A 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B 省食品藥品監(jiān)督管理局
C 衛(wèi)生部
D 國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E 省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
62. 參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際交流
63. 對(duì)突發(fā)、群發(fā)并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
64. 組織檢查本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作
[65-67]
A 100級(jí)潔凈室
B 10，000級(jí)潔凈室
C 100，000級(jí)潔凈室
D 300，000級(jí)潔凈室
E 一般生產(chǎn)區(qū)
65. 不得設(shè)地漏，不得裸手操作的是
66. 能在最后容器中滅菌的小體積注射液的配液、濾過(guò)、灌封在
67. 最終滅菌的口服液體藥品的暴露工序、口服固體、表皮外用藥、直腸用藥的暴露工序在
[68-69]
A 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B 配制規(guī)程
C 物料
D 潔凈室
E 一般區(qū)
68. 未規(guī)定有空氣潔凈級(jí)別要求的區(qū)域
69. 需要對(duì)塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能
[70-72]
A 醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
C 城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所
D 鄉(xiāng)村中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所
E 藥品銷(xiāo)售人員
70. 除采購(gòu)中藥材外，只能從有許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品
71. 應(yīng)就近從藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其延伸的經(jīng)營(yíng)網(wǎng)點(diǎn)采購(gòu)所需藥品，無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其延伸網(wǎng)點(diǎn)的，經(jīng)縣藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意后，委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購(gòu)
72. 只能從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品，不得進(jìn)行經(jīng)營(yíng)性銷(xiāo)售，不得將采購(gòu)藥品委托、承包給個(gè)人
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