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  1998執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題藥事管理與法規(guī)試題與答案分析           ★★★ 【字體:

1998執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題藥事管理與法規(guī)試題與答案分析

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2006-8-20 考研論壇


[61——65]
A.鬧陽花 B.肉從蓉
C.火麻仁 D.胖大海
E.石菖蒲
61.既是食品又是藥品的品種是
62.被列于28種毒性中藥材品種的是
63.被列于45種國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材品種的藥材是
64.必須持有有關(guān)管理部門批件才能采獵的品種是
65.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是
[66——70]
A.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
B.同一天同班組一次性投料所生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.經(jīng)最后混合具有均一性的成品
D.成型前使用同一臺混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合產(chǎn)品
E.使用同一臺混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合產(chǎn)品
66.片劑的一個(gè)批號為
67.原料藥的一個(gè)批號為
68.粉針劑的一個(gè)批號為
69.膠囊劑的一個(gè)批號為
70.中成藥丸劑的一個(gè)批號為


[7l——75]
A.中藥一類新藥 B.中藥二類新藥
C.中藥三類新藥 D.中藥四類新藥
E.中藥五類新藥
71.中藥材中以人工方法在體內(nèi)的制取物及其制劑屬于
72.中藥材中提取的有效成分及其制劑屬于
73.從國外引種或引進(jìn)養(yǎng)殖的習(xí)用進(jìn)口藥材及其制劑屬于
74.國內(nèi)異地引種和野生變家養(yǎng)的動植物藥材屬于
75.中藥材新的藥用部位及其制劑屬于
[76——80]  醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
A.一年 B.二年
C.三年 D.四年
E.五年
76.藥品退貨記錄應(yīng)保存
77.進(jìn)口藥品的檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)保存
78.藥品生產(chǎn)企業(yè)原料、輔料的貯存期一般不得超過
79.藥品廣告審查批淮文號的有效期為
80.對侵犯專利權(quán)的訴訟時(shí)效為
[8l——85]
A.不少于30例 B,不少于50例
C.不少于100例 D.不少于300例
E.不少于1000例
81.避孕藥二期臨床試驗(yàn)的病例數(shù)
82.避孕藥臨床驗(yàn)證的病例數(shù)
83.避孕藥以外的計(jì)劃生育藥品臨床試驗(yàn)的病例數(shù)
84.避孕藥以外的計(jì)劃生育藥品臨床驗(yàn)證的病例數(shù)
85.中西藥復(fù)方制劑臨床試驗(yàn)的病例數(shù)
[86——90]
A.屬于化驗(yàn)室工作 B.屬于物理檢測室工作
C.屬于商品養(yǎng)護(hù)工作 D.屬于銷售工作
E.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
86.對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進(jìn)行檢查、復(fù)核
87.對庫存商品進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量抽查
88.對批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨進(jìn)行質(zhì)量跟蹤
89.做好市場需求與庫存結(jié)構(gòu)的分析
90.推廣、應(yīng)用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法

[91——95]
A.豹骨 B.熊膽
C.兩者均是 D.兩者均不是
91.中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁進(jìn)場交易的是
92.屬于國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材是
93.禁止采獵的野生藥材是
94.分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的藥材是
95.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是
[96——100]
A.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn) B.推薦性標(biāo)淮
C.兩者都是 D.兩者都不是
96.醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)屬于
97.技術(shù)指標(biāo)高于國家、行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)屬于
98.技術(shù)指標(biāo)低于國家、行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)屬于
99.醫(yī)藥行業(yè)節(jié)約能源、資源標(biāo)準(zhǔn)屬于
lO0.醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量分等細(xì)則屬于
[10l——105]
A.口服中藥 B.外用中藥
C.兩者均是 D.兩者均不是
101.1g或1ml不得檢出綠膿桿菌的是
102.1g或lml不得檢出大腸桿菌的是
l03.1g或lml不得檢出金黃色葡萄球菌的是
104.1g或1m1不得檢出活螨的是
105.1g或1ml不得檢出細(xì)菌的是
[106——110]
A。l00級潔凈廠房 B.10000潔凈廠房
C.兩者均要求 D.兩者均不要求
l06.不宜設(shè)下水道的是
107.生產(chǎn)操作人員不得裸手操作的是
108.生產(chǎn)操作人員不得佩帶飾物的是
109.應(yīng)定期消毒,且消毒劑應(yīng)輪流使用的是
l10.要求空氣水平層流>lm/s的是
[111——115]
A.藥品標(biāo)簽 B.藥品說明書
C.兩者均是 D.兩者均不是
111.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥品批準(zhǔn)文號的是
112.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有生產(chǎn)日期、失效期的是
l13.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥理作用的是
114.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有批號的是
115.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有用法、用量的是
[116——120]
A.麻醉藥品 B.第二類精神藥品
C.兩者均是 D.兩者均不是
116.連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性的藥品是
117.憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的藥品是
118. 可以進(jìn)行廣告宣傳的藥品是
119.臨床使用時(shí)有處方限量的藥品是
120.管理辦法由國務(wù)院發(fā)布的藥品是

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