執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬題試題與解答a

11．對一級保護(hù)野生藥材物種，應(yīng)采取何種保護(hù)措施 ( ）

A．禁止采獵 B．保護(hù)與采獵相結(jié)合 C．得到當(dāng)?shù)厝嗣裾�府同意后可少量采獵

D. 在保護(hù)區(qū)外可以少量采獵 E．因?yàn)榭蒲行枰�得到批�?zhǔn)后可少量采獵

12．國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品 ( ）

A．憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過三日極量 B．憑工作證銷售給個(gè)人，不超過兩日極量

C．憑醫(yī)師處方，不超過三日極量 D．憑醫(yī)師處方可供應(yīng)四日極量

E．憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過兩日極量

13．研究單位何時(shí)申請新藥證書 ( ）

A．臨床前研究結(jié)束后 B．I期臨床研究結(jié)束后 C．Ⅱ期臨床研究結(jié)束后 

D．Ⅲ期臨床研究結(jié)束后 E．試產(chǎn)期滿后

14．對長期儲(chǔ)存的伯壓醫(yī)藥商品應(yīng) ( ）

A．定期循環(huán)抽查 B．定期送樣檢查 C．定期統(tǒng)計(jì)上報(bào) D．定期復(fù)查處理 E．定期翻碼整垛

15．大、中型藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)立的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) ( ）

A．由企業(yè)經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo) B．由企業(yè)總工程師直接領(lǐng)導(dǎo) C．由企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)

D．由企業(yè)負(fù)責(zé)經(jīng)營的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo) E．由企業(yè)經(jīng)理指派的負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)

16．在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的 ( ）

A．注冊商標(biāo)圖案 B．注冊商標(biāo)字樣 C．生產(chǎn)批準(zhǔn)文號 D．廣告審查批準(zhǔn)文號 E.生產(chǎn)日期

17．負(fù)責(zé)對物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門是 ( ）

A．供應(yīng)管理部門 B．銷售管理部門 C．質(zhì)量管理部門 D．技術(shù)管理部門 E．生產(chǎn)管理部門

18．只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要，其他一律不得使用的藥品是 ( ）

A．醫(yī)用毒性藥品 B．精神藥品 C．放射性藥品 d.麻醉藥品 E．血液制品 

19．藥品批準(zhǔn)文號 ( ） 醫(yī).學(xué).全.在.線m.payment-defi.com

A．在5年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)3年以上的藥品，其批準(zhǔn)文號作廢

B．在10年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)4年以上的藥品，其批準(zhǔn)文號作廢

C．在10年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)5年以上的藥品，其批準(zhǔn)文號作廢

D．在7年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)3年以上的藥品，其批準(zhǔn)文號作廢

E．在5年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)2年以上的藥品，其批準(zhǔn)文號作廢

20．依據(jù)《中華人民共和國廣告法》，廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者可不履行的義務(wù)或不承擔(dān)的責(zé)任是 ( ）

A．在廣告中使用無民事行為能力人的名義、形象的，應(yīng)事先取得其監(jiān)護(hù)人的書面同意 

B．依照法律、行政法規(guī)查驗(yàn)有關(guān)證明文件、核實(shí)廣告內(nèi)容

C．按國家有關(guān)規(guī)定，建立、健全廣告業(yè)務(wù)的承接登記、審核、檔案管理制度

D．收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和收費(fèi)辦法應(yīng)向物價(jià)和工商管理部門備案，并予以公布

E．發(fā)布虛假廣告，誤導(dǎo)消費(fèi)者、使購買商品的消費(fèi)者的合法權(quán)益受到損害，應(yīng)承擔(dān)全部民事責(zé)任

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