疾病名稱(英文) | lupus nephritis |
拚音 | LANGCHUANGXINGSHENYAN |
別名 | 中醫(yī):陰陽(yáng)毒,溫毒發(fā)斑,水腫,腰痛,痹癥,虛勞。 |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 泌尿系統(tǒng)疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 當(dāng)腎臟損害為系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的主要臨床表現(xiàn)時(shí),稱為狼瘡性腎炎。本病是繼發(fā)性腎小球疾病中最常見的疾病。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 本病是機(jī)體對(duì)內(nèi)源性(自身)抗原所發(fā)生的免疫復(fù)合物性疾病,并伴有T細(xì)胞功能紊亂。本病患者血清中可查得多種抗自體組織成分的抗體,其中抗DNA抗體,尤其是抗雙鏈DNA (天然DNA)抗體的作用較肯定,患者循環(huán)免疫復(fù)合物可分離成天然及單鏈DNA抗體及抗原;由患者腎小球上洗脫的免疫球蛋白抗體可與天然及單鏈DNA抗原結(jié)合。 1.體液免疫的變化 其中DNA和抗DNA抗體形成免疫復(fù)合物起主要作用。(1)病毒觸發(fā)因素:較多的研究證實(shí)本病與一種RNA病毒——C型病毒有關(guān)。C型病毒一方面可能損害組織細(xì)胞,使之釋放出DNA具有抗原性;另一方面可能由于這種病毒具有逆轉(zhuǎn)錄酶,使病毒本身的RNA復(fù)制成DNA,而使人體產(chǎn)生的抗DNA抗體,既抗病毒復(fù)制產(chǎn)生的DNA,又抗人體DNA。(2)細(xì)菌內(nèi)毒素及脂多糖觸發(fā)因素:有人將細(xì)菌的脂多糖成分注入小鼠,觀察到可促使小鼠組織的DNA向血循環(huán)釋放,并具有分裂素的作用,促進(jìn)B淋巴細(xì)胞活化,產(chǎn)生抗體,從而認(rèn)為此類物質(zhì)有促進(jìn)DNA抗原抗體復(fù)合物生成的作用。(3)自體組織破壞釋放DNA:本病患者體內(nèi)存在著淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒性抗體。中等分子量的可溶性DNA免疫復(fù)合物經(jīng)過血液循環(huán)至腎臟(或其他臟器)而沉積于腎小球。 2.細(xì)胞免疫:抑制性T細(xì)胞功能及數(shù)量下降。其原因是患者血清中存在著細(xì)胞毒抗體(抗淋巴細(xì)胞或胸腺細(xì)胞抗體),從而破壞了T細(xì)胞。抑制性T細(xì)胞下降,一方面可直接減小對(duì)抗體形成的抑制,另一方面可能因釋放淋巴因子以滅活輔助性T細(xì)胞的能力下降,而輔助性T細(xì)胞促進(jìn)抗體產(chǎn)生的能力增加,總的使機(jī)體體液免疫(抗體生成)旺盛。 3.遺傳因素的影響 本病患者中有相同疾病家族史者占0.4%~3.4%,以單卵或雙卵雙胎均發(fā)病者較多見。 |
中醫(yī)病因 | 本病的病因,內(nèi)因多屬素體虛弱,外因多與感受邪毒有關(guān),其中正虛以陰虛最為重要,邪毒以熱毒最為關(guān)鍵。臨床觀察表明:本病的患病率以女性為多,特別是好發(fā)于青春期及妊娠哺乳期婦女,而女子屬陰,多種生理活動(dòng),如月經(jīng)、妊娠、哺乳等,均易傷及陰分,有病之后也以陰虛證候最為常見。因此,陰虛是本病的關(guān)鍵病機(jī)之一。當(dāng)然,陰虛除體質(zhì)因素外,還可能與過度勞累、七情內(nèi)傷、房室不節(jié)等因素有關(guān)。此外,許多患者因日光暴曬后發(fā)病或病情惡化;發(fā)病之后又以熱毒熾盛為突出表現(xiàn),這是本病的發(fā)生與熱毒有關(guān)的證據(jù)。至于陰虛火旺和熱毒熾盛與腎臟損害如水腫、高血壓、蛋白尿、血尿、腎功能減退等的關(guān)系,與其他 原發(fā)性腎炎的機(jī)理大致相同。 |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | 狼瘡性腎炎主要累及生育年齡的女性,女男比例10—12:1,發(fā)病的高峰年齡在20—30歲;起始表現(xiàn)發(fā)生于40歲以上的也有一定比例,絕大多數(shù)腎臟累及的臨床表現(xiàn)出現(xiàn)在SLE發(fā)病1—4年之內(nèi)。少數(shù)病人腎臟疾病為SLE的首發(fā)表現(xiàn),當(dāng)時(shí)缺乏SLE的其他臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室證據(jù),數(shù)月至數(shù)年后才確診為SLE。 |
強(qiáng)度與傳播 | |
發(fā)病率 | 腎臟受累的發(fā)生率若根據(jù)臨床表現(xiàn),約占SLE的1/4~1/3。 |
發(fā)病機(jī)理 | 狼瘡性腎炎是典型的自身免疫復(fù)合物性腎炎。DNA-抗DNA抗體是引起腎臟損害的主要免疫復(fù)合物,此外其他自身核內(nèi)成分如Sm、SSA,甚至腎小球基底膜(GBM)、腎小管基底膜(TBM)及相應(yīng)自身抗體也可能參預(yù)腎臟免疫病理?yè)p傷。免疫復(fù)合物引起SLE腎臟損害的途徑,現(xiàn)認(rèn)為有三種可能:①循環(huán)免疫復(fù)合物沉積于腎小球。②原位免疫復(fù)合物形成。③少數(shù)為抗-GBM,抗-TBM抗體型腎炎。沉著于腎組織的免疫復(fù)合物激活補(bǔ)體系統(tǒng),引起一系列免疫損傷的炎癥反應(yīng),導(dǎo)致局部組織細(xì)胞的壞死,血管內(nèi)凝血以及毛細(xì)血管通透性的增加。T細(xì)胞功能紊亂參預(yù)其免疫發(fā)病機(jī)制,抑制性T細(xì)胞功能及數(shù)量降低,輔助性T細(xì)胞活性增高,促進(jìn)了體液免疫的亢進(jìn)。遺傳因素、病毒感染、紫外線照射可能在DNA抗原暴露,正常免疫屏障功能的破壞,疾病活動(dòng)的激發(fā)等環(huán)節(jié)起一定的作用。 |
中醫(yī)病機(jī) | 陰虛和熱毒是本病的關(guān)鍵病機(jī),陰虛易火旺,熱毒易熾盛。陰虛火旺與熱毒熾盛,一為虛火,一為實(shí)熱,二者同氣相求,肆虐不已,戕害臟腑,損傷氣血,且隨著病情的遷延,病機(jī)變化愈益復(fù)雜。本病急性期多表現(xiàn)為一派熱毒熾盛之象;若病情沒能得到及時(shí)有效的控制,則可由邪熱傷陰而出現(xiàn)陰虛火旺之候;又由于邪熱既可傷陰,復(fù)可耗氣,故氣陰兩虛之證亦很常見;后期則常因久傷不愈陰損及陽(yáng),致陽(yáng)氣衰微或陰陽(yáng)兩虛。在本病的過程中,瘀血、痰濁、濕熱、水濕等繼發(fā)性病變亦屬常見。本病導(dǎo)致血瘀的因素較多,如初期熱毒熾盛,灼傷血脈,迫血妄行,致血溢脈外而為瘀血,證見皮膚紅斑等;后期則?梢蜿幪、氣陰兩虛致瘀血。陰虛則血中津少,血液粘稠難行;氣虛則推動(dòng)無力,血行遲緩。其他如痰濁內(nèi)阻、水濕內(nèi)停等。均可阻滯血液運(yùn)行而致瘀血。水濕、濕熱、痰濁等都是水液代謝失調(diào)的病理產(chǎn)物。本病由于邪毒熾盛、臟腑受損、水液代謝的多個(gè)環(huán)節(jié)障礙。氣化失司,致水濕內(nèi)停,表現(xiàn)為水腫等;若邪熱未去,陰虛未復(fù),與水濕相合則成濕熱;若邪熱煎熬津液,則痰濁續(xù)生。 |
病理 | 1.正常腎小球型(WHO Ⅰ型)本型極為罕見,腎小球組織結(jié)構(gòu)無異常,無免疫復(fù)合物沉積。 2.系膜病性腎小球腎炎(WHOⅡ型)病變局限于系膜區(qū),光鏡下可無結(jié)構(gòu)異常(Ⅱa 型)或表現(xiàn)為系膜區(qū)單核細(xì)胞或系膜細(xì)胞增生(Ⅱb 型)。免疫熒光顯示系膜區(qū)IgG、C3、C4、C1q,少數(shù)可見IgA、IgM呈顆粒狀沉積,偶見IgG呈線狀沉積。電鏡下可見系膜區(qū)電子致密物沉積,腎小球上皮細(xì)胞足突呈節(jié)段性消失。本型常無腎小管、間質(zhì)及血管的異常。 3.局灶性節(jié)段性增生性腎小球腎炎型(WHOⅢ型)本型常見,約占30%。光鏡下見在系膜病變基礎(chǔ)上,半數(shù)以上腎小球正常,有病變的腎小球呈節(jié)段性細(xì)胞增生,可伴細(xì)胞壞死。免疫熒光檢查表現(xiàn)系膜區(qū)和毛細(xì)血管壁少量IgG、IgM、IgA、C1q、C3、C4,備解素呈顆粒狀沉積。電鏡下可見內(nèi)皮下、系膜區(qū)電子致密物沉積。 4. 彌漫性增生性腎小球腎炎型(WHOⅣ型)最嚴(yán)重而常見,約占半數(shù)以上。光鏡下幾乎所有的腎小球均有嚴(yán)重的改變,表現(xiàn)為系膜細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞增生,白細(xì)胞聚集,許多細(xì)胞呈退行性改變,亦可有系膜細(xì)胞插入到基膜與內(nèi)皮細(xì)胞之間,可有新月體形成。本型可出現(xiàn) “鐵絲圈"樣病損及蘇木素小體,常提示狼瘡性腎炎的診斷。此外,可出現(xiàn)透明血栓,免疫熒光檢查可見腎小球所有區(qū)域IgG、IgM、IgA、C1q、C3、C4、C5~9,少數(shù)可有IgE呈顆粒狀沉積,特別是內(nèi)皮下。電鏡下見顯著的電子致密物沉積,主要見于內(nèi)皮下及系膜區(qū)。 5.膜型狼瘡性腎炎(WHO V 型)較少見。光鏡下表現(xiàn)可與特發(fā)性膜性腎小球腎炎相似(Va)或彌漫性系膜病變(V b)或伴局灶性細(xì)胞增生及硬化(Vc)或伴彌漫性增生性腎炎改變(V d)。免疫熒光示IgG、IgM、IgA、C1q、C4、C3、C5~9沿毛細(xì)血管壁呈顆粒狀沉積,以IgG、C1q為多見,亦可見于系膜區(qū)。電鏡下可見系膜區(qū)、內(nèi)皮下、小管間質(zhì)等處電子致密物沉積,這均提示LN的診斷。 6.腎小球硬化型(WHOⅥ型) 病變以腎小球硬化為主,而缺乏其他病變。 7. 血管異常及腎小管間質(zhì)炎癥 血管異常多種多樣,以典型的高血壓動(dòng)脈及小動(dòng)脈改變最常見,以小動(dòng)脈和入球小動(dòng)脈為主,表現(xiàn)為血管壁血漿蛋白聚集,內(nèi)皮細(xì)胞腫脹、破壞、管腔狹窄、堵塞,壞死性動(dòng)脈炎少見。腎間質(zhì)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)常見,常伴腎小管萎縮和壞死,腎小管基底膜變厚及間質(zhì)、腎小管基底膜、管周毛細(xì)血管等部位沉積,這些小球外的沉積常與腎小球病變的活動(dòng)及小球細(xì)胞增生的嚴(yán)重程度相關(guān)。 |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
中醫(yī)診斷 | (1)熱毒熾盛:證候:證見高熱不退,出血傾向明顯,如皮下瘀斑、衄血尿血,煩渴飲冷,甚則神昏、譫語、抽搐;蛞婈P(guān)節(jié)紅、腫、疼痛,舌質(zhì)紅絳,脈洪大或數(shù)。本型多見于急性活動(dòng)期。 (2)肝腎陰虛:證候:證見兩目干澀,手足心熱,口干咽燥,發(fā)脫齒搖,腰膝酸軟或疼痛,大便干結(jié),或長(zhǎng)期低熱盜汗,舌紅少苔,或陰虛火旺而見尿赤、尿熱或血尿;或陰虛陽(yáng)亢而見頭暈耳鳴等。本型多見于亞急性期或慢性期。 (3)脾腎陽(yáng)虛:證候:證見全身乏力,四肢不溫,腰膝酸軟,足跟疼痛,納少腹脹,大便稀散,小便不黃,舌潤(rùn)體大或淡胖而邊有齒痕。甚者有畏寒肢冷,水腫嚴(yán)重。 (4)氣陰兩虛:證候:既有倦怠乏力。少氣懶言、惡風(fēng)易感冒等氣虛見證,又有低熱盜汗、五心煩熱、口燥咽干等陰虛見證,或可見畏寒而手足心熱、口干而飲水不多,大便先干后稀等氣虛、陰虛交錯(cuò)的表現(xiàn)。若氣陰兩虛進(jìn)一步發(fā)展則可出現(xiàn)陰陽(yáng)兩虛的表現(xiàn)。 |
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | (一)診斷標(biāo)準(zhǔn) 1. 1982年3月23日中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)專題學(xué)術(shù)會(huì)議于北京制訂了系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷(參考)標(biāo)準(zhǔn)。 臨床表現(xiàn):①蝶形或盤形紅斑;②無畸形的關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛;③脫發(fā);④雷諾現(xiàn)象(或)血管炎;⑤口腔粘膜潰瘍;⑥漿膜炎;⑦光過敏;⑧神經(jīng)精神癥狀。 實(shí)驗(yàn)室檢查:①血沉增快(魏氏法>20mm/1小時(shí));②白細(xì)胞降低(<4×l09/L)和(或)血小板降低(80×109/L)和(或)溶血性貧血。③蛋白尿(持續(xù)十或十以上者)和(或)管型尿。④高丙種球蛋白血癥。⑤狼瘡細(xì)胞陽(yáng)性(每片至少2個(gè)或至少兩次陽(yáng)性)。⑥抗核抗體陽(yáng)性。 凡符合以上臨床和實(shí)驗(yàn)檢查6項(xiàng)者可確診。確診前應(yīng)注意排除其他結(jié)締組織病、藥物性狼瘡癥候群、結(jié)核病以及慢性活動(dòng)性肝炎等。不足以上標(biāo)準(zhǔn)者為疑似病例,應(yīng)進(jìn)一步作如下實(shí)驗(yàn)室檢查,滿6項(xiàng)者可以確診。 一步的實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目:①抗核糖核酸(DNA)抗體陽(yáng)性(同位素標(biāo)記DNA放射免疫測(cè)定法);②低補(bǔ)體血癥和(或)循環(huán)免疫復(fù)合物測(cè)定陽(yáng)性(如PEG沉淀法,冷球蛋白測(cè)定法,抗補(bǔ)體活性測(cè)定等物理及其他免疫化學(xué)、生物學(xué)方法);③狼瘡帶試驗(yàn)陽(yáng)性;④腎活檢陽(yáng)性;⑤體細(xì)胞突變(Sm)抗體陽(yáng)性。 臨床表現(xiàn)不明顯但實(shí)驗(yàn)室檢查足以診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡者,可稱為亞臨床型系統(tǒng)性紅斑狼瘡。 2.1982年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ARA)修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn) (1)面部蝶形紅斑;(2)盤狀紅斑狼瘡,(3)日光過敏;(4)關(guān)節(jié)炎,不伴有畸形;(5)胸膜炎、心包炎; (6)癲癇或精神癥狀;(7)口、鼻潰瘍;(8)尿蛋白0.5g/日以上或有細(xì)胞管型;(9)抗核糖核酸(DNA)抗體、抗體細(xì)胞突變(Sm)抗體、狼瘡細(xì)胞、梅毒生物學(xué)試驗(yàn)假陽(yáng)性;(10)抗核抗體陽(yáng)性(熒光抗體法);(11)溶血性貧血、白細(xì)胞減少(4.0×109/L以下),淋巴細(xì)胞減少(1.5×109/L以下),血小板減少(100×109/L以下)。 以上11項(xiàng)中4項(xiàng)或4項(xiàng)以上陽(yáng)性者確診為系統(tǒng)性紅斑狼瘡。 |
西醫(yī)診斷依據(jù) | 1. 診斷要點(diǎn) (1)已確診為SLE時(shí),如有尿液異常,結(jié)合高血壓、水腫等臨床腎損害表現(xiàn)和腎功能減 退的實(shí)驗(yàn)室證據(jù),即可成立LN的診斷。 (2)常規(guī)檢查不能確診者,應(yīng)作特異性檢查,如抗核抗體測(cè)定、補(bǔ)體測(cè)定、冷球蛋白測(cè)定、抗天然DNA抗體測(cè)定等。 (3)腎活檢?梢悦鞔_病理類型和與其他原因所致的腎炎鑒別。對(duì)無腎臟表現(xiàn)的LN可以早期診斷。 (4)對(duì)無腎外表現(xiàn)的狼瘡腎炎患者,可采用非暴露部位外觀正常的皮膚作活體組織檢查, 可發(fā)現(xiàn)真皮與上皮連接處有IgG和(或)IgM和(或)C3 等沉積,有利于早期診斷。 2.活動(dòng)性病變的診斷 (1)化驗(yàn)指標(biāo):①血中免疫球蛋白增高;②抗核抗體或抗DNA抗滴度升高,免疫復(fù)合物 陽(yáng)性,上述各項(xiàng)補(bǔ)體成分下降;③血及尿FDP增高。(2)腎活檢病理,①腎小球局灶性壞死;②細(xì)胞增生程度嚴(yán)重;③基膜鐵絲圈樣改變;④電鏡發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮下及系膜區(qū)電子致密物沉積較多,核染色質(zhì)碎片較多及蘇木紫小體;⑤腎小球小動(dòng)脈癥;⑥廣泛性間質(zhì)性炎癥。 非活動(dòng)性病變的證據(jù)是纖維化、毛血管壁增厚、透明樣變等。 |
發(fā)病 | 起病可隱襲也可急驟,病程一般較長(zhǎng),有或無自覺癥狀。水腫是常見的臨床表現(xiàn)之一,也往往是病人就診的主要原因。 |
病史 | 有SLE的病史。 |
癥狀 | |
體征 | (一)LN的全身表現(xiàn) 大部分狼瘡腎炎的患者(約80%以上)均起病于全身SLE病變之后1~3年以內(nèi)。少數(shù)患者則以腎臟受累為其首發(fā)臨床表現(xiàn),甚至有關(guān)狼瘡的血液學(xué)檢查亦陰性。個(gè)別患者出現(xiàn)LN后15年始有全身系統(tǒng)受累的表現(xiàn)。LN的全身表現(xiàn)以發(fā)熱、關(guān)節(jié)炎和皮損最為常見(出現(xiàn)率分別為87%、70%、68%)。伴隨受累的系統(tǒng)有肝臟(19%~40%)、心臟(約30%)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(13%~20%)及造血器官、多發(fā)性漿膜炎等。有人觀察到SLE累及腎臟時(shí),常伴脫發(fā)、口腔潰瘍,而關(guān)節(jié)炎的發(fā)生率較無腎臟受累者為低。 (二)腎臟表現(xiàn) 本病表現(xiàn)與原發(fā)性腎小球腎炎類似,起病可隱襲也可急驟,病程一般較長(zhǎng),有或無自覺癥狀。水腫是常見的臨床表現(xiàn)之一,也往往是病人就診的主要原因。夜尿增多是早期癥狀之一,常反映尿濃縮功能障礙。約1/6的病人在確診時(shí)有腎功能不同程度減退。根據(jù)其臨床表現(xiàn),可分為以下幾型。 1.無癥狀蛋白尿或(及)血尿型 此型較常見,沒有水腫、高血壓等臨床表現(xiàn),主要表現(xiàn)為輕-中度蛋白尿(<2.5g/日)或(及)血尿。 2.急性腎炎綜合征型 較少見,臨床上酷似鏈球菌感染后的急性腎炎。起病急,有血尿、蛋白尿、管型尿,可有浮腫、高血壓、偶可發(fā)生急性腎衰。 3.急進(jìn)性腎炎綜合征型:較少見,在臨床上酷似急進(jìn)性腎炎,起病急驟、發(fā)展迅速,出現(xiàn)少尿甚至無尿,有血尿、蛋白尿、管型尿,可有浮腫,常無高血壓或有輕度高血壓,迅速發(fā)生和發(fā)展的貧血和低蛋白血癥,腎功能迅速惡化,在幾周和幾個(gè)月內(nèi)發(fā)生尿毒癥。 4.腎病綜合型 本型常見,約60%的病人表現(xiàn)為此類型。其臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿(>3.5g/日)及低蛋白血癥(<30g/L),可有嚴(yán)重水腫但不一定有血膽固醇增高。如不及時(shí)治療,多數(shù)可于2~3年內(nèi)發(fā)展至尿毒癥。 5.慢性腎炎綜合征 表現(xiàn)為持續(xù)性蛋白尿、血尿、管型尿和不同程度水腫、高血壓、貧血及腎功能不全。病程漫長(zhǎng),遷延不愈,而發(fā)生尿毒癥,預(yù)后差。 6. 腎小管綜合征 少見,臨床表現(xiàn)為腎小管酸中毒,夜尿增多,水腫、高血壓、尿中β2微球蛋白增多,半數(shù)病人腎功能減退。狼瘡性腎炎的晚期可發(fā)生尿毒癥,此時(shí)患者臨床狼瘡活動(dòng)的表現(xiàn)可消失或不典型。 |
體檢 | 有尿液異常,高血壓、水腫等。 |
電診斷 | |
影像診斷 | |
實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
血液 | 1.貧血 約80%的患者有中等度貧血(正常細(xì)胞形態(tài)、正色素性貧血,偶呈溶血性貧血),血小板減少,約1/4患者全血細(xì)胞減少。 2.血沉增快 90%以上患者血沉明顯增快。 3.血漿蛋白改變 血漿白蛋白降低,可能與尿中蛋白丟失及肝臟合成能力下降有關(guān)。球 蛋白顯著增高,電泳呈γ球蛋白明顯增高。一些患者類風(fēng)濕因子陽(yáng)性(19s IgM,一種抗IgG 球蛋白抗體);或呈混合性多株IgG/IgM冷球蛋白血癥,均是免疫球蛋白增高的表現(xiàn)。 4.血液抗核抗體或抗DNA抗體陽(yáng)性,間接免疫熒光法測(cè)定可見膜狀分布?筍m抗體(抗ENA抗體)的陽(yáng)性率約為20%~30%,但特異性很強(qiáng)。免疫復(fù)合物(DNA、抗DNA復(fù)合物)可為陽(yáng)性,狼瘡細(xì)胞陽(yáng)性(血白細(xì)胞受抗核抗體等致敏、破壞,釋放出其細(xì)胞核,而 細(xì)胞核又被多核白細(xì)胞吞噬所致)。 5.血清補(bǔ)體下降 血清總補(bǔ)體及C3、C1q、C4、C2 均明顯下降。 6.FDP增高 血及尿纖維蛋白降解產(chǎn)物增高。 |
尿 | 尿液成分變化是LN重要的實(shí)驗(yàn)室證據(jù),其變化多樣,包括由單純蛋白尿到重度蛋白尿伴明顯腎炎樣尿改變,如血尿、白細(xì)胞、紅細(xì)胞管型等。 |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | 腎穿刺病理檢查,在某些情況下對(duì)選擇治療方案有重要指導(dǎo)作用。如①進(jìn)展性腎炎中,確定腎小球有無細(xì)胞性新月體,以決定是否應(yīng)用沖擊療法。②鑒別腎功能急劇惡化系腎小球彌漫毀損還是急性腎小管壞死所致,以決定治療措施及估計(jì)預(yù)后。③當(dāng)治療效果與預(yù)期估計(jì)相差甚大,則病理資料對(duì)調(diào)整治療方案有較重要的參考價(jià)值。 |
免疫學(xué) | |
組織學(xué)檢驗(yàn) | 1.腎活檢。2.對(duì)無腎外表現(xiàn)的狼瘡腎炎患者,可采用非暴露部位外觀正常的皮膚作活體組織檢查。 |
西醫(yī)鑒別診斷 | 由于本病臨床表現(xiàn)多種多樣,故誤診率較高,臨床上本病必須與以下疾病相鑒別。 1.原發(fā)性腎小球疾病 如急、慢性腎炎,原發(fā)性腎小球腎病。這類疾病多無關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎,無皮損,無窮器官受累表現(xiàn),血中抗dsDNA陰性。 2.慢性活動(dòng)性肝炎 本病也可出現(xiàn)多發(fā)性關(guān)節(jié)炎、疲勞、漿膜炎、抗核抗體陽(yáng)性、狼細(xì)胞陽(yáng)性、全血細(xì)胞下降,也可有腎炎樣尿改變,但一般肝腫大明顯,有蜘蛛痣、肝病面容及肝掌等肝病表現(xiàn),必要時(shí)可行肝活檢。 3.發(fā)熱應(yīng)與并發(fā)感染鑒別 SLE并發(fā)感染時(shí)經(jīng)細(xì)心檢查可發(fā)現(xiàn)感染灶,無其他疾病活動(dòng)的表現(xiàn)如關(guān)節(jié)痛、皮疹等。同時(shí),并發(fā)感染時(shí)血沉和C反應(yīng)蛋白均可升高,而狼瘡活動(dòng)時(shí)血沉可升高,而C反應(yīng)蛋白常不變或輕度升高。此外,應(yīng)注意與痛風(fēng)、感染性心內(nèi)膜炎、特發(fā)性血小板減少性紫癜、癲癇、混合性結(jié)締組織病等鑒別。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) | 好轉(zhuǎn):同急性腎炎或腎病綜合征。 |
預(yù)后 | LN是SLE的主要死亡原因,其預(yù)后與下列因素有關(guān):①年輕男性發(fā)生腎衰的危險(xiǎn)性高;②氮質(zhì)血癥緩慢進(jìn)展預(yù)示慢性不可逆腎衰的來臨,而腎功能迅速變壞表示存在活動(dòng)性、可治性或潛在可逆性;③持續(xù)低補(bǔ)體血癥對(duì)LN發(fā)生慢性腎衰有一定參考價(jià)值;④及時(shí)地正確地控制LN活動(dòng)可明顯改善LN的預(yù)后;⑤腎活檢標(biāo)本慢性指數(shù)與慢性腎衰有等級(jí)相關(guān)。 |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 傳統(tǒng)治療LN 的藥物是激素,但近年的臨床實(shí)踐表明,用細(xì)胞毒藥物治療為主者,特別是用環(huán)磷酰胺(CTX)作間歇沖擊療法較單純用激素療法者療效好得多,對(duì)LN的治療主要是CTX加激素,而不是單純使用激素。 1.激素:一般選用強(qiáng)的松作標(biāo)準(zhǔn)療程。首始治療階段,成人為lmg/kg理想體重,每日晨起頓服,至8周后開始減量,每周10%(5mg),到小劑量(隔日晨1mg/kg),改隔日晨起頓服,直至維持量(隔日晨0.4mg/kg)。病情特別嚴(yán)重者或暴發(fā)型者,亦可用甲基強(qiáng)的松龍1g/日,加入5%葡萄糖生理鹽水300ml中,靜脈滴注,每天1次,連續(xù)3天。然后口服標(biāo)準(zhǔn)療程強(qiáng)的松。也可定期反復(fù)使用此沖擊療法,并在間歇期間用小劑量強(qiáng)的松。 2.細(xì)胞毒藥物 常用的藥物有CTX、鹽酸氮芥、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤等。其中以CTX療效較好。CTX能抑制LN的活動(dòng)性,穩(wěn)定LN的病程,減少激素的用量,其抑制特異性抗體產(chǎn)生的效應(yīng)特別好,對(duì)消除LN的非特異性炎癥和T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫亦有良效。臨床研究表明:CTX沖擊療法較持續(xù)用藥療效更好,而副作用更少。CTX沖擊的具體方法:CTX每次0.75~1.0/m2體表面積,靜脈滴注,每1~3個(gè)月沖擊一次,同時(shí)口服小劑量強(qiáng)的松。 3.左旋咪唑 根據(jù)本病抑制性T淋巴細(xì)胞功能低下的原理,可用左旋咪唑進(jìn)行免疫促進(jìn)治療。用法: 50mg/日,9天為1療程,間歇1~2周。 4.抗血小板凝聚藥物 如潘生丁、阿司匹林等。 5.血漿置換療法 其目的在于去除血漿中抗原、抗體、免疫復(fù)合物及其他異常蛋白,清除炎癥介質(zhì),并改善網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬功能,從而控制病變的活動(dòng)?捎糜诼(lián)合治療、沖擊治療不能控制的彌漫性增殖性狼瘡腎炎的活動(dòng)期。 6.透析及腎移植 用于腎功能衰竭的患者經(jīng)透析后,臨床癥狀改善,激素和細(xì)胞毒類藥物用量減少。但因患者有全身其他系統(tǒng)受累故透析合并癥較嚴(yán)重。LN 腎移植已不乏報(bào)道,但移植腎有再發(fā)LN 的可能性。 7.腎功能進(jìn)行性惡化的治療 LN 時(shí)腎功能惡化的原因可分為三大類:①因狼瘡活動(dòng)性病變所致,包括:彌漫性增殖性腎炎、壞死性血管炎、新月體性(急進(jìn)型)腎炎;②因急性腎小管或間質(zhì)合并性病變所致;③因腎小球硬化所致。對(duì)于第一種情況,應(yīng)及時(shí)予以積極的激素沖擊治療,必要時(shí)行血漿置換,或可使病情得到控制、穩(wěn)定,對(duì)于第二種情況應(yīng)予相應(yīng)的保守。支持治療,預(yù)期腎功能可于數(shù)周內(nèi)好轉(zhuǎn),盲目使用激素及細(xì)胞毒類物有害無益。對(duì)于第三種情況只有行長(zhǎng)期透析或腎移植。 |
中醫(yī)治療 | 辯證治療 (1)熱毒熾盛:治法:清熱解毒涼血。 方藥:犀角地黃湯合五味消毒飲加減。藥用水牛角、生地、赤芍、丹皮、金銀花、野菊花、公英、地丁、玄參等。如神昏譫語,可加用安宮牛黃丸、紫雪丹之類;如抽搐,加羚羊角粉、鉤藤、全蝎等;夾瘀血明顯者,加桃仁、紅花、茜草、益母草、澤蘭等。 (2)肝腎陰虛:治法:滋補(bǔ)肝腎,活血清利。 方藥:歸芍地黃湯加減,藥用全當(dāng)歸、赤白芍、生地、丹皮、茯苓、澤瀉、山藥、山萸肉、益母草、白茅根等。如兼有尿血者,加生側(cè)柏、馬鞭草、生地榆、大小薊;夾有水濕而見下肢浮腫者,可加牛膝、車前子、漢防己;夾有瘀血者,加丹參、澤蘭;若陰虛陽(yáng)亢而有頭暈、耳鳴者,加僵蠶、菊花、靈磁石等。 (3)脾腎陽(yáng)虛:治法:健脾益腎。 方藥:偏脾腎氣虛者,方用補(bǔ)中益氣湯或異功散加菟絲子、金櫻子、補(bǔ)骨脂等,或用五子衍宗丸加黨參、黃芪;若偏脾腎陽(yáng)虛者,方用實(shí)脾飲或真武湯加減;若屬脾虛水腫者,方用防己黃芪湯合防己茯苓湯或春澤湯加減,若屬脾虛水腫夾瘀血者,方用當(dāng)歸芍散加減。 (4)氣陰兩虛:治法:益氣養(yǎng)陰。 方藥:方用參芪地黃湯或大補(bǔ)元煎加減,若見陰陽(yáng)兩虛者可用地黃飲子或參芪桂附地黃湯以雙補(bǔ)陰陽(yáng)。若有瘀血可加丹參、澤蘭、益母草等,或酌加蟲類藥;如瘀濁可加法夏、橘紅、貝母、栝蔞、膽南星、鮮竹瀝等;如水腫可加牛膝、車前子、防己等,如濕熱可配合三妙丸或三仁湯、黃芩滑石湯之類。 |
中藥 | (1)雷公藤:常用劑型有片、沖劑、糖漿,對(duì)部分病例有一定療效。 (2)、昆明山海棠片:和雷公藤屬同類制劑,對(duì)部分病例有效。 |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結(jié)合治療 | 目前對(duì)本病的治療尚無十分理想的方法,皮質(zhì)激素等雖對(duì)大部分患者能暫時(shí)控制病情,但大劑量和長(zhǎng)期使用激素所引起的副作用和并發(fā)癥亦是一個(gè)嚴(yán)重的問題。甚至有些病例雖已用了大劑量激素等,病情仍未能完全控制,所以本病的治療仍是當(dāng)前醫(yī)學(xué)界的難點(diǎn)。目前多數(shù) 醫(yī)家主張中西醫(yī)結(jié)合治療,取二家之長(zhǎng),以提高療效。其具體方法一般如下,在狼瘡性腎炎的初期或活動(dòng)期,表現(xiàn)為熱毒熾盛或陰虛火旺證候時(shí),以西藥皮質(zhì)激素和環(huán)磷酰胺為主,輔以中藥滋陰清熱、涼血活血之法,以便使病情迅速得到控制,且能減少西藥的副作用。在激素減至半量以下時(shí)出現(xiàn)氣陰兩虛的表現(xiàn),則要加用黃芪、太子參、白術(shù)、山藥等益氣養(yǎng)陰之品,并逐漸以中藥治療為主。在激素減至維持量,出現(xiàn)皮質(zhì)功能減退綜合征時(shí),則宜加用溫補(bǔ)脾腎之品,如巴戟、仙茅、菟絲子等,并逐漸以中藥代替激素,或長(zhǎng)期用維持量激素配合中藥治療。 |
護(hù)理 | |
康復(fù) | |
預(yù)防 | 1.要防止外邪的侵襲,如避免受涼、受濕和日光暴曬,以免誘發(fā)或加重病情。 2.避免過度勞累,但應(yīng)適當(dāng)地參加體育活動(dòng),以增強(qiáng)體質(zhì)。 3.避免過度精神刺激。對(duì)服用激素的患者不可驟減,以防病情反復(fù)或惡化,同時(shí)要注意預(yù)防感染及其他副作用。 4.避免使用誘發(fā)SLE的藥物,如磺胺類、青霉素、保泰松、口服避孕藥、肼苯噠嗪、普魯卡因酰胺、異煙肼等。 |
歷史考證 | 1895年Osler首先指出系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者有一系列內(nèi)臟器官受損的現(xiàn)象,其中包括腎炎。 |