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| 通用名 | 阿替洛爾片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | ATENOLOL TABLETS |
| 拼音名 | ATILUO'ER PIAN |
| 藥品類別 | 抗心律失常藥 |
| 性狀 | 本品為白色片或糖衣片，除去糖衣后顯白色。 |
| 藥理毒理 | 為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩(wěn)定作用和內源性擬交感活性。 但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與 普奈洛爾相同。大規(guī)模臨床試驗證實，阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死 亡率。治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。 |
| 藥代動力學 | 口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小時達峰濃度，口服后 作用持續(xù)時間較長，可達24小時，廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏 障。健康人的分布容積約50~75L。血中半衰期為6~7小時，主要以原形自尿排 出，腎功能受損時半衰期延長，可在體內蓄積，血液透析時可予清除。本品脂質 溶解度低，對腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結合率極低(6~16%）。 |
| 適應癥 | 要用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲狀腺機 能亢進、嗜鉻細胞瘤。 |
| 用法用量 | 口服 成人常用量：開始每次6.25~12.5mg，一日兩次，按需要及耐受量漸增至 50~200mg。腎功能損害時，肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2）者，每日25mg； 15~35ml/(min.1.73m2）者，每日最多50mg。 |
| 不良反應 | 在心肌梗死病人中，最常見的不良反應為低血壓和心動過緩； 其他反應可有頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、腸胃不適、精神抑郁、脫發(fā)、 血小板減少癥、牛皮癬樣皮膚反應、牛皮癬惡化、皮疹及干眼等。 罕見引起敏感病人的心臟傳導阻滯。 |
| 禁忌癥 | 1.Ⅱ-Ⅲ度心臟傳導阻滯。 2.心源性休克者。 3.病竇綜合癥及嚴重竇性心動過緩。 |
| 注意事項 | 本品的臨床效應與血藥濃度可不完全平行，劑量調節(jié)以臨床效應為準；腎 功能損害時劑量須減少；有心力衰竭癥狀的患者用本品時，給與洋地黃或利尿藥 合用，如心力衰竭癥狀仍存在，應逐漸減量使用；本品的停藥過程至少3天，常 可達2周，如有撤藥癥狀，如心絞痛發(fā)作，則暫時再給藥，待穩(wěn)定后漸停用；與 飲食共進不影響其生物利用度；本品可改變因血糖降低而引起的心動過速；患有 慢性阻塞性肺部疾病的高血壓病人慎用；本藥可使末梢動脈血循環(huán)失調，病人可 能對用于治療過敏反應常規(guī)劑量的腎上腺素無反應。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品可通過胎盤屏障并出現(xiàn)在臍帶血液中，缺乏頭3個月使用本藥的研究， 不除外胎兒受損的可能。妊娠婦女較長時間服用本藥，與胎兒宮內生長遲緩有關。 本藥在乳汁中有明顯的聚集作用，哺乳期婦女服用時應謹慎小心。 |
| 兒童用藥 | 用于兒童應從小劑量開始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意監(jiān)測心率、血壓。 |
| 老年患者用藥 | 所需劑量可以減少，尤其是腎功能衰退的患者。 |
| 藥物相互作用 | 與其他抗高血壓藥物及利尿劑并用，能加強其降壓效果。Ⅰ類抗心律失常藥、 異搏定、麻醉劑要特別謹慎。β-受體阻滯劑會加劇停用氯壓定引起的高血壓反跳， 如兩藥聯(lián)合使用，本藥應在停用氯壓定前幾天停用，如果用本藥取代氯壓定，應 在停止服用氯壓定數(shù)天后才開始β-受體阻滯劑的療程。 |
| 藥物過量 | 過度的心動過緩可靜脈注射阿托品1～2mg，如有必要可隨后靜脈注射大劑 量胰高血糖素10mg，可根據反應重復或隨后靜脈滴注胰高血糖素1～10mg/小時， 若無預期效果，或沒有胰高血糖素供應，可采用β-受體興奮劑。 |
| 貯藏 | 密封保存 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 阿替洛爾 | ||||||||
| 化學名 | 4-[3-[(１-甲基乙基)氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺 | ||||||||
| 拼音名 | ATILUO'ER | ||||||||
| 英文名 | ATENOLOL | ||||||||
| CAS No. | 29122-68-7 | ||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C14H22N2O3 | ||||||||
| 分子量 | 266.34 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 25mg 50mg 100mg | ||||||||
