 。3)精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。

  ☆ ☆☆☆考點(diǎn)3:精神藥品的使用

  1.精神藥品的處方管理

 。1)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用。

 。2)除特殊需要外,第一類精神藥品的處方,每次不超過(guò)3天常用量,第二類精神藥品的處方,每次不超過(guò)7天常用量。處方應(yīng)當(dāng)留存2年備查。

  (3)精神藥品的處方必須載明:患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等。

 。4)精神藥品的經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位對(duì)精神藥品的購(gòu)買證明、處方不得涂改。

  2.經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位對(duì)精神藥品管理

 。1)精神藥品的經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位:應(yīng)當(dāng)建立精神藥品收支賬目,按季度盤點(diǎn),做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

 。2)醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品:只準(zhǔn)在本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。

  ☆☆☆☆考點(diǎn)4:罰則

  1.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門進(jìn)行的行政處罰

  沒(méi)收全部精神藥品和非法收入,并視情節(jié)輕重,給予非法所得金額5~10倍的罰款,停業(yè)整頓,吊銷《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《制劑許可證》的處罰:

  (1)擅自生產(chǎn)精神藥品或者改變生產(chǎn)計(jì)劃,增加精神藥品品種的。

  (2)擅自經(jīng)營(yíng)精神藥品的。

 。3)擅自配制和出售精神藥品制劑的。

 。4)將獸用精神藥品供人使用的。

 。5)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自進(jìn)口、出口精神藥品的。

  2.其他處罰措施

  (1)對(duì)利用職務(wù)上的便利,為他人開具不符合規(guī)定的處方,或者為自己開具處方,騙取、濫用精神藥品的直接責(zé)任人員,由其所在單位給予行政處分。

 。2)凡違反本辦法的規(guī)定,制造、運(yùn)輸、販賣精神藥品,構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。

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