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21．按我國有關(guān)藥品廣告管理規(guī)定，可進行廣告宣傳的藥品有
A．非麻醉性戒毒藥品 B．醫(yī)院制劑
C．經(jīng)批準試生產(chǎn)的藥品 D．境外生產(chǎn)的藥品
E．二類精神藥品
22．《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當
A．進行再評價 B．立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
C．撤銷其批準文號 D．按假藥處理
E．按劣藥處理
23．我國透選0rc藥物的基本原則是
A．應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切、應(yīng)用方便
B．安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、經(jīng)濟合理、臨床必需
C．臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便
D．臨床必需、應(yīng)用安全、經(jīng)濟合理、應(yīng)用方便
E．臨床必需、安全有效、價格合理、應(yīng)用方便
24．某藥品批號為950815，其有效期為3年，該藥品可使用至
A．1998年8月15日 B．1998年8月14日
C．1998年7月31日 D．1998年8月31日
E．1998年9月1日
25．列入國家三級重點保護野生藥材物種的是
A．黃芩 B．黃連
C．黃柏 D．黃精
E．黃芪
26．與《中藥品種保護條例》規(guī)定不符的是
A．相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品，可申請一級保護
B．對特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護后，還可申請中藥品種保護
C．對特定疾病有顯著療效的中藥品種，能夠獲得為期七年的保護，期滿后可申
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D．擅自仿制中藥保護品種的，以生產(chǎn)假藥依法論處
E．已經(jīng)解除一級保護的品種，可以申請二級保護
27．違反《中華人民共和國廣告法》規(guī)定，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的，由廣告監(jiān)督管理機關(guān)責令其
A．改正或者停止發(fā)布，沒收廣告費用，可并處廣告費用三倍以下罰款
B．停止發(fā)布，沒收廣告費用，可并處廣告費用一倍以上三倍以下罰款
C．改正，沒收廣告費用，可并處廣告費用二至五倍罰款
D．改正或者停止發(fā)布，沒收廣告費用，可并處廣告費用三倍以上五倍以下罰款
E．改正或者停止發(fā)布·，沒收廣告費用，可并處廣告費用一倍以上五倍以下罰款
28．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定(試行)》要求標準操作規(guī)程的制定和修改須經(jīng)
A．安全性研究機構(gòu)負責人起草，研究單位領(lǐng)導審核，質(zhì)量保證部門批準
B．安全性研究機構(gòu)負責人審核，研究單位領(lǐng)導批準，質(zhì)量保證部門簽字確認
C．研究工作的專題負責人起草，安全性研究機構(gòu)領(lǐng)導審核，研究單位領(lǐng)導批準
D．研究單位領(lǐng)導審核，安全性研究機構(gòu)負責人批準，質(zhì)量保證部門簽字確認
E．研究工作的專題負責人審核，研究單位領(lǐng)導批準，質(zhì)量保證部門簽字確認
29．根據(jù)《藥品價格管理暫行辦法》，藥品價格定價分為
A．政府定價、政府指導價、藥品經(jīng)營者自主定價、市場調(diào)節(jié)價四類
B．政府定價、政府指導價、藥品經(jīng)營者自主定價三類
C．政府指導價、藥品經(jīng)營者自主定價兩類
D．政府定價、政府指導價兩類
E．政府定價、藥品經(jīng)營者自主定價兩類
30．某股份有限公司擁有凈資產(chǎn)4000萬元，因公司發(fā)展需要，向國務(wù)院證券管理部門申請發(fā)行公司債券2000萬元。該公司以前未發(fā)行過債券，近三年連續(xù)盈利，平均可分配利潤能夠支付擬發(fā)行債券的二年的利息。公司確定的債券利率沒有超過國務(wù)院限定的水平。該公司的申請未獲批準。原因是：
A．股份有限公司不能向社會公開發(fā)行公司債券
B．該公司凈資產(chǎn)額低于發(fā)行公司債券的條件
C．公司發(fā)行的債券額超過公司法規(guī)定的標準
D．公司利潤太低，難以保證安全償債
E．公司已有盈利，應(yīng)依靠自身積累謀求發(fā)展
31．1998年調(diào)整后的國家基本藥物(西藥)品種目錄有
A．26類，699個品種 B．27類，699個品種
C．27類，740個品種 D．26類，740個品種
E．27類，720個品種
32．《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定，經(jīng)營者與消費者進行交易時應(yīng)遵循的原則是
A．自愿、平等、公平、計量正確 B．自愿、平等、信任、價格合理
C．自愿、平等、公平、誠實信用 D．自愿、平等、公平、質(zhì)量保障
E．自愿、質(zhì)量保障、價格合理
33．下列各項敘述中與《進口藥品管理辦法》不符的項目是
A．國家對進口藥品實行注冊制度，凡進口藥品，必須具有《進口藥品注冊證》
B．申請更換某藥品的《進口藥品注冊證》，該藥品需在中國境內(nèi)進行臨床試驗
或驗證
C．凡進口藥品檢驗所需要的特殊試劑、標準品或?qū)φ掌罚鶓?yīng)在合同中訂明由
賣方提供
D．醫(yī)療急救、科研用(不包括新藥臨床)的少量進口藥品，不能在市場上銷售
E．國外贈送的少量藥品，可由收貨單位向有關(guān)管理部門申請免驗，海關(guān)憑該部
門出具的免驗證明放行
34．戒毒藥品系指控制并消除濫用下列藥物成痛者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品
A．合成麻醉藥 B．大麻類
C．鹽酸普魯卡因 D．精神藥品
E．阿片類
35．藥學科技活動包括
A．基礎(chǔ)研究、應(yīng)用研究和發(fā)展研究
B．基礎(chǔ)研究：應(yīng)用基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究
C．基礎(chǔ)研究和發(fā)展研究
D．應(yīng)用基礎(chǔ)研究和應(yīng)用技術(shù)研究
E．理論研究和實用研究
36．《麻醉藥品專用卡》供
A．醫(yī)療單位使用 B．經(jīng)營單位使用
C．教學單位使用 D．科研單位使用
E．經(jīng)批淮的危重病人使用
37．藥品生產(chǎn)工藝專利的保護期限及起算日期為
A. 10年，自申請日起計算
B．7年，自發(fā)證書日起計算
C．20年，自核準日起計算
D．20年，自申請日起計算
E．8年，自公告日起計算
38．藥品GMP認證委員會發(fā)給準藥品GMP認證證書的是
A．藥品品種GMP認證合格
B．藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證合格
C．新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證合格
D．進口藥品GMP認證合格
E．藥品生產(chǎn)企業(yè)的車間GMP認證合格
39．必須持有使用許可證才能使用的藥品是
A．麻醉藥品 B，醫(yī)療用毒性藥品
C．血液制品 D．放射性藥品
E．戒毒藥品
40．生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害且后果特別嚴重的，處以
A．十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之三十以上二倍以下罰金
B．十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
C．十年以上二十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之三十以上二倍以下罰金
D．十年以上二十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
E．十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
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