1.驗收包括：外包裝性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查。
2.包裝、標識檢查內(nèi)容
(1)產(chǎn)品合格證每件包裝中，應有產(chǎn)品合格證。
(2)標簽、說明書：有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等;標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應證或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。醫(yī)學.全在.,線提,供m.payment-defi.com
(3)特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語;非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識。
(4)進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。
(5)中藥材和中藥飲片包裝，質量合格標識。每件包裝上，中藥材標明品名、產(chǎn)地、供貨單位;中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。
3.驗收記錄
記錄供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等內(nèi)容。保存超過有效期1年，不少于3年。
4.對銷后退回的藥品，驗收人員按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應抽樣送檢驗部門檢驗。
5.對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度。
☆☆☆☆☆考點6：藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)——關于藥品儲存與養(yǎng)護
1.藥品儲存時，應有效期標志。對近效期的藥品，應按月填報有效期報表。
2.色標管理
待驗藥品庫、退貨藥品庫一黃色;合格藥品庫、零貨稱取專庫、待發(fā)藥品庫一綠色;不合格藥品庫一紅色。
3.堆垛距離
藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。
4.退貨
憑銷售部門開具的退貨憑證，存放于退貨庫;由專人保管做好退貨記錄。驗收合格的由保管人員記錄后方可存入合格庫;不合格的由保管人員記錄后方可存入不合格庫。退貨記錄保存3年。
5.不合格藥品要存放在不合格品庫，并有明顯標志。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。
6.對庫存藥品應根據(jù)流轉情況定期進行養(yǎng)護和檢查，并作好記錄。對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質的藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題的藥品的相鄰批號藥品、儲存時間長的藥品，應進行抽樣送檢。
7.庫房溫濕度測定
每天上、下午各一次定時記錄。
☆ 考點7：藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)——關于出庫與運輸
1.出庫時停止發(fā)貨的情況
包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞的;包裝標識模糊不清或脫落的;藥品已超出有效期的。
2.藥品批發(fā)企業(yè)出庫復核
要有記錄，記錄保存至超過有效期后1年，但不得少于3年。
☆ ☆☆☆☆考點8：藥品零售質量管理
1.管理職責
(1)應按依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品。連鎖門店應在門店前懸掛本連鎖企業(yè)的統(tǒng)一商號和標志。
(2)質量管理機構和人員的職能與批發(fā)企業(yè)相同。
(3)質量管理制度：1)有關業(yè)務和管理崗位的質量責任;1)藥品購進、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定;3)首營企業(yè)和首營品種審核的 規(guī)定;4)藥品銷售和處方管理的規(guī)定;5)拆零藥品的管理規(guī)定;6)特殊管理藥品的購進、儲存、保管和銷售的規(guī)定;7)質量事故處理和報告的規(guī)定;8)質 量信息的管理;9)藥品不良反應報告的規(guī)定;10)衛(wèi)生和人員健康狀況的管理;11)服務質量管理規(guī)定;12)經(jīng)營中藥飲片的，有符合中藥飲片購、銷、存 管理的規(guī)定。
